Paracetamol 500 mg Quapharco-medicijn vermindert migraine, verkoudheid, griep, keelpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, dysmenorroe, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn, ontsteking, kiespijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Paracetamol 500 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Symptomen van antipyretische symptomen, mild en middelmatig analgeticum in gevallen: koorts, hoofdpijn, migraine, verkoudheid, griep, keelpijn, kiespijn, botpijn, menstruatiepijn, artritispijn.

Pharmacokinus

paracetamol (acetaminofen of N - acetyl - P - aminofenol) is een actieve metabolische substantie van fenacetine, een effectief analgetisch - antipyretisch medicijn dat aspirine kan vervangen. In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen.

Bij een gelijke dosis, berekend in grammen, heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase, maar alleen op cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd. Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N - Acetyl - Benzoquinonimin die giftig is voor de lever.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedingsmiddelen kunnen ervoor zorgen dat pellets met langdurige afgifte gedeeltelijk worden geabsorbeerd en koolhydraatrijke voedingsmiddelen verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme en eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Er worden kleine hoeveelheden hydroxylmetabolieten gevonden: chemische en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt n-hydroxylering door cytochroom p waardoor N-acetyl-benzoquinonimin ontstaat, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en is dof.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrische groep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Paracetamol 500 mg Quapharco-medicijn vermindert migraine, verkoudheid, griep, keelpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: Neem 1-2 tabletten per keer, tijdens de toedieningsperiode elke 4 - 6 uur. Neem maximaal 1 g/tijd, 4 g/24 uur.

Kinderen jonger dan 12 jaar: niet aanbevolen vanwege de bereidingsvorm en de inhoud van het preparaat niet geschikt voor de dosering van kinderen jonger dan 12 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Gebruik N - Acetylcysteïne oraal of intraveneus, als er geen N - Acetyl Cysteïne is, kunt u methine methine gebruiken om actieve kool of zoutbleekmiddel te gebruiken, ze verminderen de opname van paracetamol.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol 500 mg Quapharco gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloederige hemoglobine veroorzaakt.

Soms, 1/1000

Verbod, misselijkheid, braken, hematopoietische stoornissen, bloedarmoede, nierziekte, toxiciteit voor de nieren bij langdurig misbruik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Paracetamol 500 mg quapharco geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met vaak bloedarmoede of een hart-, long-, nier- of leverziekte.

Patiënten met paracetamol zijn te overgevoelig.

Patiënten met G6PD-deficiëntie (Glucose - 6 - Fosfaatdehydrogenase).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Mensen met ernstig nierfalen, mensen met bloedarmoede.

Vermijd of beperk het drinken van alcohol tijdens het gebruik van de drug.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

mag paracetamol alleen gebruiken bij zwangere mensen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

laat bij kinderen die borstvoeding krijgen niet het ongewenste effect zien als de moeder paracetamol gebruikt. Vrouwen die borstvoeding geven, mogen echter alleen paracetamol gebruiken als dat echt nodig is.

Geneesmiddelinteracties

Orale dranken voor lange termijn die het antistollingseffect van coumarine lichtjes verhogen en indanion opleveren.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Komt veel alcohol voor, het nemen van anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), izoniazide verhoogt het risico op paracetamol die giftig is voor de lever.

Bewaring

Op een droge plaats, waarbij licht vermeden wordt, komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.