Paracétamol 500mg la fièvre, réduction des maux de tête (20 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500mg

Les usages

indications

Le médicament Paracétamol 500mg est indiqué dans les cas suivants :

Antipateur de la fièvre en raison des causes. Aspirine. Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. A dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol à la dose de traitement, moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate (car le paracétamol n'agit pas sur la cyclooxygénase de tout le corps, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central). Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

Pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. Les aliments peuvent ralentir l’absorption partielle et les aliments riches en glucides réduisent le taux d’absorption du paracétamol. La concentration maximale du médicament dans le plasma est atteinte dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

Le paracétamol est une N - hydroxylation par le cytochrome P450 pour former du N - Acétyl - Benzoquinonimine, un intermédiaire à réaction élevée. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est terne.

Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolite se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, entraînant sa réaction avec le groupe sulfhydryle de la protéine hépatique, provoquant une nécrose hépatique.

Élimination

Le temps de commercialisation du plasma du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Avant de prendre Paracétamol 500mg la fièvre, réduction des maux de tête (20 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Dosage

uniquement pour les adultes et les enfants> 11 ans, les enfants plus jeunes devraient utiliser une teneur plus faible.

Analgésique ou antipyrétique pour adultes et enfants de plus de 11 ans : 1 à 2 gélules/heure x 2 à 3 fois/jour. Buvez à chaque fois à 4 à 6 heures d'intervalle et n'utilisez pas plus de 4 g (8 comprimés)/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

L'empoisonnement au paracétamol 500 mg peut être dû à une dose unique, à des doses répétées de paracétamol (7,5 à 10 g/jour, pendant 1 à 2 jours) ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. La méthémoglobine sanguine conduit au bleu violet, les muqueuses et les ongles sont un signe d'intoxication aiguë à la substance P - aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer de la méthémoglobine plus facilement que les adultes après avoir pris 500 mg de paracétamol.

En cas d'intoxication grave, il peut initialement irriter le système nerveux central, provoquer de l'agitation et des idées délirantes. Ensuite peut inhiber le système nerveux central, étourdissement, baisse de la température corporelle, respiration fatiguée, rapide et superficielle ; Circuit rapide, faible, irrégulier, tension artérielle basse, insuffisance circulatoire.

Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions mortelles peuvent apparaître. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. Le taux plasmatique d'aminotransférase augmente (parfois très élevé) et les taux plasmatiques de bilirubine peuvent également augmenter. De plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long. Les patients présentant une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques, 10 à 20 % d'entre eux finissent par mourir d'une insuffisance hépatique.

Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte la nécrose centrale du lobe sauf la zone autour de la veine de la porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

Manipulation

Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

n - l'acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Utiliser immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est utilisé moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Diluer la solution N - Acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons non alcoolisées pour obtenir une solution à 5 % et boire pendant 1 heure après le mélange. Utilisez N - Acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis prenez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.

Les effets indésirables de la N - Acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées, de l'urticaire (pas besoin d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

S'il n'y a pas de N-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. De plus, le charbon actif peut être utilisé pour réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Paracétamol 500 mg Thephaco, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Peu fréquent, 1/1000

DA : Interdiction.

Digestif : Nausées, vomissements.

Hématologie : Déshydratation (neutropénie, tout sanglante, leucopénie), anémie.

Rein : Maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, ADR

Corps : Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou de maladies cardiaques, pulmonaires, rénales ou hépatiques.

Patients présentant une hypersensibilité au paracétamol.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - phosphate déshydrogénase.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Précautions chez les patients souffrant d'anémie auparavant.

Il faut limiter l'alcool car la consommation d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol.

Lors de l'utilisation de doses élevées, il faut surveiller de près. Ne pas surdoser pour être prescrit.

Attention aux personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol utilisé pendant la grossesse liée aux effets indésirables pouvant avoir sur le développement du fœtus. Par conséquent, seul le paracétamol ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

peut être utilisée chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Les doses orales de paracétamol à long terme et à forte dose augmentent les effets anticoagulants de COUMARIN et de ses dérivés.

Le paracétamol provoque des effets antipyrétiques graves chez les patients recevant simultanément de la phénothiazine et un traitement rafraîchissant.

Une consommation excessive d'alcool et une journée longue augmentent le risque que le paracétamol soit toxique pour le foie.

Anti-convulsions (Phénytoïne, Barbiturat, Carbamazépine), l'Isoniazide augmente la toxicité du Paracétamol.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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