Paracetamol 500 mg Mekophar tablety k léčbě mírné a střední bolesti, horečky (20 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 20 blistrů x 10 tablet
Specifikace acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	500 mg

Použití

indikace

Paracetamol 500 mg je indikován v následujících případech:

Úleva od bolesti v případech mírné a střední bolesti: bolest hlavy, bolest kloubů, bolest po úrazu, bolest zad, dysmenorea, bolest zubů, extrakce zubů, ... Vlastnosti fenacetinu, mají analgetické, snižují horečku. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné informace.

Před odběrem Paracetamol 500 mg Mekophar tablety k léčbě mírné a střední bolesti, horečky (20 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let:

Užívejte 1-2 tablety/krát, 3krát denně. Ne více než 6 tablet denně.

Děti od 6 do 12 let:

Užívejte 1/2 - 1 tabletu/čas, 2-4krát denně. Ne více než 4 tablety denně.

nebo podle pokynů lékaře.

Vzdálenost mezi minimem užívání drog je 4 hodiny.

Nepoužívejte Paracetamol k léčbě úlevy od bolesti déle než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud to lékař nesleduje.

Nepoužívejte svévolně paracetamol k léčbě vysoké horečky (nad 39,5 °C), horečky trvající déle než 3 dny nebo recidivující horečky, pokud není pod dohledem lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

Předávkování paracetamolem může být použito jednorázovou dávkou nebo z důvodu velké dávky paracetamolu (například 7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů) nebo pro dlouhodobou léčbu. Nekróza jater v závislosti na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt. Projevy předávkování paracetamolem: Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití jedovaté dávky léku.

Jak zacházet

V každém případě je třeba vypláchnout žaludek, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití účinných látek sulfhydryl, částečně ovlivněných přidáním zásob glutathionu v játrech.

Můžete také použít methionin, aktivní uhlí a/nebo bělení solí.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blíží čas další dávky, zapomenutou dávku vynechejte. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Paracetamolu 500 mg Mekophar můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

zřídka

DA: Zákaz.

Žaludek – střeva: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: Dehydratace (neutropenie, snížení veškeré krve, leukopenie), anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

zřídka

Kůže: Steven-Jonhsonův syndrom, otrávený epidermální nekrotický syndrom, Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Paracetamol 500 mg Mekophar je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku (pomocné látky: Talek, želatina, předbobtnalý škrob, Magnesi stearat, sodná sůl škrobového glykolátu, nejvíce denaturovaný škrob).

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - Fosfátdehydrogenáza (G6PD).

Opatrnost při používání

paracetamol může způsobit závažné kožní reakce, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Pacienti musí přestat užívat paracetamol a vyhledat lékaře, jakmile během léčby uvidí vyrážku nebo jiné projevy na kůži nebo citlivé reakce. Pacienti s anamnézou takových reakcí by neměli užívat přípravky obsahující paracetamol.

Buďte opatrní při užívání paracetamolu u lidí se selháním jater, ledvin, alkoholiky, chronickou podvýživou nebo dehydratací. Vyhněte se vysokým dávkám a dlouhodobému užívání u lidí s jaterním selháním.

Buďte opatrní při používání paracetamolu na anémii.

Při užívání drogy se vyvarujte pití alkoholu.

Léky obsahující paracetamol, nepoužívané současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neviděla lék, který by ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

užívejte paracetamol pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

nezaznamenává nežádoucí účinek na kojené děti, když matka užívá paracetamol.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální podávání vysokých dávek paracetamolu má mírně antikoagulační účinky COMAARINu a derivátů indandionu.

Věnujte pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinovou a chladivou terapií.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu pro játra v důsledku zvýšené přeměny léčiva na toxické látky pro játra.

Současné užívání isoniazidu s paracetamolem může vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra, ale dosud nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce. Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí; Pacienti však musí omezit vlastní užívání paracetamolu při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

Probenecid může snížit eliminaci paracetamolu a prodloužit poločas paracetamolu v plazmě.

Skladování

Na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30°C. Mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.