Paracetamol 500 mg paracetamol tabletten behandeld met koorts, pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 20 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, dysmenorroe, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Paracetamol 500 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van milde tot matige pijn omvat: hoofdpijn, migraine, spierpijn, dysmenorroe, keelpijn, spierpijn, koorts en pijn na vaccinatie, pijn na tandextractie of na tandheelkundige ingrepen, kiespijn, artritispijn. Acetyl - P - Amlnofenol) is een metabolische stof die de activiteit heeft van fenacetine, een effectief analgetisch - koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten die vergelijkbaar zijn met die van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol.

Distributie

Na het drinken van een behandelingsdosis bereikt de piekplasmaconcentratie 30 tot 60 minuten.

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Paracetamol heeft N-hydroxylering van cytochroom P450 om N-Acetyl-Bezoquinonimin (NAPQ) te creëren, een tussenproduct met een hoge reactiesnelheid. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en is dof.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie is NAPQ niet verbonden met glutathion dat giftig is voor de levercellen, wat leidt tot ontstekingen en kan leiden tot leververnietiging.

Eliminatie

De halfontladingstijd van paracetamol in het plasma bedraagt 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan 90 - 100% van de urine op de eerste dag worden teruggevonden, voornamelijk na de lever met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Het detecteert ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemische en reducerende acetyl. Het is minder waarschijnlijk dat jonge kinderen Glucuronid combineren met medicijnen dan volwassenen.

Voordat u neemt Paracetamol 500 mg paracetamol tabletten behandeld met koorts, pijnstillend (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Gebruik geen medicijnen tegen pijn gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen en niet langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Dosering

voor volwassenen: Moet 1 tot 2 capsules per keer drinken. De maximale dosis voor 1 dag is 4 g (dwz 8 tabletten).

Voor kinderen: telkens 1 tablet. 1 dag drink 1 tot 3 keer. Het achter elkaar innemen van pillen moet worden gescheiden van 4 tot 6 uur.

Patiënten met nierfalen: de minimale afstand tussen 2 drankjes is 8 uur.

Patiënten met leverinsufficiëntie: wees voorzichtig, gebruik lage doses. Vermijd langdurig gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

DA: DA

maag - darmen: misselijkheid, braken. Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Paracetamol 500 mg Nghe An Pharma-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis en bij gebruik onder begeleiding van een arts. Een overdosis paracetamol is echter de belangrijkste oorzaak van acuut leverfalen. Het gebruik van veel preparaten die paracetamol (paracetamol) bevatten, kan schadelijke gevolgen hebben (zoals een overdosis paracetamol).

Ernstige, fatale huidreacties zijn onder meer het Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Ten), het pustuleuze syndroom over het hele lichaam (AGEP: Acute Generalized Exanthematous), het Lyell-syndroom, maar komt zelden voor bij paracetamol en is vaak niet afhankelijk van de effecten van andere geneesmiddelen. Hoewel andere pijnstillers en koortswerende middelen (zoals NSAID's) vergelijkbare reacties kunnen veroorzaken, komt kruisgevoeligheid met paracetamol niet voor.

Patiënten moeten stoppen met het gebruik van paracetamol en een arts raadplegen zodra zij tijdens de behandeling huiduitslag of andere verschijnselen in de huid of gevoelige reacties waarnemen. Patiënten met een voorgeschiedenis van dergelijke reacties mogen niet worden gebruikt in preparaten die paracetamol bevatten.

Soms omvatten huidreacties jeuk en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Mensen met fenylceton - urine (dat wil zeggen, gendeficiëntie bepaalt de status van fenylalaninehydroxylase) en mensen moeten de hoeveelheid fenylalanine beperken waarvoor gewaarschuwd moet worden, aangezien sommige paracetamolpreparaten die aspartam bevatten, na het drinken in de maag - de darmen - van fenylalanine metaboliseren. Sommige vormen van paracetamolgeneesmiddelen op de markt die sulfiet bevatten, kunnen allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en levensbedreigende of minder ernstige klachten bij sommige overgevoelige mensen. Vaak voorkomend bij patiënten met astma, meer bij astma. Wees voorzichtig bij het gebruik van paracetamol bij mensen met leverfalen, nierfalen, alcoholisten, chronische ondervoeding of uitdroging. Vermijd hoge doses, langdurig en intraveneus gebruik bij mensen met leverfalen. Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel hoge concentraties methemoglobine in het bloed een gevaarlijk niveau hebben.

Veel alcohol drinken kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport.

Zwangerschap

mag tijdens de zwangerschap alleen paracetamol gebruiken als het echt nodig is.

Demonstreer periode

Onderzoek bij moeders die borstvoeding geven, waarbij paracetamol wordt gebruikt, laat geen bijwerkingen zien bij het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

anticoagulantia: Paracetamol bij langdurige inname van lichtjes anticoagulerende effecten van COMAARIN en indanionderivaten. Onderzoeksgegevens zijn nog steeds tegenstrijdig en er wordt ook getwijfeld over deze interactie, dus paracetamol heeft de voorkeur boven salicylaat wanneer het nodig is om milde pijnstillers te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die coumarine of indoplasma gebruiken.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige hitteverlaging bij de patiënt en fenothiazine en koeling (zoals paracetamol).

Overmatig en langdurig drinken kan het risico op de levertoxiciteit van paracetamol vergroten.

Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbituraat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, kunnen de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol verhogen als gevolg van een verhoogde omzetting van het geneesmiddel in levergiftige stoffen. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een toename van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld.

Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten die een paracetamoldosis nemen die groter is dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen; Patiënten moeten echter het gebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Probenecid kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de verkooptijd van paracetamol in plasma verkorten.

Isoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.