Paracetamol 500 mg Paracetamol-Tabletten zur Behandlung von Fieber, Analgetikum (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 20 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol
Indikation Halsschmerzen, Sinusitis, Fieber, Dysmenorrhoe, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Paracetamol 500 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung von leichten bis mittleren Schmerzen umfasst: Kopfschmerzen, Migräne, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe, Halsschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber und Schmerzen nach der Impfung, Schmerzen nach Zahnextraktion oder nach zahnärztlichen Eingriffen, Zahnschmerzen, Arthritisschmerzen. Acetyl-P-Amlnophenol ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Wirkung von Phenacetin, einem wirksamen Analgetikum und Antipyretikum, das Aspirin ersetzen kann. Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch nicht wirksam bei der Behandlung von Entzündungen. Bei gleicher Grammdosis hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

Paracetamol senkt die Körpertemperatur, bei normalen Menschen jedoch nur selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol.

Verteilung

Nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht die maximale Plasmakonzentration 30 bis 60 Minuten.

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel

Paracetamol führt eine N-Hydroxylierung von Cytochrom P450 durch, wodurch N-Acetyl-Benzoquinonimin (NAPQ) entsteht, ein Zwischenprodukt mit hoher Reaktion. Diese Stoffwechselsubstanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und ist stumpf.

Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation ist NAPQ nicht mit Glutathion verbunden, das für Leberzellen toxisch ist, zu Entzündungen führt und zur Leberzerstörung führen kann.

Eliminierung

Die Halbentladungszeit von Paracetamol im Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten kann.

Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 – 100 % des Urins hauptsächlich nach der Leber mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %) zu finden; Es erkennt auch eine kleine Menge an Hydroxylmetaboliten – chemische und reduzierende Acetylprodukte. Bei kleinen Kindern ist die Wahrscheinlichkeit, dass Glucuronid mit Medikamenten kombiniert wird, geringer als bei Erwachsenen.

Vor der Einnahme Paracetamol 500 mg Paracetamol-Tabletten zur Behandlung von Fieber, Analgetikum (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Nehmen Sie Arzneimittel zur Schmerzbehandlung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen und nicht länger als 5 Tage bei Kindern ein, es sei denn, der Arzt weist Sie dazu an.

Dosierung

für Erwachsene: Es sollten 1 bis 2 Kapseln auf einmal getrunken werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 4 g (also 8 Tabletten).

Für Kinder: jeweils 1 Tablette. 1 Tag 1 bis 3 Mal trinken. Die Einnahme von Pillen hintereinander sollte im Abstand von 4 bis 6 Stunden erfolgen.

Patienten mit Nierenversagen: Der Mindestabstand zwischen 2 Getränken beträgt 8 Stunden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Seien Sie vorsichtig und verwenden Sie niedrige Dosen. Vermeiden Sie eine längere Anwendung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Gelegentlich, 1/1000

DA: DA

Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen. Hämatologie: Dehydration (Neutropenie, blutige Blutung, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Paracetamol 500 mg Nghe An Pharma Arzneimittel sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schweres Leberversagen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Paracetamol ist im Vergleich zur Behandlungsdosis relativ ungiftig und wenn es unter ärztlicher Anleitung angewendet wird. Eine Überdosierung von Paracetamol ist jedoch die Hauptursache für akutes Leberversagen. Die Verwendung vieler Präparate, die Paracetamol (Paracetamol) enthalten, kann schädliche Folgen haben (z. B. eine Überdosierung von Paracetamol).

Zu den schwerwiegenden, tödlichen Hautreaktionen gehören das Stevens-Johnson-Syndrom, die vergiftete epidermale Nekrose (Ten), das Ganzkörper-Pustelsyndrom (AGEP: Acute Generalized Exanthematous) und das Lyell-Syndrom, die jedoch bei Paracetamol selten auftreten und häufig nicht von der Wirkung anderer Arzneimittel abhängig sind. Während andere Analgetika und Antipyretika (wie NSAID) ähnliche Reaktionen hervorrufen können, kommt es bei Paracetamol nicht zu einer Kreuzempfindlichkeit.

Patienten müssen die Anwendung von Paracetamol abbrechen und einen Arzt aufsuchen, sobald sie während der Behandlung einen Ausschlag oder andere Hauterscheinungen oder empfindliche Reaktionen bemerken. Patienten mit solchen Reaktionen in der Vorgeschichte sollten keine paracetamolhaltigen Präparate einnehmen.

Zu den Hautreaktionen zählen manchmal Juckreiz und Urtikaria; Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei hohen Dosen, kam es zu Blutplättchenbildung, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Menschen mit Phenylceton - Harn (das heißt, ein Genmangel bestimmt den Status der Phenylalaninhydroxylase) und Menschen müssen die Menge an Phenylalanin begrenzen, die gewarnt werden muss, da einige Aspartam enthaltende Paracetamolpräparate nach dem Trinken im Magen - dem Darm von Phenylalanin - verstoffwechselt werden. Einige Formen von Paracetamol-Arzneimitteln auf dem Markt, die Sulfit enthalten, können allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und lebensbedrohlich Bei manchen Menschen mit Überempfindlichkeit kann es zu oder weniger schwerwiegenden Erkrankungen kommen. Häufiger bei Patienten mit Asthma, häufiger bei Asthmatikern. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Paracetamol bei Menschen mit Leberversagen, Nierenversagen, Alkoholikern, chronischer Unterernährung oder Dehydrierung anwenden. Vermeiden Sie hohe Dosen, längere und intravenöse Anwendung bei Menschen mit Leberversagen. Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher mit Vorsicht angewendet werden, da Lila-Blau möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl hohe Konzentrationen an einem gefährlichen Methämoglobinspiegel im Blut vorliegen

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Es liegt kein Bericht vor.

Schwangerschaft

Sie sollten Paracetamol in der Schwangerschaft nur verwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

Zeitraum nachweisen

Untersuchungen an stillenden Müttern, die Paracetamol verwenden, haben keine UAW beim Stillen festgestellt.

Medizinische Wechselwirkung

Antikoagulanzien: Paracetamol bei Langzeiteinnahme leicht leicht gerinnungshemmende Wirkung von COMAARIN und Indandion-Derivaten. Die Forschungsdaten sind immer noch widersprüchlich und auch hinsichtlich dieser Wechselwirkung zweifelhaft. Daher wird Paracetamol Salicylat vorgezogen, wenn es bei Patienten, die Cumarin oder Indoplasma verwenden, zur Linderung milder Analgetika oder zur Fiebersenkung erforderlich ist.

Es muss auf die Möglichkeit einer starken Hitzeerniedrigung des Patienten sowie Phenothiazin und Kühlung (wie Paracetamol) geachtet werden.

Übermäßiger und langfristiger Alkoholkonsum kann das Risiko einer Lebertoxizität von Paracetamol erhöhen.

Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, können die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelumwandlung in lebertoxische Substanzen erhöhen. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen, der genaue Mechanismus dieser Wechselwirkung ist jedoch nicht geklärt.

Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten, die Paracetamol in einer höheren als der empfohlenen Dosis einnehmen, während sie Antikonvulsionen oder Isoniazid einnehmen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Behandlung mit Paracetamol und Antikonvulsionen ist eine Dosisreduktion oft nicht erforderlich; Patienten müssen jedoch die Verwendung von Paracetamol während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid einschränken.

Probenecid kann die Ausscheidung von Paracetamol verringern und die Verkaufszeit von Paracetamol im Plasma verkürzen.

Isoniazid und Tuberkulosemedikamente erhöhen die Toxizität von Paracetamol für die Leber.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.