파라세타몰 500mg 해열, 두통 완화 (수포 20개 x 10정)

제형 20개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 파라세타몰

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	500mg

용도

적응증

파라세타몰 500mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

원인에 따른 발열 방지제. 아스피린. 그러나 아스피린과 달리 파라세타몰은 염증 치료에 효과적이지 않습니다. 동일한 복용량(그램)으로 파라세타몰은 아스피린과 유사한 진통 및 해열 효과를 나타냅니다.

파라세타몰은 발열 시 체온을 낮추지만 정상인에서는 체온을 낮추는 경우가 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 일으키고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

치료 용량의 파라세타몰은 심혈관 및 호흡기 시스템에 미치는 영향이 적고 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 긁힘 또는 위출혈을 유발하지 않습니다(파라세타몰은 전신 시클로옥시게나제에 작용하지 않고 중추 신경계의 시클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치기 때문입니다). 파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

약동학

흡수

파라세타몰은 위장관을 통해 신속하게 거의 완전히 흡수됩니다. 음식은 부분 흡수를 늦출 수 있으며 탄수화물이 풍부한 음식은 파라세타몰의 흡수 속도를 감소시킵니다. 혈장 내 약물의 최고 농도는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내에 도달합니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

신진대사

파라세타몰은 시토크롬 P450에 의해 N - 수산화되어 높은 반응의 중간체인 N - 아세틸 - 벤조퀴노니민을 형성합니다. 이 대사 물질은 일반적으로 글루타티온의 설프하이드릴 그룹과 반응하며 둔합니다.

그러나 파라세타몰을 고용량 복용하면 이 대사산물이 간의 글루타티온을 고갈시킬 만큼 충분히 생성되어 간 단백질의 설프하이드릴기와 반응해 간 괴사를 일으킨다.

제거

파라세타몰의 혈장 판매 시간은 1.25~3시간으로 독성 용량이나 간 병변 환자에게 지속될 수 있습니다.

복용 전 파라세타몰 500mg 해열, 두통 완화 (수포 20개 x 10정)

사용법

경구용 약물

복용량

성인 및 어린이 전용> 11세 이상, 어린 어린이는 더 낮은 함량을 사용해야 합니다.

성인 및 11세 이상 어린이의 진통제 또는 해열제: 1~2캡슐/회 x 2~3회/일. 매번 4~6시간 간격으로 마시고 하루 4g(8정) 이상 섭취하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

파라세타몰 500mg 중독은 단회 투여, 파라세타몰 반복 반복 투여(1일 7.5~10g, 1~2일) 또는 장기 약물 투여로 인해 발생할 수 있습니다. 간 괴사는 복용량에 따라 달라지며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향은 치명적일 수 있습니다.

보통 약을 복용한 후 2~3시간 이내에 메스꺼움, 구토, 복통이 발생합니다. 혈액 메트헤모글로빈은 보라색 파란색, 점액 및 손톱으로 이어지며 급성 중독의 징후입니다. P - 아미노페놀 물질; 소량의 설헤모글로빈도 생성될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰 500mg을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 초기에는 중추신경계를 자극하고 동요, 망상을 일으킬 수 있습니다. 다음으로 중추 신경계, 기절, 체온 저하, 피곤함, 빠르고 얕은 호흡을 억제할 수 있습니다. 빠른 순환, 약함, 불규칙함, 저혈압, 순환 장애.

상대적인 저산소증과 중추 억제 효과로 인한 혈관 붕괴, 이 효과는 엄청난 용량에서만 발생합니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 치명적인 경련이 나타날 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생하는 경우가 많습니다.

간 손상의 임상 징후는 독성 용량을 복용한 후 2~4일 이내에 분명해집니다. 아미노트랜스퍼라제 혈장이 증가하고(때때로 매우 높음) 혈장 빌리루빈 수치도 증가할 수 있습니다. 더욱이 간 병변이 퍼지면 프로트롬빈 시간이 길어진다. 치료받지 않은 중독 환자는 심각한 간 손상을 입게 되며, 그 중 10~20%는 결국 간부전으로 사망합니다.

일부 환자에서는 급성신부전도 발생합니다. 간 생검을 통해 문맥 주변 영역을 제외하고 엽의 중앙 괴사를 감지합니다. 사망하지 않은 경우 간 병변은 몇 주 또는 몇 달 후에 회복됩니다.

처리

파라세타몰 과다복용을 치료하려면 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위를 씻어야 하며, 가급적 음주 후 4시간 이내에 씻어야 합니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물을 사용하는 것인데, 이는 아마도 부분적으로 간에 저장되어 있는 글루타티온이 추가되었기 때문일 것입니다.

n - 아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 즉시 사용하십시오. N-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 사용하는 것이 더 효과적입니다. N-아세틸시스테인 용액을 물 또는 무알코올 음료에 희석하여 5% 용액으로 만든 후 혼합 후 1시간 동안 마신다. N - 아세틸시스테인을 첫 번째 용량은 140mg/kg으로 사용한 다음 4시간 간격으로 70mg/kg씩 17회 더 복용하세요. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 낮은 간독성 위험이 나타나는 경우 치료를 중단합니다.

N - 아세틸시스테인의 원치 않는 효과에는 피부 발진, 두드러기(약물을 중단할 필요가 없음), 메스꺼움, 구토, 설사, 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

N-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 또한, 활성탄을 사용하여 파라세타몰 흡수를 줄일 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

파라세타몰 500mg Thephaco를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

DA: 금지합니다.

소화기: 메스꺼움, 구토.

혈액학: 탈수증(호중구감소증, 전혈성 백혈구감소증), 빈혈.

신장 : 신장질환, 장기간 남용시 신장독성이 나타납니다.

희귀, ADR

본문: 과민반응.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

빈혈이 여러 번 발생하거나 심장, 폐, 신장 또는 간 질환이 있는 환자.

파라세타몰에 너무 과민증이 있는 환자.

포도당 결핍증 환자 - 6 - 인산탈수소효소.

사용 시 주의사항

전 빈혈 환자의 주의사항

음주로 인해 음주를 제한해야 하는 경우 파라세타몰이 간에 독성을 일으킬 수 있습니다.

고용량을 사용할 때는 면밀히 모니터링해야 합니다. 처방을 위해 과다 복용하지 마십시오.

간이나 신장 기능이 손상된 사람은 주의하세요.

의사는 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

첫 번째 피부에 발진 징후가 발견되거나 기타 과민 반응이 나타나면 환자는 약물 사용을 중단해야 합니다. 파라세타몰로 인해 심각한 피부 반응을 보인 사람은 해당 약물을 다시 사용해서는 안 되며, 진찰 및 치료를 받을 때에는 의료진에게 알려야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

임신

태아 발달에 원치 않는 영향을 미칠 수 있는 임신 중에 사용되는 파라세타몰의 안전성은 확인되지 않았습니다. 따라서 임산부에게는 꼭 필요한 경우에만 파라세타몰만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

모유수유 중인 여성에게 사용할 수 있습니다.

약물 상호 작용

장기간 및 고용량 파라세타몰 경구 투여는 COUMARIN 및 유도체의 항응고 효과를 증가시킵니다.

파라세타몰은 페노티아진과 냉각 요법을 동시에 실시하는 환자에게 심각한 해열을 유발합니다.

술을 너무 많이 마시고 하루가 길면 파라세타몰이 간에 독성을 줄 위험이 높아집니다.

항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카르바마제핀), 이소니아지드는 파라세타몰의 독성을 증가시킵니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.