Paracetamol 500 mg zur Fieber- und Kopfschmerzreduktion (20 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 20 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Paracetamol | 500 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament Paracetamol 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:
Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.
Paracetamol hat in der Behandlungsdosis weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat (da Paracetamol nicht auf die Cyclooxygenase des gesamten Körpers wirkt, sondern nur auf die Cyclooxygenase/Prostaglandin des Zentralnervensystems). Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.
Pharmakokinetik
Absorption
Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Lebensmittel können die teilweise Absorption verlangsamen und kohlenhydratreiche Lebensmittel verringern die Absorptionsrate von Paracetamol. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.
Verteilung
Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.
Stoffwechsel
Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P450 unter Bildung von N-Acetyl-Benzoquinonimin, einem Zwischenprodukt mit hoher Reaktion. Diese Stoffwechselsubstanz reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und ist stumpf.
Wenn Sie jedoch hohe Dosen Paracetamol einnehmen, wird dieser Metabolit in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen, was zu einer Reaktion mit der Sulfhydrylgruppe des Leberproteins führt und eine Lebernekrose verursacht.Eliminierung
Die Plasmaverkaufszeit von Paracetamol beträgt 1,25 bis 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberläsionen anhalten kann.
Vor der Einnahme Paracetamol 500 mg zur Fieber- und Kopfschmerzreduktion (20 Blister x 10 Tabletten)
So verwenden Sie
orale Medikamente.
Dosierung
nur für Erwachsene und Kinder > 11 Jahre, jüngere Kinder sollten geringere Mengen verwenden.
Analgetikum oder Antipyretikum für Erwachsene und Kinder über 11 Jahre: 1–2 Kapseln/Zeit x 2–3 Mal/Tag. Trinken Sie jedes Mal im Abstand von 4 - 6 Stunden und verwenden Sie nicht mehr als 4 g (8 Tabletten)/Tag.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome
Eine Paracetamol-Vergiftung mit 500 mg kann auf eine Einzeldosis, auf die wiederholte Gabe von Paracetamol (7,5–10 g/Tag, für 1–2 Tage) oder auf eine Langzeitmedikation zurückzuführen sein. Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.
Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf. Methämoglobin im Blut führt zu violettem Blau, Schleim und Nägeln ist ein Zeichen einer akuten Vergiftung. P - Aminophenol-Substanz; Es kann auch eine geringe Menge Sulfhämoglobin produziert werden. Nach der Einnahme von Paracetamol 500 mg neigen Kinder dazu, leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.
Bei schweren Vergiftungen kann es zunächst zu Reizungen des Zentralnervensystems, Unruhe und Wahnvorstellungen kommen. Weiter kann es zu einer Hemmung des Zentralnervensystems, Benommenheit, niedrigerer Körpertemperatur, Müdigkeit, schneller und flacher Atmung kommen; Schneller Kreislauf, schwach, unregelmäßig, niedriger Blutdruck, Kreislaufversagen.
Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmeffekte, dieser Effekt tritt nur in großen Dosen auf. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es können tödliche Krämpfe auftreten. Oftmals kommt es zum Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma.
Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden innerhalb von 2–4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich. Die Aminotransferase im Plasma steigt an (manchmal sehr stark) und auch der Bilirubinspiegel im Plasma kann ansteigen. Darüber hinaus verlängert sich die Prothrombinzeit, wenn sich die Leberläsionen ausbreiten. Patienten mit unbehandelter Vergiftung erleiden schwere Leberschäden, 10–20 % von ihnen sterben schließlich an Leberversagen.
Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen. Die Leberbiopsie erkennt die zentrale Nekrose des Leberlappens mit Ausnahme des Bereichs um die Türvene. In Fällen, in denen es nicht zum Tod kommt, erholen sich die Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.
Handhabung
Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verzögern Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen. Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.
Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber.
n – Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Sofort anwenden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist. Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn die Anwendung weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol erfolgt. Verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder alkoholfreien Getränken, um eine 5-prozentige Lösung zu erhalten, und trinken Sie sie nach dem Mischen 1 Stunde lang. Verwenden Sie N-Acetylcystein mit der ersten Dosis von 140 mg/kg und nehmen Sie dann 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von 4 Stunden ein. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma das Risiko einer geringen Lebertoxizität zeigt.
Zu den unerwünschten Wirkungen von N-Acetylcystein gehören Hautausschlag, Urtikaria (das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen.
Wenn kein N-Acetylcystein vorhanden ist, kann Methionin verwendet werden. Darüber hinaus kann Aktivkohle verwendet werden, um die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Paracetamol 500 mg Thephaco können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Gelegentlich, 1/1000 DA: Verbot. Verdauung: Übelkeit, Erbrechen. Hämatologie: Dehydration (Neutropenie, völlig blutig, Leukopenie), Anämie. Niere: Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch. Selten, ADR Körper: Überempfindlichkeitsreaktion. Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
kontraindiziert
PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Patienten mit häufiger Anämie oder Herz-, Lungen-, Nieren- oder Lebererkrankungen.
Patienten mit Paracetamol-Überempfindlichkeit.
Patienten mit Glukosemangel - 6 - Phosphatdehydrogenase.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Vorsichtsmaßnahmen bei Patienten mit Anämie.
Sollte der Alkoholkonsum eingeschränkt werden, da Alkoholkonsum zu einer Lebertoxizität von Paracetamol führen kann.
Bei der Anwendung hoher Dosen muss engmaschig überwacht werden. Do not overdose to be prescribed.
Vorsicht für Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion.
Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.
Wenn Patienten Anzeichen eines Ausschlags auf der ersten Haut oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Personen, bei denen durch Paracetamol schwere Hautreaktionen aufgetreten sind, dürfen das Arzneimittel nicht erneut verwenden und müssen das medizinische Personal benachrichtigen, wenn sie zu einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung kommen.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Hinblick auf unerwünschte Auswirkungen, die sich auf die Entwicklung des Fötus auswirken können, wurde nicht ermittelt. Daher sollte Paracetamol bei Schwangeren nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.
Stillzeit
kann bei stillenden Frauen angewendet werden.
Arzneimittelwechselwirkung
Langfristige und hochdosierte orale Paracetamol-Dosen erhöhen die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.
Paracetamol wirkt bei Patienten mit gleichzeitiger Phenothiazin- und Kühltherapie schwerwiegend fiebersenkend.
Zu viel Alkohol und ein langer Tag erhöhen das Risiko, dass Paracetamol für die Leber giftig ist.
Krampflösend (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid erhöht die Toxizität von Paracetamol.
Lagerung
An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.
Andere Drogen
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- PIRITON SYRUP
- SURGICAL SPIRIT BP
- TETRAVAC SUSPENSION FOR INJECTION
Haftungsausschluss
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