Paracetamol 650-US tablety zmírňuje bolest, snižuje horečku, snižuje bolest hlavy, zubů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
paracetamol	650 mg

Použití

indikace

Paracetamol 650 mg léky USP jsou indikovány v následujících případech:

Paracetamol 650 mg USP má analgetický účinek snižující horečku. Salicylátová substituční léčiva pro mírnou bolest a snížení horečky.

Dynamická farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné údaje.

Před odběrem Paracetamol 650-US tablety zmírňuje bolest, snižuje horečku, snižuje bolest hlavy, zubů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Paracetamol 650 mg USP Paracetamol pilulky

Dávkování

Nepoužívejte paracetamol k léčbě úlevy od bolesti po dobu delší než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud není lékař poučen, protože taková bolest a dlouhotrvající patologická bolest může být důsledkem diagnostiky.

Nepoužívejte paracetamol pro dospělé a děti k léčbě vysoké horečky samostatně (nad 39,5 °C), horečky trvající déle než 3 dny nebo recidivující horečky, pokud to není lékař, protože taková horečka může být příznakem vážného onemocnění, které musí lékař rychle diagnostikovat.

Abyste minimalizovali riziko předávkování, nepodávejte dětem více než 5 dávek paracetamolu ke snížení bolesti nebo ke snížení horečky během 24 hodin, pokud to lékař nedoporučí.

Dávkování a doba podávání léku pro každý konkrétní případ podle pokynů lékaře.

Obvyklé dávkování je následující: Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta/čas, ne více než 6 tablet/4 - 6 dní mezi užíváním podle pokynů lékaře.

Co dělat při předávkování?

Výraz:

Nevolnost, zvracení, bolest břicha a bledost se často objevují během 2-3 hodin po požití jedovaté dávky léku. Plazmatický bilirubin se zvyšuje, dlouhý protrombinový čas se může objevit po 12-48 hodinách.

Léčba předávkování:

V případě předávkování nebo v případě, že děti užívají nesprávný lék, okamžitě převezměte pacienta do nejbližšího zdravotnického střediska a vezměte si tento předpis. N-acetylcystein antidotum intravenózně (nebo perorální forma, pokud není injekční forma). Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Občas se objeví zákaz kůže a jiné alergické reakce.

obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a mohou být doprovázeny horečkou v důsledku léků a slizničních lézí.

Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva.

V několika jednotlivých případech způsobil paracetamol neutrofily, trombocytopenii a veškerý krvavý hemoglobin.

Méně časté, 1/1000

Vzhled: Zákaz.

Hypersenzitivní reakce.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Paracetamol 650 mg léky USP v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na paracetamol.

Buďte opatrní při používání

paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby. Někdy se objevují kožní reakce včetně svědění a kopřivky, jiné citlivé reakce včetně edému hrtanu, angioedému a
anafylaxe, které se mohou objevit vzácně.

Při použití derivátů P-aminofenolu se objevilo oftalmologie, leukopenie a všechna krvavá krvácení, zvláště při použití ve velkých dávkách.

Při použití paracetamolu se objevila neutrální leukémie a trombocytopenický pokles.

Zřídka ztráta leukocytů u pacientů s paracetamolem.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá nemusí být zřetelná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra; Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Jonhsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Pacienti se selháním jater a ledvin: Pacienti se selháním jater musí snížit dávku v závislosti na stupni onemocnění jater a ledvin.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Žádné zprávy o účincích léků používaných pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotné a kojící ženy

Těhotenství: Bezpečnost paracetamolu během těhotenství nebyla stanovena. Proto by měl být Paracetamol podáván těhotným ženám pouze v případě potřeby.

Období kojení: Žádný nežádoucí účinek na kojení.

Léková interakce

Dlouhodobé perorální vysoké dávky paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Při současném užívání fenothiazinu a chladící terapie je nutné věnovat pozornost možnosti závažných antipyretik.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu) mohou zvýšit toxicitu paracetamolu pro játra. Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšenému riziku toxicity
pro játra.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.