パラセタモール 500mg 解熱・頭痛軽減（20水疱×10錠）

剤形 20ブリスター×10錠入り箱
仕様パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

パラセタモール 500mg 製剤は次の場合に適応されます。

原因による発熱の予防薬。アスピリン。ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症の治療には効果がありません。グラム単位で同じ用量のパラセタモールには、アスピリンと同様の鎮痛および解熱効果があります。

パラセタモールは発熱時に体温を下げますが、正常な人の場合は体温を下げることはほとんどありません。この薬は視床下部に作用して冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流を増加させます。

治療用量のパラセタモールは、心血管系や呼吸器系への影響が少なく、酸塩基バランスが変化せず、サリチル酸を使用した場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません（パラセタモールは全身のシクロオキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロオキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ作用するため）。パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。

薬物動態

吸収

パラセタモールは、胃腸管を通じてほぼ完全に迅速に吸収されます。食品は部分的な吸収を遅らせる可能性があり、炭水化物が豊富な食品はパラセタモールの吸収速度を低下させます。血漿中の薬剤のピーク濃度は、治療用量の飲酒後 30 ～ 60 分以内に達成されます。

配布

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

代謝

パラセタモールは、シトクロム P450 による N - ヒドロキシル化により、反応性の高い中間体である N - アセチル - ベンゾキノニミンを形成します。この代謝物質は通常、グルタチオンのスルフヒドリル基と反応し、鈍くなります。

しかし、高用量のパラセタモールを摂取すると、この代謝産物が肝臓のグルタチオンを使い果たすのに十分な量で形成され、肝臓タンパク質のスルフヒドリル基との反応が起こり、肝臓壊死を引き起こします。

排除

パラセタモールの血漿販売時間は 1.25 ～ 3 時間で、有毒な用量の場合や肝臓病変のある患者では持続する可能性があります。

服用する前にパラセタモール 500mg 解熱・頭痛軽減（20水疱×10錠）

使用方法

内服薬。

用量

大人と子供のみ> 11 歳未満のお子様は、含有量を減らして使用してください。

大人および 11 歳以上の子供向けの鎮痛または解熱剤: 1 回あたり 1 ～ 2 カプセル x 1 日あたり 2 ～ 3 回。毎回 4 ～ 6 時間の間隔をあけて飲み、1 日あたり 4 g (8 粒) を超えて服用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

パラセタモール 500mg による中毒は、パラセタモールの単回投与（7.5 ～ 10 g/日、1 ～ 2 日間）または長期投薬によるものである可能性があります。肝壊死は用量によって異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。

吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、薬物の毒物を摂取した後 2 ～ 3 時間以内に発生します。血中のメトヘモグロビンは青紫、粘液、爪につながり、P - アミノフェノール物質の急性中毒の兆候です。少量のスルフヘモグロビンも生成されることがあります。パラセタモール 500mg を服用すると、子供は大人よりもメトヘモグロビンが生成されやすくなる傾向があります。

重度の中毒の場合、最初は中枢神経系を刺激し、興奮し、妄想を引き起こす可能性があります。次に中枢神経系を阻害し、呆然とし、体温が低下し、疲労し、呼吸が速く浅くなります。回路が速い、虚弱、不規則、低血圧、循環不全。

相対的な低酸素と中枢阻害効果による血管虚脱。この効果は大量の投与量でのみ発生します。血管拡張が多い場合にはショックを引き起こす可能性があります。致命的なけいれんが現れることもあります。多くの場合、昏睡状態は突然死ぬ前、または数日間の昏睡状態の後に発生します。

肝臓障害の臨床徴候は、有毒な用量を摂取した後 2 ～ 4 日以内にはっきりと現れます。血漿アミノトランスフェラーゼが増加し（場合によっては非常に高くなる）、血漿ビリルビンレベルも増加する可能性があります。さらに、肝臓病変が広がるとプロトロンビン時間が長くなります。未治療の中毒患者は重篤な肝臓障害を抱えており、そのうち 10～20% は最終的に肝不全により死亡します。

一部の患者では急性腎不全も発生します。肝生検では、ドア静脈の周囲の領域を除く葉の中心壊死が検出されます。死亡しない場合、肝臓病変は数週間または数か月後に回復します。

取り扱い

パラセタモールの過剰摂取の治療には早期診断が重要です。血漿中の薬物濃度を迅速に測定する方法があります。ただし、過去に過剰摂取が示唆された場合は、検査結果を待っている間に治療を遅らせないでください。重度の中毒の場合は、積極的なサポートを治療することが重要です。いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用であり、おそらく部分的には肝臓に蓄えられたグルタチオンが追加されることによるものです。

n - アセチルシステインは、摂取または静脈内投与すると効果があります。パラセタモール服用後36時間以内の場合は直ちに使用してください。 N - アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に使用するとより効果的です。 N - アセチルシステイン溶液を水またはノンアルコール飲料で希釈して 5% 溶液にし、混合後 1 時間お飲みください。最初の用量は 140 mg/kg で N - アセチルシステインを使用し、その後 4 時間間隔で 70 mg/kg ずつさらに 17 回服用します。血漿中のパラセタモール検査で低肝毒性のリスクが示された場合は、治療を中止します。

N - アセチルシステインの望ましくない影響には、皮膚発疹、蕁麻疹 (薬を中止する必要はありません)、吐き気、嘔吐、下痢、アナフィラキシー反応などがあります。

N - アセチルシステインがない場合は、メチオニンを使用できます。さらに、活性炭を使用すると、パラセタモールの吸収を減らすことができます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

パラセタモール 500mg Thephaco を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

DA: 禁止します。

消化器: 吐き気、嘔吐。

血液学: 脱水症 (好中球減少症、全血、白血球減少症)、貧血。

腎臓: 腎臓病、長期間乱用した場合の腎臓毒性。

レア、ADR

身体: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

PPARACETAMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco は以下の場合には禁忌です。

何度も貧血を患っている患者、または心臓、肺、腎臓、肝臓の疾患がある患者。

パラセタモールに過敏症の患者。

グルコース欠乏症 - 6 - リン酸デヒドロゲナーゼの患者。

使用時には注意してください。

貧血の経験がある方は注意してください。

飲酒はパラセタモールの肝臓への毒性を引き起こす可能性があるため、アルコールを制限する必要があります。

高用量を使用する場合は、注意深く監視する必要があります。処方されるまでに過剰摂取しないでください。

肝臓または腎臓の機能が低下している人は注意してください。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、ライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候が見られた場合、患者は薬剤の使用を中止する必要があります。パラセタモールによって重篤な皮膚反応を起こしたことのある人は、その薬剤を再度使用してはならず、診察や治療を受ける際には医療スタッフに通知する必要があります。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力には影響しません。

妊娠

は、胎児の発育に影響を及ぼす可能性のある望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、妊娠中の人には本当に必要な場合にのみパラセタモールを使用する必要があります。

授乳期間

授乳中の女性に使用できます。

薬物相互作用

長期かつ高用量のパラセタモール経口投与により、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用が増加します。

パラセタモールは、フェノチアジンと冷却療法を同時に受けた患者に深刻な解熱作用を引き起こします。

アルコールを過剰に摂取し、一日が長いと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが高まります。

抗けいれん (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン)、イソニアジドはパラセタモールの毒性を高めます。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。