Paracetamol 500mg demam, mengurangkan sakit kepala (20 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 20 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Paracetamol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Paracetamol 500mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Antipator demam kerana puncanya. Aspirin. Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan apabila demam, tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak ke atas hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.

Paracetamol pada dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat (kerana paracetamol tidak berfungsi pada seluruh badan cyclooxygenase, hanya menjejaskan cycloxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat). Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

Farmakokinetik

penyerapan

Paracetamol diserap dengan cepat dan hampir keseluruhannya melalui saluran gastrousus. Makanan boleh melambatkan penyerapan separa dan makanan kaya karbohidrat mengurangkan kadar penyerapan parasetamol. Kepekatan puncak ubat dalam plasma dicapai dalam masa 30 - 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Metabolisme

Paracetamol ialah N - hidroksilasi oleh cytochrome P450 untuk membentuk N - Acetyl - Benzoquinonimin, perantara dengan tindak balas yang tinggi. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan kusam.

Walau bagaimanapun, jika anda mengambil dos yang tinggi parasetamol, metabolit ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati, yang membawa kepada tindak balasnya kepada kumpulan sulfhidril protein hati, menyebabkan nekrosis hati.

Penghapusan

Masa jualan plasma Paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami lesi hati.

Sebelum mengambil Paracetamol 500mg demam, mengurangkan sakit kepala (20 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

hanya untuk orang dewasa dan kanak-kanak> berumur 11 tahun, kanak-kanak yang lebih muda harus menggunakan kandungan yang lebih rendah.

Analgesik atau antipiretik untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 11 tahun: 1-2 kapsul/kali x 2-3 kali/hari. Setiap kali minum selang 4 - 6 jam dan jangan gunakan lebih daripada 4 g (8 tablet)/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Keracunan parasetamol 500mg mungkin disebabkan oleh satu dos, disebabkan oleh dos berulang paracetamol (7.5 - 10 g/hari, selama 1-2 hari) atau untuk ubat jangka panjang. Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat dos berlebihan dan boleh membawa maut.

Loya, muntah, sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah. Methemoglobin darah membawa kepada ungu biru, mukus dan kuku adalah tanda keracunan akut P - bahan aminophenol; Sebilangan kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil Paracetamol 500mg.

Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merengsakan sistem saraf pusat, pergolakan dan khayalan. Seterusnya boleh menghalang sistem saraf pusat, terpegun, menurunkan suhu badan, letih, pernafasan cepat dan cetek; Litar pantas, lemah, tidak teratur, tekanan darah rendah, kegagalan peredaran darah.

Keruntuhan vaskular akibat hipoksia relatif dan kesan perencatan pusat, kesan ini hanya berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang maut mungkin muncul. Selalunya koma berlaku sebelum mati mengejut atau selepas beberapa hari koma.

Tanda-tanda klinikal kerosakan hati menjadi jelas dalam masa 2-4 hari selepas mengambil dos toksik. Plasma aminotransferase meningkat (kadang-kadang sangat tinggi) dan paras bilirubin plasma juga mungkin meningkat. Lebih-lebih lagi, apabila lesi hati merebak, masa prothrombin yang panjang. Pesakit dengan keracunan yang tidak dirawat mengalami kerosakan hati yang serius, 10-20% daripada mereka akhirnya mati akibat kegagalan hati.

Kegagalan buah pinggang akut juga berlaku pada sesetengah pesakit. Biopsi hati mengesan nekrosis pusat lobus kecuali kawasan sekitar vena pintu. Dalam kes tanpa kematian, luka hati pulih selepas beberapa minggu atau bulan.

Pengendalian

Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati.

n - acetylcysteine berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Gunakan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan N - Acetylcystein lebih berkesan apabila digunakan kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol. Cairkan larutan N - Acetylcystein dengan air atau minuman bukan alkohol untuk mendapatkan larutan 5% dan minum selama 1 jam selepas dicampur. Gunakan N - Acetylcystein dengan dos pertama 140 mg/kg, kemudian ambil 17 dos lagi, setiap dos 70 mg/kg setiap 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

Kesan N - Acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit, urtikaria (tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit, tindak balas anafilaksis.

Jika tiada N - acetylcystein, methionine boleh digunakan. Selain itu, karbon teraktif boleh digunakan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Paracetamol 500mg Thephaco, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Luar Biasa, 1/1000

DA: Larangan.

Pencernaan: Loya, muntah.

Hematologi: Dehidrasi (neutropenia, semua berdarah, leukopenia), anemia.

Buah pinggang: Penyakit buah pinggang, ketoksikan buah pinggang apabila menyalahgunakan untuk masa yang lama.

Jarang, ADR

Badan: Tindak balas hipersensitiviti.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit anemia berkali-kali atau penyakit jantung, paru-paru, buah pinggang atau hati.

Pesakit dengan paracetamol terlalu hipersensitiviti.

Pesakit dengan kekurangan glukosa - 6 - fosfat dehidrogenase.

Berhati-hati apabila menggunakan

Langkah berjaga-jaga pada pesakit anemia sebelum ini.

Sekiranya mengehadkan alkohol kerana meminum alkohol boleh menyebabkan ketoksikan pada hati paracetamol.

Apabila menggunakan dos yang tinggi mesti dipantau dengan teliti. Jangan terlebih dos untuk ditetapkan.

Berhati-hati untuk orang yang mengalami gangguan fungsi hati atau buah pinggang.

Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Stevens - Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustula akut (AGEP).

Apabila mengesan tanda ruam pada kulit pertama atau sebarang tindak balas hipersensitif lain, pesakit perlu berhenti menggunakan ubat tersebut. Orang yang mengalami reaksi kulit yang serius disebabkan oleh Paracetamol tidak boleh menggunakan ubat itu lagi dan apabila mereka datang ke pemeriksaan dan rawatan perubatan, mereka perlu memberitahu kakitangan perubatan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

belum menentukan keselamatan paracetamol yang digunakan semasa kehamilan berkaitan dengan kesan tidak diingini yang mungkin ada untuk perkembangan janin. Oleh itu, hanya Paracetamol hanya boleh digunakan pada orang hamil apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

boleh digunakan pada wanita menyusu.

Interaksi ubat

Dos oral Paracetamol jangka panjang dan dos tinggi meningkatkan kesan antikoagulan COUMARIN dan derivatif.

Paracetamol menyebabkan antipiretik yang serius pada pesakit dengan terapi fenotiazin dan penyejukan serentak.

Pengambilan alkohol terlalu banyak dan hari yang panjang meningkatkan risiko toksik paracetamol kepada hati.

Anti-kejang (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid meningkatkan ketoksikan Paracetamol.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.