Parasetamol 500mg Armepharco tablet ağrı ve ateşi tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol : asetaminofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Paracetamol 500mg Armepharco'nun hafif ila orta dereceli ateş ve ağrı tedavisinde kullanılması endikedir:

Parasetamol hafif ve orta dereceli ağrıların tedavisinde geçici olarak kullanılmaktadır. Organsız hafif ağrılarda en etkili ilaç ağrıyı dindirmektir.

Parasetamol, nedenlere bağlı ateşi olan hastalarda vücut ısısını düşürmek için sıklıkla kullanılır ancak normal insanlarda vücut ısısını düşürmez.

Uygunsuz preparat içeriği nedeniyle bu ilacı 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Pharmacokinus

parasetamol (asetaminofen veya n-asetil-p-amnofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik-antipiretik ilaç olan fenasetinin aktif bir metabolik maddesidir; Ancak aspirinin aksine parasetamolün iltihap tedavisi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

parasetamol vücut ısısını azaltır, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Tedavi dozunda parasetamolün kalp-damar ve solunum sistemi üzerinde çok az etkisi vardır, asit-baz dengesini değiştirmez, Sallcylate kullanımında olduğu gibi ülser tahrişine veya mide kanamasına neden olmaz. Parasetamolün sikooksijenaz aktivitesi üzerindeki etkisi tam olarak bilinmemektedir.

1 g/gün dozunda parasetamol zayıf bir siklooksijenaz inhibitörüdür. Parasetamolün siklooksijenaz-1 üzerindeki inhibitör etkisi zayıftır. Parasetamol, özellikle yaşlılarda ve astım hastaları, peptik ülser öyküsü ve çocuklar gibi salisilat veya diğer NSAID'lerin kontrendike kullanımı olan kişilerde genellikle analjezik ve ateş düşürücü olarak seçilir.

Parasetamol trombositler veya kanama zamanı üzerinde işe yaramaz.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Karbonhidrat açısından zengin gıdalar parasetamolün emilim oranını azaltır.

Dağıtım

Tedavi dozuyla içildikten sonra zirve plazma konsantrasyonu 30 ila 60 dakikaya ulaşır.

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma

parasetamol, bir ara reaktif ara ürün olan N - Asetil - Benzokinonimin (NAPQ) oluşturmak üzere sitokrom P -450'nin n-hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dimidasyona uğrar. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu geçiş maddesi karaciğerin glutatyonunu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda NAPQ, karaciğer hücreleri için toksik olan, iltihaba yol açan ve karaciğer tahribatına yol açabilen glutatyonla bağlantılı değildir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1.25 - 3 saattir ve bu, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilir.

Tedavi dozundan sonra, ilk günde idrarın %90-100'ü bulunabilir, özellikle karaciğerden sonra glukuronik asit (yaklaşık %60), Sülfürik (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) eklenir; Aynı zamanda az miktarda hidroksil metabolitini (kimyasal ve indirgeyici asetil) de tespit eder. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

Almadan önce Parasetamol 500mg Armepharco tablet ağrı ve ateşi tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Parasetamol sıklıkla ağız yoluyla kullanılır. Yüksek ateşi (39,5°C'nin üzerinde), 3 günden uzun süren ateşi veya hekim tarafından talimat verilmedikçe tekrarlayan ateşi kendi başına tedavi etmek için çocuk ve çocuklarda parasetamol kullanmayın. Çünkü böyle bir ateş, hekim tarafından hızla teşhis edilmesi gereken ciddi bir hastalığın belirtisi olabilir.

Dozaj

İnsanlar: 0,5 - 1 gram/zaman, 4 - 6 saat, maksimum 4 gram/gün.

10 yaş ve üzeri çocuklar: 0,5 gram/zaman, gerekirse 4-6 saat sonra, 4 doza/24 saate kadar tekrarlanabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Ciddi böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin temizleme katsayısı 10 ml/dakikanın altında); 2 içecek arasındaki minimum mesafe 8 saattir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Dikkatli kullanın, düşük doz kullanın. Makas kullanmaktan kaçının.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İşaretler

Parasetamol doz aşımı ciddi karaciğer hasarına ve bazen de akut böbrek nekrozuna yol açabilir.

Parasetamol zehirlenmesi tek doz parasetamole bağlı olabileceği gibi yüksek dozda parasetamol (örneğin 1-2 gün süreyle günde 7,5 -10 g) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı da olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Kandaki methemoglobin mor maviye yol açar, mukozal ve tırnaklar akut P-aminofenol zehirlenmesinin karakteristik bir belirtisidir; Az miktarda sulhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra insanlara göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde başlangıçta merkezi sinir sistemi tarafından uyarılır, ajite edilir ve hezeyan ortaya çıkar. Daha sonra merkezi sinir sisteminin engellenmesi söz konusu olabilir: şaşkınlık, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma, yüzeysel; Hızlı, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca çok dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından 2-4 gün sonra belirginleşir. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzayacaktır.

Tedavi edilmeyen zehirlenme vakalarının %10'unda ciddi karaciğer hasarı görülebilir; Bunların %10-20'si nihayet karaciğer yetmezliğinden öldü. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkabilir. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölmeyen kişilerde karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Tedavi

Parasetamol doz aşımında erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonucunu beklerken tedaviyi ertelemeyin.

Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir.

Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfidril bileşikleridir. N-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre varsa, mümkün olan en kısa sürede hemen kullanılmalıdır. N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa süre ilaç verildiğinde daha etkilidir. İçerken, 5:5'lik bir solüsyon elde etmek için N-asetilsistein solüsyonunu suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır.

N-asetilsistein'i 140 mg/kg'lık ilk dozda oral olarak verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg olmak üzere 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riski gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması. N-asetilsistein intravenöz yolla da kullanılabilir: Başlangıç dozu 150 mg/kg'dır, 200 ml %5 glukozla karıştırılır, 15 dakika süreyle intravenöz enjeksiyon yapılır; Daha sonra intravenöz olarak 4 saat içinde 500 ml %5 glukoz içinde 50 mg/kg, ardından sonraki 16 saat içinde 1 litre çözelti içinde 100 mg/kg.

%5'lik glukoz çözeltisi yoksa %0,9'luk sodyum klorür çözeltisi kullanılabilir. N-asetilsisteinin ADR'si deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyonu içerir. N-asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir. If you have used activated carbon before using methionin, you must remove activated carbon from the stomach first. Parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahip oldukları için aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Paracetamol 500mg Armepharco kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Bilgi yok.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: DA

Mide-bağırsak: Bulantı, kusma.

Hematoloji: Hemorajik bozukluklar (nötropeni, tümü kanlı, lökopeni), Anemi .

Böbrek: Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanımda böbrek toksisitesi.

Nadir, ADR

Cilt: Steven sendromu - Johnson, zehirli epidermal nekroz, lyell sendromu, akut yabancı cisim püstülleri.

Sistemik: Aşırı duyarlılık reaksiyonu. Sallcylata duyarlılığı olan kişilerde parasetamol ve ilgili ilaçlara karşı nadiren duyarlılık görülür.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Steven-Johnson sendromu, Lyell sendromu, zehirli epidermal nekrotik, akne bazlı eritem püstülleri gibi ciddi cilt reaksiyonları nadiren meydana gelir, ancak ölüme neden olması muhtemeldir. Yasaklanma veya başka cilt belirtileri görürseniz ilacı durdurmalı ve bir doktora muayene olmalısınız.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Doğal boşlukların etrafında ateş ve zorbalar görürseniz hemen Steven-Johnson'ın tanığını düşünmelisiniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Paracetamol 500mg armepharco aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Glukoz - 6 - fosfat - dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Kullanırken dikkatli olun

Parasetamol genellikle tedavi dozuna toksik değildir ve hekimin talimatıyla kullanıldığında. Ancak aşırı dozda parasetamol, akut karaciğer yetmezliğinin ana nedenidir. Parasetamol (asetaminofen) içeren birçok preparatın kullanılması zararlı sonuçlara (parasetamol doz aşımı gibi) yol açabilir.

Aşağıdaki sendromu da içeren, muhtemelen ölüme yol açabilecek ciddi cilt reaksiyonu:

Steven-Johnson sendromu (SJS): Doğal boşlukların (gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs) çevresinde oluşan şişkinlik, şişkinlik alerjisidir. Ayrıca yüksek ateş, zatürre, karaciğer fonksiyon bozuklukları da eşlik edebilir. En az iki doğal boşluk hasar gördüğünde Steven-Johnson Sendromu (SJS) tanısı konur.

Zehirli cilt nekrozu sendromu (on): ciltte çeşitli lezyonlar (kızamık döküntüsü, termal boşluk, döküntü veya şişlik, vücuda hızla yayılan hasar), göz mukozası (kornea iltihabı, irin iltihabı, kornea ülserleri), mide-bağırsak mukozası, mide lezyonları dahil olmak üzere en şiddetli alerjik ilaçtır. Genital, idrar yolu. Ateş, mide-bağırsak kanaması, zatürre, glomerülonefrit, hepatit gibi ciddi sistemik belirtiler de var... Ölüm oranı %15-30'a kadar çıkıyor.

Kablo gövdeli püstül sendromu (AGEP): Yayılma zemininde küçük steril püstüller ortaya çıkar. Hasar sıklıkla koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda ortaya çıkar, daha sonra tüm vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlar genellikle ateş ve nötral lösemi testleridir.

İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir. Parasetamolün neden olduğu ciddi cilt reaksiyonları yaşayan kişiler, ilacı bir daha kullanmamalı ve muayene ve tedavi için ziyarete geldiklerinde sağlık çalışanlarına bu konuda bilgi vermelidir.

Bazen cilt reaksiyonları arasında kaşıntı ve ürtiker yer alır; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. P-aminofenol türevlerinin kullanımıyla, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında trombosit azalması, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana geldi. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Fenilseton-dermatoloji, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, alkolizm, kronik yetersiz beslenme veya dehidrasyon hastalarında parasetamol kullanırken dikkatli olun. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde yüksek doz, uzun süreli ve damar içi kullanımdan kaçının.

Kansızlığı olan hastalarda parasetamol'ü daha önce dikkatli kullanmak gerekir, çünkü kandaki methemoglobin konsantrasyonu yüksek olmasına rağmen mor mavi berrak olmayabilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

, ilacın araç ve makine kullanımı sırasındaki etkisi hakkında kaydedilen herhangi bir belgeye rastlanmamıştır.

hamilelik

, hamilelik gelişimi için mevcut olabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle Parasetamol hamile kadınlarda yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda parasetamol kullanan araştırmalarda, emzirilen çocuklarda istenmeyen etkiler görülmemektedir.

İnteraktif ilaç

Çok fazla ve uzun süreli alkolden kaçınmak, parasetamolün karaciğere neden olma riskini artırabilir.

Anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin), parasetamolün toksik karaciğer toksikliğini artırabilir.

İzoniazid, karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir.

Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazma yarı ömrünü uzatabilir.

kolestiramin : parasetamolün emilimini azaltır.

metoklopramid ve domperidon: Parasetamolün emilimini artırır.

kloramfenikol : Plazmadaki kloramfenikol düzeylerini artırır.

Oral antikoagülanlar (warfarin, cooumarin...): Uzun süreli parasetamol kullanıldığında bu ilaçların etkisini artırarak kanama riskini artırır.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan uzak bir yerde bırakın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.