Paracetamol 500 mg Mekophar-tabletten behandelen milde tot matige pijn, koorts (20 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Paracetamol 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Pijnverlichting bij milde en middelmatige pijn: hoofdpijn, gewrichtspijn, blessurepijn, rugpijn, dysmenorroe, kiespijn, tandextractie, ... De eigenschappen van fenacetine hebben een pijnstillend effect en verlagen de koorts. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

farmacokinetiek

Er is geen informatie.

Voordat u neemt Paracetamol 500 mg Mekophar-tabletten behandelen milde tot matige pijn, koorts (20 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Neem 1-2 tabletten/tijd, 3 keer per dag. Niet meer dan 6 tabletten/dag.

Kinderen ouder dan 6 - 12 jaar:

Neem 1/2 - 1 tablet/tijd, 2-4 keer per dag. Niet meer dan 4 tabletten/dag.

of zoals voorgeschreven door de arts.

De afstand tussen het minimum drugsgebruik is 4 uur.

Gebruik Paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen om pijn te verlichten, tenzij de arts dit controleert.

Gebruik paracetamol niet willekeurig voor de behandeling van hoge koorts (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt of terugkerende koorts, tenzij onder toezicht van een arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Een overdosis paracetamol kan worden gebruikt in een enkele dosis, of als gevolg van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of voor langdurige medicatie. De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben. Manifestaties van een overdosis paracetamol: Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn.

Hoe ermee om te gaan

Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van de actieve ingrediënten sulfhydryl, gedeeltelijk beïnvloed door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

Kan ook methionine, actieve kool en/of zoutbleken gebruiken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het tijdstip van de volgende dosis echter nadert, sla dan de vergeten dosis over. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol 500 mg Mekophar gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

zelden

DA: Verbod.

Maag - darmen: Misselijkheid, braken.

Hematologie: uitdroging (neutropenie, vermindering van alle bloedingen, leukopenie), bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

zelden

Huid: Steven-Jonhson-syndroom, vergiftigd epidermaal necrotisch syndroom, Lyell-syndroom, acuut puistensyndroom.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Paracetamol 500 mg Mekophar is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen: talk, gelatine, gepregelatineerd zetmeel, magnesiumstearat, natriumzetmeelglycolat, meest gedenatureerd zetmeel).

Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase (G6PD).

Voorzichtigheid bij het gebruik van

paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag of andere verschijnselen in de huid of gevoelige reacties waarnemen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.

Wees voorzichtig met het gebruik van paracetamol bij mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholisten, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses en langdurig gebruik bij mensen met leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij bloedarmoede.

Vermijd het drinken van alcohol tijdens het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelen die paracetamol bevatten, mogen niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is nog geen geneesmiddel gezien dat de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Zwangerschap

gebruik paracetamol alleen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

laat geen ongewenste effecten zien op baby's die borstvoeding krijgen als de moeder paracetamol gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Langdurige orale hoge dosis paracetamol heeft een licht antistollingseffect van COMAARIN en indanionderivaten.

Let op de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) kunnen de toxische levertoxiciteit van paracetamol verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in toxische stoffen voor de lever.

Gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol kan leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is nog niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter hun eigen gebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd in het plasma van paracetamol verlengen.

Bewaring

Vermijd licht op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.