Paracetamol 500 mg febra, reducerea durerilor de cap (20 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 blistere x 10 comprimate
Specificații Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul paracetamol 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Antipator al febrei din cauza cauzelor. Aspirină. Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice asemănătoare cu aspirina.

Paracetamolul reduce temperatura corpului atunci când este febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Paracetamolul la doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice ca la utilizarea salicilatului (deoarece paracetamolul nu acționează asupra ciclooxigenazei întregului organism, afectează doar ciclooxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central). Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

Farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape în întregime prin tractul gastrointestinal. Alimentele pot încetini absorbția parțială, iar alimentele bogate în carbohidrați reduc rata de absorbție a paracetamolului. Concentrația maximă a medicamentului în plasmă este atinsă în decurs de 30 - 60 de minute de la băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism

Paracetamolul este N - hidroxilare de către citocromul P450 pentru a forma N - Acetil - Benzochinonimină, un intermediar cu reacție mare. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este plictisitoare.

Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolit se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul ficatului, ceea ce duce la reacția acestuia la grupul sulfhidril al proteinei hepatice, provocând necroză hepatică.

Eliminare

Timpul de vânzare a plasmei paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

Înainte de a lua Paracetamol 500 mg febra, reducerea durerilor de cap (20 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozare

numai pentru adulți și copii> 11 ani, copiii mai mici ar trebui să utilizeze conținut mai scăzut.

Analgezic sau antipiretic pentru adulti si copii peste 11 ani: 1-2 capsule/timp x 2-3 ori/zi. De fiecare dată beți la 4 - 6 ore distanță și nu utilizați mai mult de 4 g (8 comprimate)/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Intoxicatia cu paracetamol 500mg se poate datora unei singure doze, din cauza dozelor repetate repetate de paracetamol (7,5 - 10 g/zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicatie pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.

Greața, vărsăturile, durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina din sânge duce la albastru violet, mucoase și unghii este un semn de otrăvire acută P - substanță aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol 500 mg.

Când otrăvirea severă, poate irita inițial sistemul nervos central, agitație și iluzie. În continuare poate inhiba sistemul nervos central, uimit, temperatura corpului scăzut, respirație obosită, rapidă și superficială; Circuit rapid, slab, neregulat, tensiune arterială scăzută, insuficiență circulatorie.

Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă multă vasodilatație. Pot apărea convulsiile mortale. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în 2-4 zile după administrarea dozelor toxice. Creșterea plasmatică a aminotransferazei (uneori foarte mare) și nivelul bilirubinei plasmatice poate crește, de asemenea. Mai mult, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină. Pacienții cu otrăvire netratată au leziuni hepatice grave, 10-20% dintre ei mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice.

Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Manipulare

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n - acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Utilizați imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când este utilizat mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Se diluează soluția de N - acetilcisteină cu apă sau băuturi nealcoolice pentru a obține o soluție de 5% și se bea timp de 1 oră după amestecare. Utilizați N - Acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi luați încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la fiecare 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Efectul nedorit al N - acetilcisteinei include erupții cutanate, urticarie (nu este nevoie să opriți medicamentul), greață, vărsături, diaree, reacție anafilactică.

Dacă nu există N - acetilcisteină, se poate folosi metionina. În plus, cărbunele activ poate fi folosit pentru a reduce absorbția paracetamolului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Paracetamol 500 mg Thephaco, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: Ban.

Digestiv: greață, vărsături.

Hematologie: deshidratare (neutropenie, toate sângeroase, leucopenie), anemie.

Rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzați o perioadă lungă de timp.

Rar, ADR

Corp: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500 mg Thephaco contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu anemie de multe ori sau boli ale inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.

Pacienții cu hipersensibilitate la paracetamol.

Pacienții cu deficit de glucoză - 6 - fosfat dehidrogenază.

Fiți precaut când utilizați

Precauții la pacienții cu anemie înainte.

Ar trebui să limiteze consumul de alcool din cauza consumului de alcool poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului.

Când se utilizează doze mari, trebuie monitorizat îndeaproape. Nu supradozați pentru a fi prescris.

Atenție pentru persoanele cu insuficiență hepatică sau renală.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP).

Când se detectează semne de erupție cutanată pe prima piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au avut reacții cutanate grave cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la un examen medical și un tratament, trebuie să anunțe personalul medical.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu a determinat siguranța paracetamolului utilizat în timpul sarcinii în legătură cu efectele nedorite pe care le pot avea asupra dezvoltării fetale. Prin urmare, numai Paracetamolul trebuie utilizat la gravide numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

poate fi folosită la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele orale de paracetamol în doze mari și pe termen lung măresc efectele anticoagulante ale COUMARIN și derivaților.

Paracetamolul provoacă antipiretice serioase la pacienții cu terapie simultană cu fenotiazină și răcire.

Fără alcool prea mult și ziua lungă crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Anticonvulsii (Fenitoină, Barbiturat, Carbamazepin), Izoniazida crește toxicitatea Paracetamolului.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.