Παρακεταμόλη 500 mg για τον πυρετό, μείωση του πονοκεφάλου (20 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 20 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Παρακεταμόλη500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο παρακεταμόλης 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Αντιπυρετός λόγω των αιτιών. Ασπιρίνη. Ωστόσο, σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία της φλεγμονής. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση παρόμοια με την ασπιρίνη.

    Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος όταν ο πυρετός, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

    Παρακεταμόλη στη δόση της θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό (επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα σε ολόκληρο το σώμα την κυκλοοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση του κεντρικού νευρικού συστήματος/προσταγή). Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

    Φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Τα τρόφιμα μπορούν να επιβραδύνουν τη μερική απορρόφηση και τα τρόφιμα πλούσια σε υδατάνθρακες μειώνουν τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 30 - 60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

    Διανομή

    Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

    Μεταβολισμός

    Η παρακεταμόλη είναι Ν-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για να σχηματίσει Ν - Ακετυλο - Βενζοκινονιμίνη, ένα ενδιάμεσο με υψηλή αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία συνήθως αντιδρά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και είναι θαμπή.

    Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολίτης σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος, οδηγώντας στην αντίδρασή του στη σουλφυδρυλική ομάδα της ηπατικής πρωτεΐνης, προκαλώντας ηπατική νέκρωση.

    Εξάλειψη

    Ο χρόνος πώλησης της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατικές βλάβες.

  • Πριν τη λήψη Παρακεταμόλη 500 mg για τον πυρετό, μείωση του πονοκεφάλου (20 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    από του στόματος φάρμακα.

    Δοσολογία

    μόνο για ενήλικες και παιδιά> 11 ετών, μικρότερα παιδιά θα πρέπει να χρησιμοποιούν χαμηλότερο περιεχόμενο.

    Αναλγητικό ή αντιπυρετικό για ενήλικες και παιδιά άνω των 11 ετών: 1-2 κάψουλες/χρόνο x 2-3 φορές/ημέρα. Κάθε φορά πίνετε με διαφορά 4 - 6 ωρών και μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 4 g (8 δισκία)/ημέρα.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Συμπτώματα

    Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη 500 mg μπορεί να οφείλεται σε μία μόνο δόση, λόγω των επαναλαμβανόμενων επαναλαμβανόμενων δόσεων παρακεταμόλης (7,5 - 10 g/ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή σε μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

    Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Η μεθαιμοσφαιρίνη του αίματος οδηγεί σε μωβ μπλε, βλεννογόνους και τα νύχια είναι ένα σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - ουσία αμινοφαινόλης? Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλφαιμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης 500 mg.

    Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να ερεθίσει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και αυταπάτη. Στη συνέχεια μπορεί να αναστείλει το κεντρικό νευρικό σύστημα, αναισθητοποίηση, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος, κουρασμένη, γρήγορη και ρηχή αναπνοή. Γρήγορο κύκλωμα, αδύναμο, ακανόνιστο, χαμηλή αρτηριακή πίεση, κυκλοφορική ανεπάρκεια.

    Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Οι θανατηφόροι σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

    Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα εντός 2-4 ημερών μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλά) και τα επίπεδα χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθούν. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλώνονται, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης. Οι ασθενείς με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη, το 10-20% από αυτούς τελικά πεθαίνουν από ηπατική ανεπάρκεια.

    Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του λοβού εκτός από την περιοχή γύρω από τη φλέβα της πόρτας. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

    Χειρισμός

    Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.

    Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

    n - η ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Χρησιμοποιήστε το αμέσως εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χρησιμοποιείται για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Αραιώστε το διάλυμα Ν - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή μη αλκοολούχα ποτά για να λάβετε διάλυμα 5% και πιείτε για 1 ώρα μετά την ανάμειξη. Χρησιμοποιήστε Ν - Ακετυλοκυστεΐνη με την πρώτη δόση των 140 mg/kg και, στη συνέχεια, πάρτε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση των 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

    Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν - Ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα, κνίδωση (δεν χρειάζεται να σταματήσετε το φάρμακο), ναυτία, έμετο, διάρροια, αναφυλακτική αντίδραση.

    Εάν δεν υπάρχει Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Επιπλέον, ο ενεργός άνθρακας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση της απορρόφησης της παρακεταμόλης.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε Paracetamol 500mg Thephaco, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Ασυνήθιστο, 1/1000

    DA: Απαγόρευση.

    Πεπτικό: Ναυτία, έμετος.

    Αιματολογία: Αφυδάτωση (ουδετεροπενία, αιματηρή, λευκοπενία), αναιμία.

    Νεφρός: Νεφρική νόσος, τοξικότητα των νεφρών όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

    Σπάνιο, ADR

    Σώμα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    PPARACETAMOMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία ή καρδιακή, πνευμονική, νεφρική ή ηπατική νόσο.

    Ασθενείς με υπερβολική υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη.

    Ασθενείς με ανεπάρκεια γλυκόζης - 6 - φωσφορική αφυδρογονάση.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

    Προφυλάξεις σε ασθενείς με αναιμία πριν.

    Ο περιορισμός του αλκοόλ λόγω της κατανάλωσης αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο ήπαρ από την παρακεταμόλη.

    Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις πρέπει να παρακολουθείτε στενά. Μην κάνετε υπερβολική δόση που πρέπει να συνταγογραφηθεί.

    Προσοχή για άτομα με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

    Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο Lyell, το σύνδρομο οξείας φλύκταινας (AGEP).

    Όταν ανιχνεύονται σημεία εξανθήματος στο πρώτο δέρμα ή άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ειδοποιήσουν το ιατρικό προσωπικό.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

    δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

    Εγκυμοσύνη

    δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε σχέση με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να έχουν για την ανάπτυξη του εμβρύου. Επομένως, μόνο η Παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

    Περίοδος θηλασμού

    μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Αλληλεπίδραση με φάρμακα

    Οι μακροχρόνιες και υψηλές δόσεις παρακεταμόλης από του στόματος αυξάνουν τις αντιπηκτικές επιδράσεις του COUMARIN και των παραγώγων.

    Η παρακεταμόλη προκαλεί σοβαρό αντιπυρετικό σε ασθενείς με ταυτόχρονη θεραπεία με φαινοθειαζίνη και ψύξη.

    Η υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ και η μεγάλη μέρα αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης για το ήπαρ.

    Αντισπασμωδικά (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη), η ισονιαζίδη αυξάνει την τοξικότητα της παρακεταμόλης.

    Αποθήκευση

    Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά