Parasetamol 500mg ateş, baş ağrısını azaltma (20 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 20 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Parasetamol 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ateşin antipatörü sebeplerinden dolayıdır. Aspirin. Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, aspirine benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Parasetamol ateş sırasında vücut ısısını düşürür, ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Tedavi dozunda parasetamol, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz (çünkü parasetamol tüm vücut siklooksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler). Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Yiyecekler kısmi emilimi yavaşlatabilir ve karbonhidrat açısından zengin yiyecekler parasetamolün emilim oranını azaltır. İlacın plazmadaki pik konsantrasyonuna, tedavi dozunun içilmesinden sonra 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma

Parasetamol, yüksek reaksiyona sahip bir aracı olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından N - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve donuktur.

Bununla birlikte, yüksek dozda parasetamol alırsanız, bu metabolit, karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur ve karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyona girerek karaciğer nekrozuna neden olur.

Eleme

Parasetamolün plazma satış süresi 1,25 – 3 saattir, bu süre toksik dozlarda veya karaciğer lezyonu olan hastalarda sürebilmektedir.

Almadan önce Parasetamol 500mg ateş, baş ağrısını azaltma (20 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

yalnızca yetişkinler ve çocuklar için> 11 yaşında, daha küçük çocuklar daha düşük içerik kullanmalıdır.

Yetişkinler ve 11 yaş üstü çocuklar için analjezik veya antipiretik: 1-2 kapsül/zaman x 2-3 kez/gün. Her seferinde 4 - 6 saat arayla için ve günde 4 g'dan (8 tablet) fazla kullanmayın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Parasetamol zehirlenmesi 500mg tek doz, tekrarlanan parasetamol dozları (1-2 gün boyunca 7,5 - 10 g/gün) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrısı ortaya çıkar. Kandaki methemoglobin mor maviye yol açar, mukoza ve tırnaklarda akut zehirlenmenin belirtisi olan P - aminofenol maddesi; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, Parasetamol 500mg aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde başlangıçta merkezi sinir sistemini tahriş edebilir, ajitasyon ve yanılsama meydana gelebilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini baskılayabilir, sersemleyebilir, vücut ısısını düşürebilir, yorgun, hızlı ve yüzeysel nefes alabilir; Hızlı devre, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon, dolaşım yetmezliği.

Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı; bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Ölümcül kasılmalar ortaya çıkabilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2-4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazma bilirubin seviyeleri de artabilir. Üstelik karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmelerde ciddi karaciğer hasarı meydana gelir ve bunların %10-20'si sonuçta karaciğer yetmezliğinden ölür.

Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkmaktadır. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

İşleme

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n - asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak çalışır. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse hemen kullanın. N - Asetilsistein tedavisi, parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa süre kullanıldığında daha etkilidir. N - Asetilsistein çözeltisini su veya alkolsüz içeceklerle %5'lik bir çözelti elde edinceye kadar seyreltin ve karıştırdıktan sonra 1 saat boyunca içirin. İlk doz 140 mg/kg olan N - Asetilsistein kullanın, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg olan 17 doz daha alın. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N - Asetilsistein'in istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü, ürtiker (ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal, anafilaktik reaksiyon yer alır.

N - asetilsistein yoksa metiyonin kullanılabilir. Ayrıca parasetamol emilimini azaltmak için aktif karbon kullanılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Paracetamol 500mg Thephaco kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

Sindirim: Bulantı, kusma.

Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tamamı kanlı, lökopeni), anemi.

Böbrek: Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Vücut: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

PPARACETAMOMOMOMOMOMOM 500mg Thephaco aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Parasetamol aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Glukoz eksikliği - 6 - fosfat dehidrojenaz olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Anemisi olan hastalarda daha önce alınması gereken önlemler.

Alkol tüketimi nedeniyle alkolü sınırlamak gerekir, parasetamol karaciğerde toksisiteye neden olabilir.

Yüksek doz kullanıldığında yakından takip edilmelidir. Reçete edilecek doz aşımını yapmayın.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler için dikkatli olun.

Doktorların hastaları Stevens - Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir. Parasetamol nedeniyle ciddi cilt reaksiyonları yaşayan kişiler ilacı tekrar kullanmamalı ve tıbbi muayene ve tedaviye geldiklerinde sağlık personeline haber vermelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

, fetal gelişim üzerinde oluşabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle hamilelerde yalnızca Paracetamol yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Uzun süreli ve yüksek dozda oral Parasetamol dozları, COUMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkilerini artırır.

Parasetamol, fenotiyazin ve soğutma tedavisinin eş zamanlı uygulandığı hastalarda ciddi ateş düşürücü etkiye neden olur.

Çok fazla alkol tüketimi ve uzun bir gün, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırır.

Anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin), İzoniazid Parasetamolün toksisitesini arttırır.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.