パラセタモール 500mg メコファー錠は、軽度および中程度の痛み、発熱を治療します (水疱 20 個 x 10 錠)

剤形 20ブリスター×10錠入り箱
仕様アセトアミノフェン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	500mg

用途

適応症

パラセタモール 500mg 製剤は次の場合に適応されます。

軽度および中程度の痛みの場合の鎮痛：頭痛、関節痛、怪我の痛み、背中の痛み、月経困難症、歯痛、抜歯などフェナセチンの特性には鎮痛作用があり、解熱作用があります。パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温を下げることはめったにありません。この薬剤は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流を増加させます。

薬物動態

情報はありません。

服用する前にパラセタモール 500mg メコファー錠は、軽度および中程度の痛み、発熱を治療します (水疱 20 個 x 10 錠)

使用方法

内服薬。

用量

大人および 12 歳以上の子供:

1 回あたり 1 ～ 2 錠を 1 日 3 回服用してください。 1 日あたり 6 錠以下にしてください。

6 ～ 12 歳以上の子供:

1 回あたり 1/2 ～ 1 錠を 1 日 2 ～ 4 回摂取してください。 1 日あたり 4 錠以下にしてください。

または医師の指示に従ってください。

薬物使用間の最小間隔は 4 時間です。

医師の監視がない限り、鎮痛目的でパラセタモールを成人の場合は 10 日を超え、小児の場合は 5 日を超えて使用しないでください。

医師の監視がない限り、高熱（39.5 °C 以上）、発熱が 3 日以上続く場合、または再発する発熱の治療にパラセタモールを勝手に使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取

パラセタモールの過剰摂取は、単回投与、または大量のパラセタモール (たとえば、1 日あたり 7.5 ～ 10 g、1 ～ 2 日間) または長期投薬による場合があります。肝臓壊死は用量に応じて異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。パラセタモールの過剰摂取の症状: 吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、有毒な用量の薬物を摂取した後 2～3 時間以内に発生します。

取り扱い方法

いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

主な解毒作用は有効成分スルフヒドリルの使用であり、これは肝臓に蓄積されたグルタチオンの追加によって部分的に影響を受けます。

メチオニン、活性炭、塩漂白も使用できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばしてください。忘れた用量を補うために倍量を服用しないでください。

副作用

パラセタモール 500mg メコファールを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

まれに

DA: 禁止します。

胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。

血液学: 脱水症 (好中球減少症、全血の減少、白血球減少症)、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期間乱用すると腎臓毒性。

まれに

皮膚: スティーブン - ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症候群、ライエル症候群、急性膿疱症候群。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

パラセタモール 500mg メコファールは、次の場合には禁忌です。

薬物の成分の 1 つに対する過敏症 (賦形剤: タルク、ゼラチン、アルファ化デンプン、マグネシステアラット、デンプングリコレートナトリウム、最も変性デンプン)。

グルコース欠乏症 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) の患者。

使用時の注意

パラセタモールは、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性海外座瘡症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。

患者は、治療中に発疹や皮膚のその他の症状、または過敏な反応が見られた場合は、直ちにパラセタモールの使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。このような反応の既往歴のある患者は、パラセタモールを含む製剤を使用すべきではありません。

肝不全、腎不全、アルコール依存症、慢性栄養失調、脱水症状のある人がパラセタモールを使用する場合は注意が必要です。肝不全のある方の高用量、長期使用は避けてください。

貧血にパラセタモールを使用する場合は注意してください。

薬を服用するときはアルコールの摂取を避けてください。

パラセタモールを含む薬剤。パラセタモールを含む他の薬剤と同時に使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に影響を与える薬剤をまだ見たことがありません。

妊娠

パラセタモールは本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間中

母親がパラセタモールを使用しても、母乳で育てられた赤ちゃんに望ましくない影響は見られません。

薬物相互作用

長期経口高用量パラセタモールは、COMAARIN およびインダンジオン誘導体の抗凝固作用をわずかに受けます。

フェノチアジンと冷却療法を受けた患者では重度の解熱剤が投与される可能性があるので注意してください。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが高まる可能性があります。

抗けいれん（フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピンを含む）は、肝臓での薬物の有毒物質への変換が増加するため、パラセタモールの有毒な肝臓毒性を増加させる可能性があります。

イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性がありますが、この相互作用の正確なメカニズムはまだ解明されていません。抗けいれん薬またはイソニアジドを服用中に推奨用量を超えるパラセタモールを投与した患者では、パラセタモールのリスクが肝臓毒性を大幅に増加させます。パラセタモール治療と抗けいれん薬を同時に投与されている患者では、用量を減らす必要がないことがよくあります。ただし、患者は抗けいれん薬またはイソニアジドを服用している間はパラセタモールの使用を自分で制限する必要があります。

プロベネシドはパラセタモールの排出を減らし、血漿中のパラセタモールの半減期を延長します。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。子供の手の届かない場所に置いてください。

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