باراسيتامول 500 ملغ للحمى، لتخفيف الصداع (20 بثور × 10 أقراص)
الشكل الصيدلاني علبة بها 20 شريط × 10 أقراص
المواصفات الباراسيتامول
المكوّن
| معلومات التكوين | محتوى |
| الباراسيتامول | 500 ملغ |
الاستخدامات
دواعي الاستعمال
يستخدم دواء الباراسيتامول 500 ملغ في الحالات التالية:
يخفض الباراسيتامول درجة حرارة الجسم عند الإصابة بالحمى، ولكنه نادرا ما يخفض درجة حرارة الجسم عند الأشخاص الأصحاء. يعمل الدواء على منطقة ما تحت المهاد مما يسبب التبريد وزيادة الحرارة بسبب توسع الأوعية وزيادة تدفق الدم المحيطي.
الباراسيتامول بجرعة العلاج له تأثير أقل على القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي، ولا يغير التوازن الحمضي القاعدي، ولا يسبب تهيج أو خدوش أو نزيف في المعدة كما هو الحال عند استخدام الساليسيلات (لأن الباراسيتامول لا يعمل على إنزيمات الأكسدة الحلقية في الجسم بأكمله، بل يؤثر فقط على إنزيمات الأكسدة الحلقية/البروستاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي). لا يؤثر الباراسيتامول على الصفائح الدموية أو وقت النزيف.
الحركية الدوائية
الامتصاص
يتم امتصاص الباراسيتامول بسرعة وبشكل كامل تقريبًا من خلال الجهاز الهضمي. الأطعمة يمكن أن تبطئ الامتصاص الجزئي والأطعمة الغنية بالكربوهيدرات تقلل من معدل امتصاص الباراسيتامول. يتم الوصول إلى أعلى تركيز للدواء في البلازما خلال 30 - 60 دقيقة بعد تناول جرعة العلاج.
التوزيع
يتم توزيع الباراسيتامول بسرعة وبشكل متساو في معظم أنسجة الجسم. حوالي 25% باراسيتامول في الدم متحد مع بروتين البلازما.
التمثيل الغذائي
يتم تحلل الباراسيتامول بواسطة N - هيدروكسيل بواسطة السيتوكروم P450 لتكوين N - أسيتيل - بنزوكوينونيمين، وهو وسيط ذو تفاعل عالي. تتفاعل هذه المادة الأيضية عادة مع مجموعات السلفهيدريل في الجلوتاثيون وتكون باهتة.
ومع ذلك، إذا تناولت جرعات عالية من الباراسيتامول، فإن هذا المستقلب يتشكل بكمية كافية لاستنزاف الجلوتاثيون في الكبد، مما يؤدي إلى تفاعله مع مجموعة السلفهيدريل من بروتين الكبد، مما يسبب نخر الكبد.القضاء
تتراوح فترة بيع الباراسيتامول في البلازما من 1.25 إلى 3 ساعات، ويمكن أن تستمر في الجرعات السامة أو في المرضى الذين يعانون من آفات الكبد.
قبل اتخاذ باراسيتامول 500 ملغ للحمى، لتخفيف الصداع (20 بثور × 10 أقراص)
كيفية استخدام
الدواء عن طريق الفم.
الجرعة
للبالغين والأطفال فقط> 11 عامًا، يجب على الأطفال الأصغر سنًا استخدام محتوى أقل.
مسكن أو خافض للحرارة للبالغين والأطفال فوق 11 سنة: 1-2 كبسولة/المرة × 2-3 مرات/يوم. اشرب في كل مرة بفاصل 4 - 6 ساعات ولا تستخدم أكثر من 4 جرام (8 أقراص)/اليوم.
ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟
الأعراض
قد يكون التسمم بالباراسيتامول 500 ملغ بسبب جرعة واحدة أو بسبب الجرعات المتكررة المتكررة من الباراسيتامول (7.5 - 10 جم / يوم، لمدة 1-2 يوم) أو بسبب تناول الدواء على المدى الطويل. نخر الكبد الذي يعتمد على الجرعة هو التأثير السام الأكثر خطورة نتيجة لجرعة زائدة ويمكن أن يكون مميتًا.
عادة ما يحدث الغثيان والقيء وآلام البطن خلال 2-3 ساعات بعد تناول سم الدواء. يؤدي ميتهيموغلوبين الدم إلى اللون الأزرق الأرجواني، والمخاط والأظافر علامة على التسمم الحاد بمادة ف - أمينوفينول؛ ويمكن أيضًا إنتاج كمية صغيرة من السلفيموجلوبين. يميل الأطفال إلى تكوين الميثيموجلوبين بشكل أسهل من البالغين بعد تناول الباراسيتامول 500 ملغ.
عند التسمم الشديد، يمكن أن يؤدي في البداية إلى تهيج الجهاز العصبي المركزي، والإثارة، والوهم. التالي يمكن أن يثبط الجهاز العصبي المركزي، والذهول، وانخفاض درجة حرارة الجسم، والتنفس المتعب والسريع والسطحي. الدورة الدموية سريعة، ضعيفة، غير منتظمة، انخفاض ضغط الدم، فشل الدورة الدموية.
انهيار الأوعية الدموية بسبب نقص الأكسجة النسبي وتأثيرات التثبيط المركزي، وهذا التأثير يحدث فقط بجرعات كبيرة. قد تحدث صدمة إذا كان هناك الكثير من توسع الأوعية. قد تظهر التشنجات القاتلة. غالبًا ما تحدث الغيبوبة قبل الموت المفاجئ أو بعد بضعة أيام من الغيبوبة.
تصبح العلامات السريرية لتلف الكبد واضحة خلال 2-4 أيام بعد تناول الجرعات السامة. تزداد مستويات بلازما أمينوترانسفيراز (أحيانًا عالية جدًا) وقد تزيد أيضًا مستويات البيليروبين في البلازما. علاوة على ذلك، عندما تنتشر آفات الكبد، يطول زمن البروثرومبين. يعاني المرضى الذين يعانون من التسمم غير المعالج من تلف خطير في الكبد، ويموت 10-20% منهم في النهاية بسبب فشل الكبد.
ويحدث الفشل الكلوي الحاد أيضًا لدى بعض المرضى. تكتشف خزعة الكبد النخر المركزي للفص باستثناء المنطقة المحيطة بالوريد البابي. وفي حالات عدم الوفاة، تشفى آفات الكبد بعد أسابيع أو أشهر.
التعامل
التشخيص المبكر مهم في علاج جرعة زائدة من الباراسيتامول. هناك طرق لتحديد تركيز الأدوية في البلازما بسرعة. ومع ذلك، لا تؤخر العلاج أثناء انتظار نتائج الاختبار إذا كان التاريخ يشير إلى تناول جرعة زائدة. عند التسمم الشديد، من المهم علاج الدعم الإيجابي. ويجب غسل المعدة في كل الأحوال، ويفضل أن يكون ذلك خلال 4 ساعات بعد الشرب.
تتمثل الطريقة الرئيسية لإزالة السموم في استخدام مركبات السلفهيدريل، وربما يرجع ذلك جزئيًا إلى إضافة احتياطيات الجلوتاثيون في الكبد.
n - يعمل الأسيتيل سيستئين عند تناوله أو عن طريق الوريد. استخدمه فورًا إذا كان أقل من 36 ساعة بعد تناول الباراسيتامول. يكون العلاج باستخدام N - Acetylcystein أكثر فعالية عند استخدامه لمدة تقل عن 10 ساعات بعد تناول الباراسيتامول. خفف محلول N - أسيتيل سيستئين بالماء أو المشروبات غير الكحولية للحصول على محلول 5% ويشرب لمدة ساعة بعد الخلط. استخدم N - Acetylcystein مع الجرعة الأولى 140 مجم / كجم، ثم تناول 17 جرعة إضافية، كل جرعة 70 مجم / كجم كل 4 ساعات على حدة. يتم إنهاء العلاج إذا أظهر اختبار الباراسيتامول في البلازما خطر انخفاض سمية الكبد.
يشمل التأثير غير المرغوب فيه لـ N - Acetylcystein طفح جلدي، شرى (لا داعي لوقف الدواء)، غثيان، قيء، إسهال، رد فعل تحسسي.
في حالة عدم وجود N - أسيتيل سيستين، يمكن استخدام الميثيونين. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام الكربون المنشط لتقليل امتصاص الباراسيتامول.
ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.
آثار جانبية
عند استخدام الباراسيتامول 500 ملغ ثيفاكو، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).
غير شائع، 1/1000 د.أ: الحظر. الجهاز الهضمي: غثيان، قيء. أمراض الدم: الجفاف (قلة العدلات، قلة الدم، نقص الكريات البيض)، فقر الدم. الكلى: أمراض الكلى، وتسمم الكلى عند تعاطيها لفترة طويلة. نادر، ADR الجسم: رد فعل تحسسي مفرط. تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.
تحذيرات
قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.
موانع
يمنع استخدام PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco في الحالات التالية:
المرضى الذين يعانون من فقر الدم عدة مرات أو أمراض القلب أو الرئة أو الكلى أو الكبد.
المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للباراسيتامول.
المرضى الذين يعانون من نقص الجلوكوز-6- نازعة هيدروجين الفوسفات.
يجب الحذر عند استخدام
الاحتياطات عند مرضى فقر الدم من قبل.
يجب الإقلال من شرب الكحول لأن شرب الكحول يمكن أن يسبب تسمم الكبد بالباراسيتامول.
عند استخدام الجرعات العالية يجب مراقبته عن كثب. لا توصف جرعة زائدة.الحذر للأشخاص الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد أو الكلى.
يحتاج الأطباء إلى تحذير المرضى عند ظهور علامات تفاعلات جلدية خطيرة مثل متلازمة ستيفنز - جونسون (SJS)، ومتلازمة نخر الجلد السام (Ten) أو متلازمة ليل، ومتلازمة البثرات الحادة (AGEP).
عند اكتشاف علامات الطفح الجلدي على الجلد الأول أو أي تفاعلات أخرى شديدة الحساسية، يجب على المرضى التوقف عن استخدام الدواء. يجب على الأشخاص الذين أصيبوا بتفاعلات جلدية خطيرة ناجمة عن الباراسيتامول عدم استخدام الدواء مرة أخرى وعند حضورهم للفحص الطبي والعلاج، عليهم إخطار الطاقم الطبي.
القدرة على القيادة وتشغيل الآلات
لا تؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.
الحمل
لم يتم تحديد مدى سلامة استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل فيما يتعلق بالتأثيرات غير المرغوب فيها التي قد تحدث على نمو الجنين. لذلك، يجب استخدام الباراسيتامول فقط عند النساء الحوامل عند الضرورة القصوى.
فترة الرضاعة الطبيعية
يمكن استخدامها عند النساء المرضعات.
التفاعل الدوائي
جرعات الباراسيتامول عن طريق الفم طويلة الأمد وعالية تزيد من التأثيرات المضادة للتخثر للكومارين ومشتقاته.
يسبب الباراسيتامول خافضًا خطيرًا للحرارة لدى المرضى الذين يتلقون علاجًا متزامنًا بالفينوثيازين والتبريد.
الإكثار من شرب الكحول وطول اليوم يزيد من خطورة الباراسيتامول السام للكبد.مضادات التشنجات (فينيتوين، باربيتورات، كاربامازيبين)، أيزونيازيد يزيد من سمية الباراسيتامول.
التخزين
في مكان جاف لا تزيد درجة الحرارة عن 30 درجة مئوية مع تجنب الضوء.
عقاقير أخرى
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- ZINNAT TABLETS 500MG
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions