Παρακεταμόλη 500 mg δισκία παρακεταμόλης με πυρετό, αναλγητικό (10 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 20 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Παρακεταμόλη
Ένδειξη Πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, πυρετός, δυσμηνόρροια, πονοκέφαλος, ημικρανία, πόνοι στο σώμα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα παρακεταμόλης 500 mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία του ήπιου έως μέτριου πόνου περιλαμβάνει: πονοκέφαλο, ημικρανία, μυϊκούς πόνους, δυσμηνόρροια, πονόλαιμο, μυϊκό πόνο, πυρετό και πόνο μετά τον εμβολιασμό, πόνο μετά την εξαγωγή δοντιού ή μετά από οδοντιατρικές επεμβάσεις, πονόδοντο, πόνο αρθρίτιδας. Το Acetyl - P - Amlnophenol) είναι μια μεταβολική ουσία που έχει τη δράση της φαινακετίνης, ενός αποτελεσματικού αναλγητικού - αντιπυρετικού φαρμάκου που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της φλεγμονής. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση παρόμοια με την ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Οι τροφές πλούσιες σε υδατάνθρακες μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Διανομή

Μετά την κατανάλωση με τη δόση θεραπείας, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει τα 30 έως 60 λεπτά.

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη έχει Ν-υδροξυλίωση του κυτοχρώματος P450 για τη δημιουργία Ν-Ακετυλο-Βενζοκινονιμίνης (NAPQ), ενός ενδιάμεσου με υψηλή αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία συνήθως αντιδρά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και είναι θαμπή.

Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την περίπτωση, το NAPQ δεν συνδέεται με γλουταθείο τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα, οδηγώντας σε φλεγμονή και μπορεί να οδηγήσει σε καταστροφή του ήπατος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημι-απόρριψης της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση θεραπείας, το 90 - 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα κυρίως μετά το ήπαρ με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (περίπου 35%) ή κυστεΐνη (περίπου 3%). Ανιχνεύει επίσης μια μικρή ποσότητα υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικών και αναγωγικών ακετυλίων. Τα μικρά παιδιά είναι λιγότερο πιθανό να αντιστοιχίσουν το Glucuronid με φάρμακα σε σχέση με τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Παρακεταμόλη 500 mg δισκία παρακεταμόλης με πυρετό, αναλγητικό (10 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Μην παίρνετε φάρμακα για τη θεραπεία του πόνου για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες ή περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά, εκτός εάν έχει οδηγίες ο γιατρός.

Δοσολογία

για ενήλικες: Πρέπει να πίνετε από 1 έως 2 κάψουλες τη φορά. Η μέγιστη δόση για 1 ημέρα είναι 4 g (δηλαδή 8 δισκία).

Για παιδιά: 1 δισκίο κάθε φορά. 1 ημέρα ποτό 1 έως 3 φορές. Η συνεχόμενη λήψη χαπιών θα πρέπει να διαχωρίζεται από 4 έως 6 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η ελάχιστη απόσταση μεταξύ 2 ποτών είναι 8 ώρες.

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: να είστε προσεκτικοί, να χρησιμοποιείτε χαμηλές δόσεις. Αποφύγετε την παρατεταμένη χρήση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ασυνήθιστο, 1/1000

DA: DA

στομάχι - έντερα: ναυτία, έμετος. Αιματολογία: Αφυδάτωση (ουδετεροπενία, αιματηρή αιμορραγία, λευκοπενία), αναιμία. νεφρός: νεφρική νόσος, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Παρακεταμόλη 500 mg Τα φάρμακα Nghe An Pharma αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική για τη δόση της θεραπείας και όταν χρησιμοποιείται υπό την καθοδήγηση ιατρού. Ωστόσο, η υπερβολική δόση παρακεταμόλης είναι η κύρια αιτία οξείας ηπατικής ανεπάρκειας. Η χρήση πολλών σκευασμάτων που περιέχουν παρακεταμόλη (ακεταμινοφένη) και μπορεί να οδηγήσει σε επιβλαβείς συνέπειες (όπως υπερβολική δόση παρακεταμόλης).

Οι σοβαρές, θανατηφόρες δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν το σύνδρομο Stevens - Johnson, τη δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση (Ten), το φλυκταινώδες σύνδρομο ολόκληρου του σώματος (AGEP: Οξύ γενικευμένο εξανθηματώδες), το σύνδρομο Lyell, αλλά σπάνια εμφανίζονται με την παρακεταμόλη, συχνά δεν εξαρτώνται από τις επιδράσεις άλλων φαρμάκων. Ενώ άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά (όπως τα ΜΣΑΦ) μπορούν να προκαλέσουν παρόμοιες αντιδράσεις, δεν εμφανίζεται διασταυρούμενη ευαισθησία με την παρακεταμόλη.

Οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν παρακεταμόλη και να επισκεφτούν έναν γιατρό αμέσως μόλις δουν εξάνθημα ή άλλες εκδηλώσεις στο δέρμα ή ευαίσθητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Οι ασθενείς με ιστορικό τέτοιων αντιδράσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παρασκευάσματα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Μερικές φορές οι δερματικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό και κνίδωση. Άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν οίδημα λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια. Αιμοπετάλια, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιματουρία έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων ρ-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Άτομα με φαινυλκετονία - ουροποιητικά (δηλαδή, γονιδιακή ανεπάρκεια καθορίζει την κατάσταση της υδροξυλάσης της φαινυλαλανίνης) και τα άτομα πρέπει να περιορίσουν την ποσότητα φαινυλαλανίνης που πρέπει να προειδοποιούνται καθώς ορισμένα παρασκευάσματα παρακεταμόλης που περιέχουν ασπαρτάμη, η οποία μεταβολίζεται στο στομάχι - το έντερο της φαινυλαλανίνης μετά την κατανάλωση φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει την παρακετάμη. αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας και των απειλητικών για τη ζωή ή λιγότερο σοβαρών ορνίθων σε ορισμένα άτομα με υπερευαισθησία. Συχνή σε ασθενείς με άσθμα περισσότερο στο άσθμα. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, αλκοολικό, χρόνιο υποσιτισμό ή αφυδάτωση. Αποφύγετε υψηλές δόσεις, παρατεταμένη και ενδοφλέβια χρήση για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια. Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, επειδή το μωβ μπλε μπορεί να μην εκδηλωθεί καθαρά, αν και υψηλές συγκεντρώσεις σε επικίνδυνο επίπεδο μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η κατανάλωση άφθονου αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

Εγκυμοσύνη

θα πρέπει να χρησιμοποιεί παρακεταμόλη στην εγκυμοσύνη μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Επίδειξη περιόδου

Έρευνα σε μητέρες που θηλάζουν, η χρήση παρακεταμόλης δεν βλέπει ADR στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

αντιπηκτικά φάρμακα: Παρακεταμόλη μακροχρόνια λαμβάνοντας ελαφρώς ελαφρώς αντιπηκτικές επιδράσεις του COMAARIN και των παραγώγων ινδανίου. Τα ερευνητικά δεδομένα εξακολουθούν να είναι αντικρουόμενα και επίσης αμφισβητούνται για αυτήν την αλληλεπίδραση, επομένως η παρακεταμόλη προτιμάται από το σαλικυλικό όταν είναι απαραίτητο για την ανακούφιση από ήπια αναλγητικά ή τη μείωση του πυρετού σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κουμαρίνη ή ινδόπλασμα.

Είναι απαραίτητο να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρής μείωσης της θερμότητας του ασθενούς και φαινοθειαζίνης και ψύξης (όπως η παρακεταμόλη).

Η υπερβολική και μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης.

Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, του βαρβιτουρικού, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικροσώμα, μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω της αυξημένης μετατροπής του φαρμάκου σε ηπατικές τοξικές ουσίες. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης.

Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης προκαλεί ηπατική τοξικότητα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς που λαμβάνουν δόση παρακεταμόλης μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη δόση ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά. Συχνά δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και αντισπασμωδικά. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν τη χρήση της παρακεταμόλης ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

Η προβενεσίδη μπορεί να μειώσει την αποβολή παρακεταμόλης και να μειώσει τον χρόνο πώλησης της παρακεταμόλης στο πλάσμα.

Η ισονιαζίδη και τα φάρμακα για τη φυματίωση αυξάνουν την τοξικότητα της παρακεταμόλης για το ήπαρ.

Αποθήκευση

Σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.