Paracetamol 500 mg koorts, vermindering van hoofdpijn (20 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Paracetamol 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Antipator van koorts vanwege de oorzaken. Aspirine. In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten die vergelijkbaar zijn met die van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Paracetamol heeft bij de behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat (omdat paracetamol niet op de cyclo-oxygenase van het hele lichaam werkt, maar alleen op de cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel werkt). Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. Voedsel kan de gedeeltelijke opname vertragen en koolhydraatrijk voedsel vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. De piekconcentratie van het geneesmiddel in plasma wordt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis bereikt.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme

Paracetamol wordt door N-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimine, een tussenproduct met een hoge reactiesnelheid. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en is dof.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze metaboliet in voldoende hoeveelheden gevormd om het glutathion van de lever uit te putten, wat leidt tot een reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit, waardoor levernecrose ontstaat.

Eliminatie

De plasmaverkooptijd van Paracetamol bedraagt 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverlaesies.

Voordat u neemt Paracetamol 500 mg koorts, vermindering van hoofdpijn (20 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

alleen voor volwassenen en kinderen> 11 jaar oud, jongere kinderen moeten een lagere inhoud gebruiken.

Pijnstillend of koortswerend voor volwassenen en kinderen vanaf 11 jaar: 1-2 capsules/tijd x 2-3 maal/dag. Drink elke keer met een tussenpoos van 4 - 6 uur en gebruik niet meer dan 4 g (8 tabletten)/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Paracetamolvergiftiging 500 mg kan te wijten zijn aan een enkele dosis, aan herhaalde herhaalde doses paracetamol (7,5 - 10 g/dag, gedurende 1-2 dagen) of aan langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Bloedmethemoglobine leidt tot paarsblauw, slijm en nagels is een teken van acute vergiftiging P - aminofenolstof; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen hebben de neiging gemakkelijker methemoglobine aan te maken dan volwassenen na inname van Paracetamol 500 mg.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel, agitatie en waanvoorstellingen irriteren. Vervolgens kan het centrale zenuwstelsel, verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur, vermoeide, snelle en oppervlakkige ademhaling worden geremd; Snel circuit, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk, falen van de bloedsomloop.

Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. De dodelijke stuiptrekkingen kunnen verschijnen. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2-4 dagen na inname van toxische doses. De plasmaspiegels van aminotransferase stijgen (soms zeer hoog) en de plasmabilirubinespiegels kunnen ook stijgen. Bovendien, wanneer de leverlaesies zich verspreiden, duurt de protrombinetijd lang. Patiënten met onbehandelde vergiftiging hebben ernstige leverschade; 10-20% van hen sterft uiteindelijk aan leverfalen.

Acuut nierfalen komt bij sommige patiënten ook voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Afhandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n - acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Gebruik onmiddellijk als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gebruikt. Verdun de N - Acetylcysteïne-oplossing met water of niet-alcoholische dranken om een oplossing van 5% te verkrijgen en drink gedurende 1 uur na het mengen. Gebruik N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, neem daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag, urticaria (het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Als er geen N-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt. Bovendien kan actieve kool worden gebruikt om de absorptie van paracetamol te verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol 500 mg Thephaco gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Hematologie: uitdroging (neutropenie, volledig bloederig, leukopenie), bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Patiënten met paracetamol zijn te overgevoelig.

Patiënten met glucosetekort - 6 - fosfaatdehydrogenase.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij patiënten met bloedarmoede.

Moet alcohol beperken als gevolg van het drinken van alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken.

Bij gebruik van hoge doses moet nauwlettend worden gecontroleerd. Geen overdosis voorschrijven.

Let op voor mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door Paracetamol, mogen het medicijn niet opnieuw gebruiken en als ze een medisch onderzoek en behandeling ondergaan, moeten ze het medisch personeel hiervan op de hoogte stellen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die kunnen hebben op de ontwikkeling van de foetus. Daarom mag bij zwangere mensen alleen Paracetamol alleen worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

kan worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

langdurige en hoge doses paracetamol orale doses verhogen de antistollingseffecten van COUMARIN en derivaten.

Paracetamol veroorzaakt ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Te veel alcohol drinken en een lange dag doorbrengen verhoogt het risico dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anticonvulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen de toxiciteit van paracetamol.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.