Paracetamol 500 mg při horečce, snížení bolesti hlavy (20 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 20 blistrů x 10 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

indikace

Paracetamol 500 mg je indikován v následujících případech:

Antipator horečky v důsledku příčin. Aspirin. Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale zřídka snižuje tělesnou teplotu u normálních lidí. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení průtoku periferní krve.

Paracetamol v dávce léčby, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání ani krvácení žaludku jako při použití salicylátu (protože paracetamol nepůsobí na celotělovou cyklooxygenázu, ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému). Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

Farmakokinetika

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Potraviny mohou zpomalit částečnou absorpci a potraviny bohaté na sacharidy snižují rychlost absorpce paracetamolu. Vrcholové koncentrace léčiva v plazmě je dosaženo během 30 - 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Metabolismus

Paracetamol je N - hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N - Acetyl - Benzochinoniminu, meziproduktu s vysokou reakcí. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je matná.

Pokud však užíváte vysoké dávky paracetamolu, tento metabolit se tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech, což vede k jeho reakci na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu, což způsobí nekrózu jater.

Eliminace

Doba prodeje paracetamolu v plazmě je 1,25 – 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s jaterními lézemi.

Před odběrem Paracetamol 500 mg při horečce, snížení bolesti hlavy (20 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

pouze pro dospělé a děti> 11 let, mladší děti by měly používat nižší obsah.

Analgetikum nebo antipyretikum pro dospělé a děti starší 11 let: 1-2 kapsle/krát 2-3krát/den. Pijte pokaždé s odstupem 4–6 hodin a nepoužívejte více než 4 g (8 tablet)/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Otrava paracetamolem 500 mg může být způsobena jednorázovou dávkou, opakovanými opakovanými dávkami paracetamolu (7,5 - 10 g/den, po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobou medikací. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha se obvykle objevují do 2-3 hodin po požití jedu léku. Krevní methemoglobin vede k purpurově modré, sliznici a nehtům je známkou akutní otravy P - aminofenol látka; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití Paracetamolu 500 mg.

Při těžké otravě může zpočátku dráždit centrální nervový systém, neklid a bludy. Další může inhibovat centrální nervový systém, omráčit, snížit tělesnou teplotu, unavené, rychlé a mělké dýchání; Rychlý oběh, slabý, nepravidelný, nízký krevní tlak, oběhové selhání.

Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit smrtelné křeče. Kóma často nastává před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se zřetelně projeví během 2-4 dnů po užití toxických dávek. Zvyšuje se plazmatická aminotransferáza (někdy velmi vysoká) a může se také zvýšit hladina bilirubinu v plazmě. Navíc, když se jaterní léze rozšíří, protrombinový čas je dlouhý. Pacienti s neléčenou otravou mají vážné poškození jater, 10–20 % z nich nakonec zemře na selhání jater.

U některých pacientů se také vyskytuje akutní selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu laloku kromě oblasti kolem dveřní žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Manipulace

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.

n - acetylcystein účiní, když je užíván nebo intravenózně. Použijte okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N - Acetylcysteinem je účinnější, pokud se užívá méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Roztok N - Acetylcysteinu zřeďte vodou nebo nealkoholickými nápoji na 5% roztok a pijte 1 hodinu po smíchání. Použijte N - Acetylcystein s první dávkou 140 mg/kg, poté užijte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku, kopřivku (není nutné vysadit lék), nevolnost, zvracení, průjem, anafylaktické reakce.

Pokud není přítomen N - acetylcystein, lze použít methionin. Aktivní uhlí lze navíc použít ke snížení vstřebávání paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání Paracetamolu 500 mg Thephaco můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

Trávicí: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: Dehydratace (neutropenie, celá krvavá, leukopenie), anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Tělo: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Pacienti s přecitlivělostí na paracetamol.

Pacienti s deficitem glukózy - 6 - fosfát dehydrogenázy.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření u pacientů s anémií dříve.

Omezení alkoholu kvůli pití alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra.

Při použití vysokých dávek musí být pečlivě sledován. Nepředávkujte, aby bylo předepsáno.

Upozornění pro osoby s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Při detekci příznaků vyrážky na první kůži nebo jakékoli jiné hypersenzitivní reakce musí pacienti přestat používat lék. Lidé, kteří měli závažné kožní reakce způsobené paracetamolem, nesmějí tento lék znovu užívat a když přijdou na lékařské vyšetření a léčbu, musí to oznámit zdravotnickému personálu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství ve vztahu k nežádoucím účinkům, které mohou mít na vývoj plodu. Proto by měl být paracetamol podáván těhotným osobám pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

lze použít u kojících žen.

Léková interakce

dlouhodobé a vysoké perorální dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinky KUMARINU a jeho derivátů.

Paracetamol působí závažná antipyretika u pacientů se současným podáváním fenothiazinu a chladící terapie.

Příliš mnoho alkoholu a dlouhý den zvyšují riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (fenytoin, barbiturat, karbamazepin), izoniazid zvyšuje toxicitu paracetamolu.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.