Paracetamol 500 mg Quapharco-Medikament reduziert Migräne, Erkältungen, Grippe und Halsschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol
Indikation Halsschmerzen, Sinusitis, Fieber, Dysmenorrhoe, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen, Entzündungen, Zahnschmerzen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Paracetamol 500 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Symptome von fiebersenkenden Symptomen, leichtes und mittleres Analgetikum in folgenden Fällen: Fieber, Kopfschmerzen, Migräne, Erkältung, Grippe, Halsschmerzen, Zahnschmerzen, Knochenschmerzen, Menstruationsschmerzen, Arthritisschmerzen.

Pharmacokinus

Paracetamol (Acetaminophen oder N-Acetyl-P-Aminophenol) ist eine aktive Stoffwechselsubstanz von Phenacetin, ein wirksames Analgetikum - Antipyretikum, das ersetzen kann Aspirin. Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch nicht zur Behandlung von Entzündungen wirksam.

Bei gleicher, in Gramm berechneter Dosis hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin. Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, bei normalen Menschen jedoch nur selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

Paracetamol hat mit der Behandlungsdosis weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die Cycloxygenase wirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems.

Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder auf die Blutungszeit. Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht ein Stoffwechselstoff, N-Acetyl-Benzoquinonimin, der toxisch für die Leber ist.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nahrungsmittel können dazu führen, dass Pellets mit langanhaltender Freisetzung teilweise absorbiert werden, und kohlenhydratreiche Nahrungsmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten. Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 bis 100 % des Urins nachweisbar, vor allem nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es werden geringe Mengen an Hydroxylmetaboliten gefunden – chemisches und reduzierendes Acetyl. Kinder nehmen Glucuro seltener als Medikamente ein als Erwachsene.

Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P, um N-Acetyl-Benzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Diese Stoffwechselsubstanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und ist stumpf.

Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation verstärkt sich die Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe des Leberproteins, was zu einer Lebernekrose führen kann.

Vor der Einnahme Paracetamol 500 mg Quapharco-Medikament reduziert Migräne, Erkältungen, Grippe und Halsschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nehmen Sie 1–2 Tabletten auf einmal ein, die Einnahmezeit beträgt alle 4–6 Stunden. Nehmen Sie bis zu 1 g/Zeit, 4 g/24 Stunden ein.

Kinder unter 12 Jahren: Nicht zu empfehlen, da die Zubereitungsform und der Inhalt des Präparats nicht für die Dosierung von Kindern unter 12 Jahren geeignet sind.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Verwenden Sie N-Acetylcystein oral oder intravenös. Wenn kein N-Acetylcystein vorhanden ist, können Sie Methin und Methin verwenden, um Aktivkohle oder Salzbleiche zu verwenden. Diese verringern die Absorption von Paracetamol.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol 500 mg Quapharco können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und völlig blutiges Hämoglobin verursacht.

Gelegentlich, 1/1000

Verbot von Übelkeit, Erbrechen, hämatopoetischen Störungen, Anämie, Nierenerkrankungen, Toxizität für die Nieren bei mehrtägigem Missbrauch.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Paracetamol 500 mg Quapharco-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit häufiger Anämie oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.

Patienten mit Paracetamol-Überempfindlichkeit.

Patienten mit G6PD-Mangel (Glukose - 6 - Phosphatdehydrogenase).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Menschen mit schwerem Nierenversagen, Menschen mit Anämie.

Vermeiden oder begrenzen Sie den Alkoholkonsum, wenn Sie das Medikament einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

beeinträchtigt nicht.

Schwangerschaft

Paracetamol sollte bei Schwangeren nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

In der Stillzeit

treten bei gestillten Kindern keine unerwünschten Auswirkungen auf, wenn die Mutter Paracetamol einnimmt. Allerdings sollte Paracetamol bei stillenden Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Arzneimittelwechselwirkungen

Langfristige orale Getränke, die die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarin leicht verstärken und Indandion ableiten.

Bei Patienten mit Phenothiazin und Kühltherapie muss auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung geachtet werden.

Tritt viel Alkohol auf, die Einnahme von Antikonvulsionen (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) und Izoniazid erhöhen das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten.

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