Paracetamol 500 mg comprimidos de paracetamol para el tratamiento de la fiebre, analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 20 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicación Dolor de garganta, sinusitis, fiebre, dismenorrea, dolor de cabeza, migraña, dolores corporales.
Contraindicación Anemia
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos paracetamol 500 mg están indicados en los siguientes casos:
el paracetamol reduce la temperatura corporal, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor por vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.
Farmacocinética
absorción
El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos ricos en carbohidratos reducen la tasa de absorción del paracetamol.
Distribución
Después de beber con la dosis de tratamiento, la concentración plasmática máxima alcanza entre 30 y 60 minutos.
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.
Metabolismo
El paracetamol tiene N - hidroxilación del citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina (NAPQ), un intermediario con alta reacción. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y es opaca.
Sin embargo, si se toman dosis altas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esa situación, NAPQ no está relacionado con el glutatión, que es tóxico para las células del hígado, lo que provoca inflamación y puede provocar la destrucción del hígado.
Eliminación
El tiempo de semidescarga plasmática del paracetamol es de 1,25 - 3 horas, pudiendo durar dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.
Después de la dosis de tratamiento, el 90 - 100% de la orina se puede encontrar el primer día principalmente después del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); También detecta una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños pequeños tienen menos probabilidades de combinar glucurónido con medicamentos que los adultos.
antes de tomar Paracetamol 500 mg comprimidos de paracetamol para el tratamiento de la fiebre, analgésico (10 ampollas x 10 comprimidos)
Modo de empleo
Tomar vía oral.
No tome medicamentos para tratar el dolor durante más de 10 días en adultos o más de 5 días en niños, a menos que el médico así lo indique.
Dosis
para adultos: Debe beber de 1 a 2 cápsulas a la vez. La dosis máxima para 1 día es de 4 g (es decir, 8 comprimidos).
Para niños: 1 comprimido cada vez. 1 día beber de 1 a 3 veces. La toma de pastillas seguidas debe estar separada de 4 a 6 horas.
Pacientes con insuficiencia renal: La distancia mínima entre 2 copas es de 8 horas.
Pacientes con insuficiencia hepática: tener precaución, utilizar dosis bajas. Evite el uso prolongado.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Paracetamol, puedes experimentar efectos no deseados (RAM).
Poco común, 1/1000 Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Paracetamol 500 mg Los medicamentos de Nghe An Pharma están contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
el paracetamol es relativamente no tóxico para la dosis del tratamiento y cuando se usa bajo la supervisión de un médico. Sin embargo, la sobredosis de paracetamol es la principal causa de insuficiencia hepática aguda. El uso de muchos preparados que contienen paracetamol (acetaminofén) puede tener consecuencias nocivas (como una sobredosis de paracetamol).
Las reacciones cutáneas graves y mortales incluyen el síndrome de Stevens-Johnson, la necrosis epidérmica envenenada (Ten), el síndrome pustular de todo el cuerpo (AGEP: exantematoso generalizado agudo), el síndrome de Lyell, pero rara vez ocurren con paracetamol y a menudo no dependen de los efectos de otras drogas. Mientras que otros analgésicos y antipiréticos (como los AINE) pueden provocar reacciones similares, no se produce sensibilidad cruzada con paracetamol.
Los pacientes deben dejar de usar paracetamol y consultar a un médico tan pronto como observen sarpullido u otras manifestaciones en la piel o reacciones sensibles durante el tratamiento. Los pacientes con antecedentes de tales reacciones no deben utilizar preparaciones que contengan paracetamol.
A veces, las reacciones cutáneas incluyen picazón y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir raramente. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.
Las personas con fenilceton - urinario (es decir, la deficiencia genética determina el estado de la fenilalanina hidroxilasa) y las personas deben limitar la cantidad de fenilalanina que se debe advertir, ya que algunas preparaciones de paracetamol que contienen aspartam, que metabolizarán la fenilalanina en el estómago - el intestino después de beber. Hens en algunas personas con hipersensibilidad. Común en pacientes con asma más en asma. Tenga cuidado al usar paracetamol en personas con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcoholismo, desnutrición crónica o deshidratación. Evite dosis altas, uso prolongado e intravenoso en personas con insuficiencia hepática. Se debe usar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente, aunque las concentraciones elevadas alcancen un nivel peligroso de metahemoglobina en la sangre.
Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por el paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol.
Capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No hay informe.
Embarazo
sólo se debe utilizar paracetamol en el embarazo cuando sea realmente necesario.
Demostrar período
Investigación en madres lactantes, el uso de paracetamol no ve RAM en la lactancia.
Interacción medicinal
Medicamentos anticoagulantes: paracetamol a largo plazo tomando ligeramente los efectos anticoagulantes de COMAARIN y derivados del indandion. Los datos de la investigación aún son contradictorios y también hay dudas sobre esta interacción, por lo que se prefiere el paracetamol al salicilato cuando es necesario para aliviar analgésicos suaves o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indoplasma.
Es necesario prestar atención a la posibilidad de que el calor baje gravemente al paciente y la fenotiazina y el enfriamiento (como el paracetamol).
Beber en exceso y durante períodos prolongados puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática por paracetamol.
Los anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbitúricos, carbamazepina), que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, pueden aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido a una mayor conversión del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede provocar un aumento del riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción.
El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes que toman dosis de paracetamol mayores que la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben limitar el uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y reducir el tiempo de venta en plasma del paracetamol.
La isoniazida y los medicamentos contra la tuberculosis aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.
Almacenamiento
En lugar fresco y seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.
Otras drogas
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