Paracetamol 500mg Armepharco comprimidos trata dor e febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Paracetamol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

indicações

Paracetamol 500mg Armepharco é indicado para uso em casos de tratamento de dor e febre de leve a moderada:

O paracetamol é usado temporariamente no tratamento de dores leves e médias. O medicamento mais eficaz é aliviar a dor na dor baixa sem órgãos.

O paracetamol é frequentemente usado para reduzir a temperatura corporal em pacientes com febre devido a causas, mas não reduz a temperatura corporal em pessoas normais.

Não use este medicamento em crianças menores de 10 anos devido ao conteúdo inadequado da preparação.

Pharmacokinus

paracetamol (acetaminofeno ou n-acetyi-p-amnofenol) é uma substância metabólica ativa da fenacetina, um medicamento analgésico-antipirético eficaz que pode substituir a aspirina; No entanto, ao contrário da aspirina , o paracetamol não tem efeito no tratamento da inflamação. Com doses iguais em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes à aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

Na dose de tratamento, o paracetamol tem pouco impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritação de úlcera ou sangramento estomacal como no uso de Salcilato. O efeito do paracetamol na atividade da ciclooxigenase não é totalmente conhecido.

Com uma dose de 1 g/dia, o paracetamol é um inibidor fraco da ciclooxigenase. O efeito inibitório do paracetamol na ciclooxigenase -1 é fraco. O paracetamol é frequentemente escolhido como analgésico e antipirético, especialmente em idosos e em pessoas com uso contraindicado de salicilato ou outros AINEs, como pessoas com asma, histórico de úlcera péptica e crianças.

O paracetamol não funciona nas plaquetas ou no tempo de sangramento.

Farmacocinética

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. Alimentos ricos em carboidratos reduzem a taxa de absorção do paracetamol.

Distribuição

Depois de beber com a dose de tratamento, o pico de concentração plasmática atinge 30 a 60 minutos.

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Metabolismo

paracetamol é a n-hidroxilação do citocromo P -450 para criar N - Acetil - Benzoquinonimina (NAPQ), um intermediário reativo intermediário. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dimidada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, essa substância passageira é formada em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, o NAPQ não está relacionado com a glutationa, tóxica para as células do fígado, levando à inflamação e pode levar à destruição do fígado.

Eliminação

A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.

Após a dose de tratamento, 90-100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após o fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), Adicionar sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); Também detecta uma pequena quantidade de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.

Antes de tomar Paracetamol 500mg Armepharco comprimidos trata dor e febre (10 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

O paracetamol é frequentemente usado por via oral. Não use paracetamol para crianças e crianças para tratar febre alta por conta própria (acima de 39,5°C), febre com duração superior a 3 dias, ou febre recorrente, a menos que seja orientado por um médico, pois tal febre pode ser sinal de uma doença grave que precisa ser diagnosticada rapidamente por um médico.

Dosagem

Pessoas: 0,5 - 1 grama/hora, 4 - 6 horas, máximo de 4 gramas/dia.

Crianças com 10 anos ou mais: 0,5 gramas/hora, pode repetir após 4-6 horas, se necessário, até 4 doses/24 horas.

Pacientes com insuficiência renal: Em caso de insuficiência renal grave (coeficiente de depuração de creatinina inferior a 10ml/minuto); A distância mínima entre 2 bebidas é de 8 horas.

Pacientes com insuficiência hepática: tenha cuidado, use doses baixas. Evite usar tesouras.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Sinais

A overdose de paracetamol pode causar danos graves ao fígado e, às vezes, necrose renal aguda.

A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 -10 g por dia, durante 1-2 dias) ou por medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.

Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. A metemoglobina sanguínea leva ao azul púrpura, mucosas e unhas são um sinal característico de intoxicação aguda por P-aminofenol; Uma pequena quantidade de sul-hemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que as pessoas depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, é inicialmente estimulado pelo sistema nervoso central, agitado e delírio. Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central: estupefação, temperatura corporal mais baixa, cansaço, respiração rápida, superficial; Rápido, fraco, irregular, pressão arterial baixa e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre com doses muito elevadas. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar; Além disso, quando as lesões hepáticas se espalharem, o tempo de protrombina durará.

pode ser que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10 a 20% morreram de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também pode ocorrer em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nas pessoas que não morrem, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Tratamento

O diagnóstico precoce é importante na overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não adie o tratamento enquanto aguarda os resultados dos testes se o histórico sugerir overdose.

Em caso de intoxicação grave, é importante tratar o suporte positivo.

É necessário lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação são os compostos sulidrílicos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado. A N-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve ser usado imediatamente, o mais rápido possível, se menos de 36 horas após a ingestão de paracetamol. O tratamento com n-acetilcisteína é mais eficaz quando se administra a medicação por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber, dilua a solução de N-acetilcisteína com água ou beba sem álcool para obter uma solução 5: 5 e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura.

Administre N-acetilcisteína por via oral na primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar baixo risco de toxicidade hepática. A N-acetilcisteína também pode ser utilizada por via intravenosa: A dose inicial é de 150mg/kg, misturada em 200ml de glicose a 5%, injeção intravenosa por 15 minutos; Em seguida, 50 mg/kg por via intravenosa em 500 ml de glicose a 5% em 4 horas, seguido de 100 mg/kg em 1 litro de solução nas próximas 16 horas.

Se não houver solução de glicose a 5%, pode-se usar solução de cloreto de sódio a 0,9%. A RAM da N-acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática. Sem n-acetilcisteína, pode-se usar metionina. Se você usou carvão ativado antes de usar metionina, primeiro remova o carvão ativado do estômago. Também pode usar carvão ativado e/ou água sanitária porque têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Paracetamol 500mg Armepharco, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Nenhuma informação.

Incomum, 1/1000

DA: DA

Estômago-intestino: náuseas, vômitos.

Hematologia: Distúrbios hemorrágicos (neutropenia, tudo com sangue, leucopenia), Anemia .

Rim: Doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período.

Raro, ADR

Pele: Síndrome de Steven - Johnson, necrose epidérmica envenenada, síndrome de Lyell, pústulas agudas de corpo estranho.

Sistêmico: Reação de hipersensibilidade. Pessoas sensíveis ao Salcylat raramente apresentam sensibilidade ao paracetamol e medicamentos relacionados.

Instruções sobre como lidar com ADR

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao tomar o medicamento.

Reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson, síndrome de Lyell, envenenamento epidérmico necrótico, pústulas eritematosas baseadas em acne raramente ocorrem, mas podem causar a morte. Se você observar uma proibição ou outras manifestações cutâneas, deverá interromper o medicamento e consultar um médico.

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Se você notar febre, valentões em torno das cavidades naturais, você deve pensar imediatamente na testemunha de Steven-Johnson.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Paracetamol 500mg armepharco contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com deficiência de glicose - 6 - fosfato - desidrogenase.

Insuficiência hepática grave.

Seja cauteloso ao usar

o paracetamol geralmente não é tóxico para a dose do tratamento e quando usado sob as instruções do médico. No entanto, a sobredosagem de paracetamol é a principal causa de insuficiência hepática aguda. O uso de muitas preparações que contêm paracetamol (acetaminofeno) pode levar a consequências prejudiciais (como overdose de paracetamol).

Reação cutânea grave, com probabilidade de causar a morte, incluindo a seguinte síndrome:

Síndrome de Steven-Johnson (SJS): é um inchaço, alergia ao inchaço ao redor das cavidades naturais (olhos, nariz, boca, orelhas, órgãos genitais e ânus). Além disso, pode ser acompanhada de febre alta, pneumonia e disfunção hepática. Diagnóstico da Síndrome de Steven-Johnson (SJS) quando pelo menos duas cavidades naturais são danificadas.

Síndrome de necrose cutânea envenenada (dez): é o medicamento alérgico mais grave, incluindo diversas lesões na pele (erupção cutânea de sarampo, lacuna térmica, erupção cutânea ou inchaço, danos que se espalham rapidamente por todo o corpo), mucosa ocular (inflamação da córnea, inflamação do pus, úlceras da córnea), mucosa gastroentricular, lesões estomacais) Genital, trato urinário. Existem também sintomas sistêmicos graves, como febre, sangramento gastrointestinal, pneumonia, glomerulonefrite, hepatite... A taxa de mortalidade é de até 15-30%.

Síndrome das pústulas do corpo do cabo (AGEP): Pequenas pústulas estéreis surgem no fundo que se espalha. Os danos geralmente aparecem em dobras como axilas, virilha e rosto, podendo então se espalhar por todo o corpo. Os sintomas sistêmicos costumam ser febre e testes de leucemia neutros.

Ao detectar sinais de erupção cutânea na primeira pele ou qualquer outra reação de hipersensibilidade, os pacientes precisam interromper o uso do medicamento. Pessoas que sofreram reações cutâneas graves causadas pelo Paracetamol não devem usar o medicamento novamente e, ao visitarem exames e tratamentos médicos, devem notificar os profissionais de saúde sobre o assunto.

Às vezes, as reações cutâneas incluem coceira e urticária; Outras reações sensíveis incluem edema de laringe, angioedema e reações anafiláticas que podem ocorrer raramente. Redução plaquetária, leucopenia e toda hematúria sanguinolenta ocorreram com o uso de derivados de p-aminofenol, especialmente quando usados em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

Tenha cuidado ao usar paracetamol em pessoas com fenilcetona-dermatologia, insuficiência hepática, insuficiência renal, alcoolismo, desnutrição crônica ou desidratação. Evite doses altas, uso prolongado e intravenoso para pessoas com insuficiência hepática.

Deve-se usar o paracetamol com cuidado em pacientes com anemia antes, porque o azul roxo pode não ser claro, embora haja altas concentrações em um nível perigoso de metemoglobina no sangue.

Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol, deve-se evitar ou limitar o consumo de álcool.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não viu nenhum documento registrado sobre o impacto da droga ao dirigir e operar máquinas.

gravidez

não determinou a segurança do paracetamol relacionada aos efeitos indesejados que podem estar disponíveis para o desenvolvimento da gravidez. Portanto, o Paracetamol só deve ser usado em gestantes quando necessário.

O período de amamentação

Pesquisas em mulheres que amamentam usando paracetamol não observam efeitos indesejados em crianças amamentadas.

Droga interativa

evitar muito e o álcool a longo prazo pode aumentar o risco de o paracetamol causar danos ao fígado.

Anticonvulsões (fenitoína, barbiturato, carbamazepina) podem aumentar a toxicidade hepática do paracetamol.

A isoniazida pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática.

A probenecida pode reduzir a eliminação do paracetamol e aumentar a meia-vida plasmática do paracetamol.

colestiramina : reduz a absorção de paracetamol.

metoclopramida e domperidona: Aumentam a absorção de paracetamol.

cloranfenicol : Aumenta os níveis de cloranfenicol no plasma.

Anticoagulantes orais (varfarina, cooumarina...): aumentam o efeito desses medicamentos quando em uso prolongado de paracetamol, aumentando o risco de sangramento.

Armazenamento

Deixe em local seco, a temperatura não ultrapasse 30°C, evitando luz.

Outras drogas

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