Paracetamol 500 mg comprimate Armepharco tratează durerea și febra (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Acetaminofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	500 mg

Utilizări

indicații

Paracetamol 500 mg Armepharco este indicat pentru utilizarea în cazurile de tratament al durerii și febrei de la uşoară la medie:

Paracetamolul este utilizat temporar în tratamentul durerii uşoare şi medii. Cel mai eficient medicament este ameliorarea durerii în durerea scăzută fără organe.

Paracetamolul este adesea folosit pentru a reduce temperatura corpului la pacienții cu febră din cauze, dar nu reduce temperatura corpului la persoanele normale.

Nu utilizați acest medicament pentru copiii cu vârsta sub 10 ani din cauza conținutului inadecvat al preparatului.

Pharmacokinus

paracetamolul (acetaminofen sau n-acetyi-p-amnofenol) este o substanță metabolică activă a fenacetinei, un medicament analgezic-antipiretic eficient care poate înlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina , paracetamolul nu are niciun efect asupra tratamentului inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Cu doza de tratament, paracetamolul are un impact redus asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritație ulceroasă sau sângerare gastrică, ca atunci când se utilizează Sallcylate. Efectul paracetamolului asupra activității citooxigenazei nu este pe deplin cunoscut.

Cu o doză de 1 g/zi, paracetamolul este un inhibitor slab al ciclooxigenazei. Efectul inhibitor al paracetamolului asupra ciclooxigenazei -1 este slab. Paracetamolul este adesea ales ca analgezic și antipiretic, în special la vârstnici și la persoanele cu utilizarea contraindicată a salicilatului sau a altor AINS, cum ar fi persoanele cu astm bronșic, antecedente de ulcer peptic și copii.

Paracetamolul nu funcționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

Farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Alimentele bogate în carbohidrați reduc rata de absorbție a paracetamolului.

Distribuție

După ce ați băut cu doza de tratament, concentrația plasmatică maximă atinge 30 până la 60 de minute.

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

paracetamolul este n-hidroxilarea citocromului P-450 pentru a crea N-acetil-benzochinonimină (NAPQ), un intermediar reactiv intermediar. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este dimidată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, această substanță trecătoare se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, NAPQ nu are legătură cu glutationul toxic pentru celulele hepatice, ceea ce duce la inflamație și poate duce la distrugerea ficatului.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

După doza de tratament, 90-100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după ficat cu acid glucuronic (aproximativ 60%), Se adaugă sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 35%); De asemenea, detectează o cantitate mică de metaboliți hidroxil - acetil chimici și reducători. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

Înainte de a lua Paracetamol 500 mg comprimate Armepharco tratează durerea și febra (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Paracetamolul este adesea utilizat pe cale orală. Nu utilizați paracetamol pentru copii și copii pentru a trata febra mare pe cont propriu (peste 39,5 ° C), febra durează mai mult de 3 zile sau febra recurentă, cu excepția cazului în care este indicată de un medic, deoarece o astfel de febră poate fi un semn al unei boli grave care trebuie diagnosticată rapid de către un medic.

Dozaj

Persoane: 0,5 - 1 grame/timp, 4 - 6 ore, maxim 4 grame/zi.

Copii de 10 ani și peste: 0,5 grame/timp, se pot repeta după 4-6 ore dacă este necesar, până la 4 doze/24 ore.

Pacienți cu insuficiență renală: În caz de insuficiență renală severă (coeficient de clearing al creatininei sub 10 ml/minut); Distanța minimă între 2 băuturi este de 8 ore.

Pacienți cu insuficiență hepatică: prudență, folosiți doze mici. Evitați folosirea foarfecelor.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Semne

Supradozajul cu paracetamol poate duce la leziuni hepatice severe și uneori necroză renală acută.

Intoxicația cu paracetamol se poate datora unei singure doze, sau a unei doze mari de paracetamol (de exemplu, pentru 7,5 -10 g pe zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicație pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina din sânge duce la albastru violet, mucoasa și unghiile sunt un semn caracteristic al otrăvirii acute cu P-aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât oamenii după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea severă, este inițial stimulată de sistemul nervos central, agitată și delir. În continuare poate fi inhibarea sistemului nervos central: uluit, temperatură corporală scăzută, respirație obosită, rapidă, superficială; Rapid, slab, neregulat, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar la doze foarte mari. Socul poate apărea dacă multă vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în 2-4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei in plasma; În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul de protrombină va dura.

poate fi 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate care au leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10 - 20% au murit în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută poate apărea și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. La persoanele care nu mor, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Tratament

Diagnosticul precoce este important în supradozajul cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu amânați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj.

În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv.

În orice caz, trebuie să vă spălați stomacul, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere o reprezintă compușii sulhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie utilizat imediat, cât mai curând posibil dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamente pentru mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau beți fără alcool pentru a obține o soluție de 5: 5 și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare.

Se administrează N-acetilcisteină pe cale orală la prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză cu 70 mg/kg la 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată un risc scăzut de toxicitate hepatică. N-acetilcisteina poate fi utilizată și pe linie intravenoasă: Doza inițială este de 150 mg/kg, amestecată în 200 ml de glucoză 5%, injectare intravenoasă timp de 15 minute; Apoi intravenos 50 mg/kg în 500 ml glucoză 5% în 4 ore, urmat de 100 mg/kg în 1 litru de soluție în următoarele 16 ore.

Dacă nu există soluție de glucoză 5%, poate fi utilizată soluție de clorură de sodiu 0,9%. Reacția adversă a N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, nu este necesară oprirea medicamentului), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică. Fără n-acetilcisteină, se poate folosi metionina. Dacă ați folosit cărbune activ înainte de a utiliza metionina, trebuie să eliminați mai întâi cărbunele activat din stomac. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare deoarece au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Paracetamol 500 mg Armepharco, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Nicio informație.

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: DA

Stomac-intestin: greață, vărsături.

Hematologie: Tulburări hemoragice (neutropenie, toate sângeroase, leucopenie), Anemie .

Rinichi: Boală de rinichi, toxicitate renală la abuz prelungit.

Rar, ADR

Piele: sindrom Steven - Johnson, necroză epidermică otrăvită, sindrom Lyell, pustule acute de corp străin.

Sistemic: reacție de hipersensibilitate. Persoanele care sunt sensibile la Sallcylat sunt rareori sensibile la paracetamol și la medicamentele înrudite.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când luați medicamentul.

Reacții cutanate grave, cum ar fi sindromul Steven-Johnson, sindromul Lyell, necroza epidermică otrăvită, pustulele de eritem pe bază de acnee apar rar, dar care pot provoca moartea. Dacă observați o interdicție sau alte manifestări ale pielii, trebuie să opriți medicamentul și să consultați un medic.

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Dacă vedeți febră, bătăuși în jurul cavităților naturale, ar trebui să vă gândiți imediat la martorul lui Steven-Johnson.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Paracetamol 500 mg armepharco contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la paracetamol sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienți cu deficit de glucoză - 6 - fosfat - dehidrogenază.

Insuficiență hepatică severă.

Fiți precaut atunci când este utilizat

paracetamolul este de obicei non-toxic pentru doza de tratament și când este utilizat sub instrucțiunile medicului. Cu toate acestea, supradozajul de paracetamol este cauza principală a insuficienței hepatice acute. Utilizarea multor preparate care conțin paracetamol (acetaminofen) și poate duce la consecințe dăunătoare (cum ar fi supradozajul cu paracetamol).

Reacție gravă a pielii, care poate provoca moartea, inclusiv următorul sindrom:

Sindromul Steven-Johnson (SJS): este o umflare, alergie la umflare în jurul cavităților naturale (ochi, nas, gură, urechi, organe genitale și anus). În plus, poate fi însoțită de febră mare, pneumonie, disfuncție hepatică. Diagnosticul sindromului Steven-Johnson (SJS) atunci când cel puțin două cavități naturale sunt deteriorate.

Sindromul de necroză cutanată otrăvită (zece): este cel mai sever medicament alergic, incluzând diverse leziuni ale pielii (erupție cutanată rujeolă, decalaj termic, erupție cutanată sau umflătură, leziuni răspândite rapid pe tot corpul), mucoasa oculară (inflamație a corneei, inflamație a puroiului, ulcere corneene), mucoasa gastro-entriculară, leziuni ale stomacului, urinare). Există și simptome sistemice grave precum febră, sângerări gastrointestinale, pneumonie, glomerulonefrită, hepatită... Rata mortalității este de până la 15-30%.

Sindromul pustulelor cablu-corp (AGEP): mici pustule sterile apar pe fundalul răspândit. Deteriorarea apare adesea în pliuri, cum ar fi axile, vintre și față, apoi se pot răspândi pe întregul corp. Simptomele sistemice sunt adesea febră, teste neutre pentru leucemie.

Când se detectează semne de erupție cutanată pe prima piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au suferit de reacții cutanate grave cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vizitează un examen medical și un tratament, trebuie să informeze personalul medical cu privire la această problemă.

Uneori, reacțiile cutanate includ mâncărime și urticarie; Alte reacții sensibile includ edem laringelui, angioedem și reacții anafilactice care pot apărea rar. Reducerea trombocitelor, leucopenia și toate hematuriile sângeroase au apărut cu utilizarea derivaților de p-aminofenol, în special atunci când sunt utilizați în doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar la utilizarea paracetamolului. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

Fiți precauți când utilizați paracetamol pentru persoanele cu fenilceton-dermatologie, insuficiență hepatică, insuficiență renală, alcoolism, malnutriție cronică sau deshidratare. Evitați dozele mari, utilizarea prelungită și intravenoasă pentru persoanele cu insuficiență hepatică.

Trebuie să utilizați paracetamolul cu atenție la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet poate să nu fie clar, deși concentrații mari la un nivel periculos de methemoglobină în sânge.

Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a fost înregistrat niciun document despre impactul medicamentului atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

sarcina

nu a determinat siguranța paracetamolului legată de efectele nedorite care pot fi disponibile pentru dezvoltarea sarcinii. Prin urmare, paracetamolul trebuie utilizat la femeile însărcinate numai atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Cercetările efectuate la femeile care alăptează care utilizează paracetamol nu au observat efecte nedorite la copiii alăptați.

Medicamentul interactiv

evitarea alcoolului excesiv și pe termen lung poate crește riscul ca paracetamolul să cauzeze ficatul.

Anticonvulsii (fenitoină, barbiturat, carbamazepină) pot crește toxicitatea hepatică toxică a paracetamolului.

Izoniazida poate duce la un risc crescut de toxicitate hepatică.

Probenecidul poate reduce eliminarea paracetamolului și poate crește timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului.

colestiramină : reduce absorbția paracetamolului.

metoclopramidă și domperidonă: mărește absorbția paracetamolului.

cloramfenicol : crește nivelul de cloramfenicol din plasmă.

Anticoagulante orale (warfarină, cumarină...): măresc efectul acestor medicamente atunci când se utilizează paracetamol prelungit, crescând riscul de sângerare.

Depozitare

Lăsați un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.