Paracetamol 500mg na gorączkę, zmniejszenie bólu głowy (20 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

wskazania

Lek Paracetamol 500mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Antypator gorączki ze względu na przyczyny. Aspiryna. Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża temperaturę ciała u zdrowych ludzi. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, mniejszy wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów (ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę całego organizmu, oddziałuje jedynie na cykloksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego). Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Pokarmy mogą spowolnić częściowe wchłanianie, a pokarmy bogate w węglowodany zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Maksymalne stężenie leku w osoczu osiągane jest w ciągu 30 – 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm

Paracetamol ulega N - hydroksylacji przez cytochrom P450 z wytworzeniem N - Acetylo - Benzochinoniminy, półproduktu o wysokiej reakcji. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i jest matowa.

Jeśli jednak zażyje się duże dawki paracetamolu, metabolit ten powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie, co prowadzi do jej reakcji z grupą sulfhydrylową białka wątroby, powodując martwicę wątroby.

Eliminacja

Czas sprzedaży paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów ze zmianami w wątrobie.

Przed wzięciem Paracetamol 500mg na gorączkę, zmniejszenie bólu głowy (20 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

tylko dla dorosłych i dzieci > 11 lat, młodsze dzieci powinny stosować niższą zawartość.

Środek przeciwbólowy lub przeciwgorączkowy dla dorosłych i dzieci powyżej 11 roku życia: 1-2 kapsułki/czas x 2-3 razy dziennie. Każdorazowo pić w odstępie 4 - 6 godzin i nie stosować więcej niż 4 g (8 tabletek)/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Zatrucie paracetamolem 500 mg może być spowodowane pojedynczą dawką, powtarzanymi dawkami paracetamolu (7,5 - 10 g/dzień przez 1-2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty, ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina we krwi powoduje fioletowo-niebieskie zabarwienie śluzu i paznokci, co jest oznaką ostrego zatrucia P – substancja aminofenolowa; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu Paracetamolu 500 mg dzieci mają tendencję do tworzenia methemoglobiny łatwiej niż dorośli.

Ciężkie zatrucie może początkowo powodować podrażnienie centralnego układu nerwowego, pobudzenie i urojenia. Następnie może zahamować centralny układ nerwowy, oszołomienie, obniżona temperatura ciała, zmęczenie, szybki i płytki oddech; Szybki obwód, słaby, nieregularny, niskie ciśnienie krwi, niewydolność krążenia.

Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem hamowania ośrodkowego. Efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą pojawić się śmiertelne drgawki. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2-4 dni po zażyciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo wysokie) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu. Ponadto, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłuża się czas protrombinowy. Pacjenci z nieleczonym zatruciem mają poważne uszkodzenie wątroby, 10–20% z nich ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby.

U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Obsługa

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo z powodu dodania rezerw glutationu w wątrobie.

n - acetylocysteina działa przy przyjmowaniu lub dożylnie. Zużyć natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli jest stosowane krócej niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Roztwór N - Acetylocysteinę rozcieńczyć wodą lub napojami bezalkoholowymi do uzyskania 5% roztworu i pić przez 1 godzinę po wymieszaniu. Stosować N - Acetylocysteinę z pierwszą dawką 140 mg/kg, następnie przyjąć 17 kolejnych dawek, każdą dawkę 70 mg/kg co 4 godziny. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną, pokrzywkę (nie ma potrzeby odstawiania leku), nudności, wymioty, biegunkę, reakcję anafilaktyczną.

Jeśli nie ma N-acetylocysteiny, można zastosować metioninę. Ponadto można zastosować węgiel aktywny w celu zmniejszenia wchłaniania paracetamolu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Paracetamolu 500 mg Thephaco mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

DA: Zakaz.

Układ pokarmowy: nudności, wymioty.

Hematologia: odwodnienie (neutropenia, wszystkie krwawienia, leukopenia), niedokrwistość.

Nerki: choroba nerek, toksyczność nerek w przypadku długotrwałego nadużywania.

Rzadkie, ADR

Ciało: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Pacjenci z nadwrażliwością na paracetamol.

Pacjenci z niedoborem glukozy-6-dehydrogenazy fosforanowej.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności u pacjentów z niedokrwistością przed.

Należy ograniczyć alkohol, ponieważ picie alkoholu może powodować toksyczność paracetamolu dla wątroby.

Podczas stosowania dużych dawek należy ściśle monitorować. Nie należy przedawkować, aby zostać przepisanym.

Ostrzeżenie dla osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne spowodowane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a w przypadku poddania się badaniu lekarskiemu i leczeniu należy powiadomić personel medyczny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania paracetamolu stosowanego w czasie ciąży w związku z niepożądanymi skutkami, które mogą mieć wpływ na rozwój płodu. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

można stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

długotrwałe i duże dawki Doustne dawki paracetamolu zwiększają przeciwzakrzepowe działanie COUMARIN i pochodnych.

Paracetamol powoduje silne działanie przeciwgorączkowe u pacjentów przyjmujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża ilość alkoholu i długi dzień zwiększają ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, barbiturat, karbamazepina), izoniazyd zwiększa toksyczność paracetamolu.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.