Paracetamol 500 mg la fiebre, reducción del dolor de cabeza (20 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 20 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

indicaciones

Paracetamol 500 mg está indicado en los siguientes casos:

Antipator de la fiebre por las causas. Aspirina. Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. En dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a los de la aspirina.

el paracetamol reduce la temperatura corporal cuando hay fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor por vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.

El paracetamol en la dosis de tratamiento tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato (debido a que el paracetamol no actúa sobre la ciclooxigenasa de todo el cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central). El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

Farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi en su totalidad a través del tracto gastrointestinal. Los alimentos pueden ralentizar la absorción parcial y los alimentos ricos en carbohidratos reducen la tasa de absorción del paracetamol. La concentración máxima del fármaco en plasma se alcanza entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo

El paracetamol es N - hidroxilación por el citocromo P450 para formar N - Acetil - Benzoquinonimina, un intermediario con alta reacción. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y es opaca.

Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolito se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado, lo que provoca su reacción con el grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, provocando necrosis hepática.

Eliminación

El tiempo de venta plasmática del paracetamol es de 1,25 - 3 horas, pudiendo durar dosis tóxicas o en pacientes con lesiones hepáticas.

antes de tomar Paracetamol 500 mg la fiebre, reducción del dolor de cabeza (20 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Dosis

solo para adultos y niños>11 años, los niños más pequeños deben usar un contenido menor.

Analgésico o antipirético para adultos y niños mayores de 11 años: 1-2 cápsulas/tiempo x 2-3 veces/día. Beba cada vez con un intervalo de 4 a 6 horas y no utilice más de 4 g (8 comprimidos) al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

La intoxicación por paracetamol 500 mg puede deberse a una dosis única, a las dosis repetidas de paracetamol (7,5 - 10 g/día, durante 1-2 días) o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. La metahemoglobina en sangre produce un color azul púrpura, las mucosas y las uñas es un signo de intoxicación aguda por sustancia P - aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar Paracetamol 500 mg.

En caso de intoxicación grave, inicialmente puede irritar el sistema nervioso central, agitación y delirios. A continuación, puede inhibir el sistema nervioso central, aturdir, bajar la temperatura corporal, cansarse, respirar rápido y superficialmente; Circuito rápido, débil, irregular, presión arterial baja, insuficiencia circulatoria.

Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto solo ocurre en dosis enormes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden aparecer las convulsiones mortales. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros dentro de 2 a 4 días después de tomar dosis tóxicas. Las aminotransferasas plasmáticas aumentan (a veces muy altas) y los niveles de bilirrubina plasmática también pueden aumentar. Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado. Los pacientes con intoxicación no tratada sufren daños hepáticos graves y entre el 10 y el 20 % de ellos acaban muriendo por insuficiencia hepática.

En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

Manejo

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.

n - la acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Úselo inmediatamente si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se utiliza durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Diluya la solución de N - Acetilcisteína con agua o bebidas no alcohólicas para obtener una solución al 5% y beba durante 1 hora después de mezclar. Use N - Acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego tome 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada una con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea, urticaria (no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

Si no hay N - acetilcisteína, se puede utilizar metionina. Además, se puede utilizar carbón activado para reducir la absorción de paracetamol.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Paracetamol 500 mg Thephaco, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

Poco común, 1/1000

DA: Prohibición.

Digestivo: Náuseas, vómitos.

Hematología: Deshidratación (neutropenia, todo sanguinolento, leucopenia), anemia.

Riñón: Enfermedad renal, toxicidad renal al abusar durante mucho tiempo.

Raro, ADR

Cuerpo: Reacción de hipersensibilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

contraindicado

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con anemia muchas veces o enfermedades cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.

Pacientes con demasiada hipersensibilidad al paracetamol.

Pacientes con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa.

Tenga cuidado al usar

Precauciones en pacientes con anemia antes.

Se debe limitar el consumo de alcohol debido a que beber alcohol puede provocar toxicidad en el hígado por el paracetamol.

Cuando se utilizan dosis altas se debe controlar de cerca. No tome una sobredosis según lo prescrito.

Precaución para personas con insuficiencia hepática o renal.

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

Al detectar signos de erupción en la primera piel o cualquier otra reacción de hipersensibilidad, los pacientes deben dejar de usar el medicamento. Las personas que hayan tenido reacciones cutáneas graves causadas por el paracetamol no deben volver a utilizar el medicamento y cuando acudan a un examen y tratamiento médico, deben notificarlo al personal médico.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

no afecta la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Embarazo

no ha determinado la seguridad del paracetamol utilizado durante el embarazo en relación con los efectos no deseados que pueda tener para el desarrollo fetal. Por lo tanto, sólo se debe utilizar Paracetamol en personas embarazadas cuando sea realmente necesario.

Periodo de lactancia

se puede utilizar en mujeres que amamantan.

Interacción farmacológica

Las dosis orales de paracetamol a largo plazo y en dosis altas aumentan los efectos anticoagulantes de la CUMARINA y sus derivados.

El paracetamol causa un efecto antipirético grave en pacientes que reciben simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Sin alcohol en exceso y con jornadas largas aumenta el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

Anticonvulsivos (Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina), Isoniazida aumenta la toxicidad del Paracetamol.

Almacenamiento

En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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