Paracetamolo 500mg riduzione febbre, mal di testa (20 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 20 blister x 10 compresse
Specifiche Paracetamolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	500 mg

Usi

indicazioni

Il farmaco Paracetamolo 500 mg è indicato nei seguenti casi:

Antipatore della febbre per le cause. Aspirina. Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. A parità di dose in grammi, il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici simili all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocando raffreddamento, aumentando il calore dovuto alla vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico.

Il paracetamolo alla dose del trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato (poiché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi dell'intero corpo, influenza solo la cicloossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale). Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

Farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi interamente attraverso il tratto gastrointestinale. Gli alimenti possono rallentare l’assorbimento parziale e gli alimenti ricchi di carboidrati riducono il tasso di assorbimento del paracetamolo. La concentrazione massima del farmaco nel plasma viene raggiunta entro 30 - 60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Metabolismo

Il paracetamolo è l'N - idrossilazione da parte del citocromo P450 per formare N - acetil - benzochinonimina, un intermediario ad alta reazione. Questa sostanza metabolica normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici nel glutatione ed è opaca.

Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolita si forma in quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato, provocando la sua reazione con il gruppo sulfidrilico della proteina epatica, causando necrosi epatica.

Eliminazione

Il tempo di vendita del paracetamolo nel plasma è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con lesioni epatiche.

Prima di prendere Paracetamolo 500mg riduzione febbre, mal di testa (20 blister x 10 compresse)

Come usare

farmaci per via orale.

Dosaggio

solo per adulti e bambini> 11 anni, i bambini più piccoli dovrebbero utilizzare un contenuto inferiore.

Analgesico o antipiretico per adulti e bambini sopra gli 11 anni: 1-2 capsule/ora x 2-3 volte/giorno. Bere ogni volta a distanza di 4 - 6 ore e non utilizzare più di 4 g (8 compresse) al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sintomi

L'avvelenamento da paracetamolo da 500 mg può essere dovuto a una singola dose, a dosi ripetute ripetute di paracetamolo (7,5 - 10 g/giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine. La necrosi epatica dipende dalla dose è l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale.

Nausea, vomito e dolore addominale si verificano solitamente entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco. La metaemoglobina nel sangue porta al blu porpora, alle mucose e alle unghie è un segno di avvelenamento acuto P - sostanza aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a produrre metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto Paracetamolo 500 mg.

In caso di avvelenamento grave, può inizialmente irritare il sistema nervoso centrale, agitazione e delusione. Successivamente può inibire il sistema nervoso centrale, stordimento, abbassamento della temperatura corporea, stanchezza, respirazione veloce e superficiale; Circuito veloce, debole, irregolare, pressione sanguigna bassa, insufficienza circolatoria.

Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono comparire convulsioni mortali. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

I segni clinici di danno epatico diventano evidenti entro 2-4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e possono aumentare anche i livelli plasmatici di bilirubina. Inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, il tempo di protrombina aumenta. I pazienti con avvelenamento non trattato presentano gravi danni al fegato e il 10-20% di loro alla fine muore per insufficienza epatica.

In alcuni pazienti si verifica anche un'insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva la necrosi centrale del lobo, ad eccezione dell'area attorno alla vena della porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.

Gestione

La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.

La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.

n - l'acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Utilizzare immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-acetilcisteina è più efficace se utilizzato per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Diluire la soluzione di N - Acetilcisteina con acqua o bevande analcoliche per ottenere una soluzione al 5% e bere per 1 ora dopo la miscelazione. Utilizzare N - Acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi assumere altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg ciascuna a distanza di 4 ore. Interruzione del trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.

L'effetto indesiderato della N - Acetilcisteina comprende eruzioni cutanee, orticaria (non è necessario interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea, reazione anafilattica.

Se non è presente N-acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina. Inoltre, il carbone attivo può essere utilizzato per ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Paracetamolo 500mg Thephaco, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Non comune, 1/1000

DA: Divieto.

Digestivo: nausea, vomito.

Ematologia: disidratazione (neutropenia, tutti i sanguinamenti, leucopenia), anemia.

Rene: malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato.

Raro, ADR

Corpo: reazione di ipersensibilità.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

PPARACETAMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con anemia molte volte o malattie cardiache, polmonari, renali o epatiche.

Pazienti con ipersensibilità al paracetamolo.

Pazienti con carenza di glucosio - 6-fosfato deidrogenasi.

Sii cauto quando usi

Precauzioni in pazienti con anemia prima.

È necessario limitare l'alcol poiché il consumo di alcol può causare tossicità al fegato da parte del paracetamolo.

Quando si utilizzano dosi elevate è necessario monitorare attentamente. Non overdose per essere prescritto.

Attenzione per le persone con funzionalità epatica o renale compromessa.

I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

Quando si rilevano segni di eruzione cutanea sulla prima pelle o qualsiasi altra reazione di ipersensibilità, i pazienti devono interrompere l'uso del farmaco. Le persone che hanno avuto gravi reazioni cutanee causate dal paracetamolo non devono utilizzare nuovamente il farmaco e quando si sottopongono a visite e trattamenti medici, devono informare il personale medico.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

non ha determinato la sicurezza del paracetamolo utilizzato durante la gravidanza in relazione agli effetti indesiderati che potrebbero avere sullo sviluppo fetale. Pertanto, il paracetamolo dovrebbe essere utilizzato solo nelle donne in gravidanza solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

può essere utilizzato nelle donne che allattano.

Interazione farmacologica

Dosi orali di paracetamolo a lungo termine e ad alte dosi aumentano gli effetti anticoagulanti della COUMARIN e dei suoi derivati.

Il paracetamolo provoca gravi effetti antipiretici nei pazienti trattati contemporaneamente con fenotiazina e terapia di raffreddamento.

Un consumo eccessivo di alcol e una giornata lunga aumentano il rischio che il paracetamolo sia tossico per il fegato.

Anticonvulsivanti (fenitoina, barbiturici, carbamazepina), isoniazide aumenta la tossicità del paracetamolo.

Conservazione

In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.

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