Parasetamol 500mg ateşle tedavi edilen parasetamol tablet, analjezik (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 20 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol
Endikasyon Boğaz ağrısı, sinüzit, ateş, dismenore, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Parasetamol 500 mg ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hafif ila orta şiddette ağrının tedavisi şunları içerir: baş ağrısı, migren, kas ağrıları, dismenore, boğaz ağrısı, kas ağrısı, ateş ve aşılama sonrası ağrı, diş çekimi sonrası veya diş prosedürleri sonrasında ağrı, diş ağrısı, artrit ağrısı. Asetil - P - Amlnofenol), aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik ilaç olan fenasetin aktivitesine sahip metabolik bir maddedir; Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

    parasetamol vücut ısısını azaltır, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

    Farmakokinetik

    emilim

    Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden geçer. Karbonhidrat açısından zengin gıdalar parasetamolün emilim oranını azaltır.

    Dağıtım

    Tedavi dozuyla içildikten sonra zirve plazma konsantrasyonu 30 ila 60 dakikaya ulaşır.

    Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

    Metabolizma

    Parasetamol, yüksek reaksiyona sahip bir aracı olan N - Asetil - Benzokinonimin (NAPQ) oluşturmak için sitokrom P450'nin N - hidroksilasyonuna sahiptir. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve donuktur.

    Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerin glutatyonunu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda NAPQ, karaciğer hücreleri için toksik olan, iltihaba yol açan ve karaciğer tahribatına yol açabilen glutatyonla bağlantılı değildir.

    Eleme

    Parasetamolün plazma yarı deşarj süresi 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir.

    Tedavi dozundan sonra ilk günde idrarın %90 - 100'ü esas olarak karaciğerden sonra glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile birlikte bulunabilir; Aynı zamanda az miktarda hidroksil metabolitini (kimyasal ve indirgeyici asetil) de tespit eder. Küçük çocukların Glucuronid'i uyuşturucuyla eşleştirme olasılığı yetişkinlere göre daha düşüktür.

  • Almadan önce Parasetamol 500mg ateşle tedavi edilen parasetamol tablet, analjezik (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Doktor tarafından belirtilmediği sürece ağrı kesici ilacı yetişkinlerde 10 günden, çocuklarda 5 günden fazla kullanmayınız.

    Dozaj

    Yetişkinler için: Bir seferde 1 ila 2 kapsül içilmelidir. 1 günlük maksimum doz 4 gramdır (yani 8 tablet).

    Çocuklar için: Her defasında 1 tablet. 1 gün 1 ila 3 kez içilir. Hapların art arda alınması 4 ila 6 saat arayla yapılmalıdır.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar: 2 içecek arasındaki minimum mesafe 8 saattir.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Dikkatli kullanın, düşük doz kullanın. Uzun süreli kullanımdan kaçının.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Parasetamol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • DA: DA
  • mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma. Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Paracetamol 500mg Nghe An Pharma ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği.

    Kullanırken dikkatli olun

    parasetamol tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir ve bir doktorun rehberliğinde kullanıldığında. Ancak aşırı dozda parasetamol, akut karaciğer yetmezliğinin ana nedenidir. Parasetamol (asetaminofen) içeren birçok preparatın kullanılması zararlı sonuçlara (parasetamol doz aşımı gibi) yol açabilir.

    Ciddi, ölümcül cilt reaksiyonları arasında Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (Ten), tüm vücut püstüler sendromu (AGEP: Akut Genelleştirilmiş Eksantematöz), Lyell sendromu yer alır, ancak nadiren parasetamol ile ortaya çıkar ve sıklıkla diğer ilaçların etkilerine bağlı değildir. Diğer analjezik ve antipiretikler (NSAID gibi) benzer reaksiyonlara neden olabilirken, parasetamol ile çapraz duyarlılık oluşmaz.

    Tedavi sırasında ciltte kızarıklık veya başka belirtiler veya hassas reaksiyonlar görüldüğünde hastaların parasetamol kullanmayı bırakmaları ve derhal bir doktora başvurmaları gerekir. Bu tür reaksiyon öyküsü olan hastaların parasetamol içeren preparatlar kullanmaması gerekir.

    Bazen cilt reaksiyonları arasında kaşıntı ve ürtiker yer alır; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. P-aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

    Fenilseton - idrar yolu (yani gen eksikliği, fenilalanin hidroksilazın durumunu belirler) olan kişiler ve insanlar, Aspartam içeren bazı parasetamol preparatları, içtikten sonra midede - bağırsakta metabolize olacak olan Fenilalanin nedeniyle uyarılması gereken fenilalanin miktarını sınırlamalıdır. Piyasada bulunan ve sülfit içeren parasetamol ilaçlarının bazı formları, anafilaksi ve yaşamı tehdit eden veya daha az ciddi tavuklar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilir. bazı aşırı duyarlı insanlar. Astımlı hastalarda daha çok astımlılarda görülür. Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, alkolik, kronik yetersiz beslenme veya dehidrasyonu olan kişiler için parasetamol kullanırken dikkatli olun. Karaciğer yetmezliği olan kişilerde yüksek doz, uzun süreli ve intravenöz kullanımdan kaçının. Anemisi olan hastalarda parasetamol'ü daha önce dikkatli kullanmalısınız, çünkü mor mavi, kandaki methemoglobinin tehlikeli düzeydeki yüksek konsantrasyonlarına rağmen açıkça ortaya çıkmayabilir.

    Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir, alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Rapor yok.

    Hamilelik

    hamilelikte parasetamol'ü yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanmalıdır.

    Adet dönemini gösterin

    Emziren annelerde parasetamol kullanan araştırmalarda emzirmede ADR görülmedi.

    Tıbbi etkileşim

    antikoagülan ilaçlar: Parasetamol uzun süreli COMAARIN ve indandion türevlerinin hafif antikoagülan etkilerini alır. Araştırma verileri hala çelişkili ve bu etkileşim konusunda da şüpheli olduğundan, kumarin veya indoplazma kullanan hastalarda hafif analjeziklerin giderilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde salisilat yerine parasetamol tercih edilmektedir.

    Hastanın ısısını ve fenotiazin ve soğutmayı (parasetamol gibi) ciddi derecede düşürme olasılığına dikkat etmek gerekir.

    Açık havada ve uzun süreli içki içmek Parasetamol'ün karaciğer toksisitesi riskini artırabilir.

    Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan antikonvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesinin toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenememiştir.

    Anti-konvülsiyon veya izoniazid alırken önerilen dozdan daha yüksek parasetamol dozu alan hastalarda parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski önemli ölçüde artmaktadır. Parasetamol tedavisi ve anti-konvülsiyon tedavisi gören hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamol kullanımını sınırlamaları gerekir.

    Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmadaki satış süresini azaltabilir.

    İzoniazid ve tüberküloz ilaçları parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırıyor.

  • Saklama

    Serin ve kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler