Paracetamol 500mg para febre, redução de dor de cabeça (20 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 20 blisters x 10 comprimidos
Especificações Paracetamol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

indicações

O medicamento Paracetamol 500mg está indicado nos seguintes casos:

Antipator da febre pelas causas. Aspirina. No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação. Com doses iguais em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes aos da aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal quando a febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

Paracetamol na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se utiliza salicilato (porque o paracetamol não atua na ciclooxigenase de todo o corpo, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central). O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

Farmacocinética

absorção

O paracetamol é absorvido rapidamente e quase inteiramente pelo trato gastrointestinal. Os alimentos podem retardar a absorção parcial e os alimentos ricos em carboidratos reduzem a taxa de absorção do paracetamol. O pico de concentração do medicamento no plasma é alcançado dentro de 30 a 60 minutos após a ingestão da dose de tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Metabolismo

O paracetamol é N - hidroxilação pelo citocromo P450 para formar N - Acetil - Benzoquinonimina, um intermediário com alta reação. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é opaca.

Porém, se você tomar altas doses de paracetamol, esse metabólito é formado em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado, levando à sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, causando necrose hepática.

Eliminação

O tempo de venda plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesões hepáticas.

Antes de tomar Paracetamol 500mg para febre, redução de dor de cabeça (20 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

medicação oral.

Dosagem

apenas para adultos e crianças> 11 anos, crianças menores devem usar conteúdo menor.

Analgésico ou antitérmico para adultos e crianças maiores de 11 anos: 1-2 cápsulas/hora x 2-3 vezes/dia. Beba de cada vez com intervalos de 4 a 6 horas e não use mais do que 4 g (8 comprimidos)/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

A intoxicação por paracetamol 500 mg pode ser devida a dose única, devido às doses repetidas de paracetamol (7,5 - 10 g/dia, durante 1-2 dias) ou por medicação de longa duração. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.

Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. A metemoglobina no sangue leva ao azul púrpura, mucosas e unhas é um sinal de intoxicação aguda pela substância P - aminofenol; Uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar Paracetamol 500 mg.

Em caso de envenenamento grave, pode inicialmente irritar o sistema nervoso central, agitação e delírio. Em seguida, pode inibir o sistema nervoso central, atordoado, diminuir a temperatura corporal, cansaço, respiração rápida e superficial; Circuito rápido, pressão arterial fraca, irregular, baixa, insuficiência circulatória.

Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões mortais podem aparecer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e os níveis plasmáticos de bilirrubina também podem aumentar. Além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o tempo de protrombina é longo. Pacientes com intoxicação não tratada apresentam lesões hepáticas graves, 10-20% deles eventualmente morrem de insuficiência hepática.

Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Manuseio

O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.

n - a acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Use imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando utilizado por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Diluir a solução de N - Acetilcisteína com água ou bebidas não alcoólicas para obter uma solução a 5% e beber durante 1 hora após a mistura. Usar N - Acetilcisteína com a primeira dose de 140 mg/kg, depois tomar mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

Os efeitos indesejados da N - Acetilcisteína incluem erupção cutânea, urticária (não há necessidade de interromper o medicamento), náuseas, vômitos, diarreia, reação anafilática.

Se não houver N - acetilcisteína, pode-se usar metionina. Além disso, o carvão ativado pode ser usado para reduzir a absorção de paracetamol.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Paracetamol 500mg Thephaco, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Incomum, 1/1000

DA: Banimento.

Digestivo: Náuseas, vômitos.

Hematologia: Desidratação (neutropenia, sangue total, leucopenia), anemia.

Rim: doença renal, toxicidade renal quando abusado por um longo período.

Raro, ADR

Corpo: reação de hipersensibilidade.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

PPARACETAMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com anemia muitas vezes ou doença cardíaca, pulmonar, renal ou hepática.

Pacientes com paracetamol também hipersensibilidade.

Pacientes com deficiência de glicose - 6 - fosfato desidrogenase.

Tenha cuidado ao usar

Precauções em pacientes com anemia antes.

Deve-se limitar o consumo de álcool porque o consumo de álcool pode causar toxicidade hepática pelo paracetamol.

Ao usar altas doses devem ser monitorados de perto. Não overdose para ser prescrito.

Cuidado para pessoas com insuficiência hepática ou renal.

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

Ao detectar sinais de erupção cutânea na primeira pele ou qualquer outra reação de hipersensibilidade, os pacientes precisam interromper o uso do medicamento. Pessoas que tiveram reações cutâneas graves causadas pelo Paracetamol não devem usar o medicamento novamente e, quando forem fazer exame e tratamento médico, devem notificar a equipe médica.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

não determinou a segurança do paracetamol usado durante a gravidez relacionada aos efeitos indesejados que podem ter no desenvolvimento fetal. Portanto, apenas o Paracetamol deve ser usado em gestantes apenas quando realmente necessário.

Período de amamentação

pode ser usado em mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Doses orais de paracetamol em doses altas e de longo prazo aumentam os efeitos anticoagulantes de COUMARIN e derivados.

O paracetamol causa efeitos antipiréticos graves em pacientes que recebem simultaneamente fenotiazina e terapia de resfriamento.

Beber muito álcool e um dia longo aumenta o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado.

Anticonvulsivantes (Fenitoína, Barbiturato, Carbamazepina), A isoniazida aumenta a toxicidade do Paracetamol.

Armazenamento

Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

Outras drogas

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