Paracetamol 650-US Tabletten lindern Schmerzen, senken Fieber, lindern Kopfschmerzen, Zahnschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	650 mg

Verwendet

Indikationen

Paracetamol 650 mg USP-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Paracetamol 650 mg USP hat eine schmerzstillende, fiebersenkende Wirkung. Salicylat-Ersatzmittel zur Linderung leichter Schmerzen und Fieber.

Dynamische Pharmakokinetik

Es liegen keine gemeldeten Daten vor.

Vor der Einnahme Paracetamol 650-US Tabletten lindern Schmerzen, senken Fieber, lindern Kopfschmerzen, Zahnschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Paracetamol 650 mg USP Paracetamol-Tabletten

Dosierung

Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen oder länger als 5 Tage bei Kindern, es sei denn, der Arzt hat dies angeordnet, da solche Schmerzen und anhaltende Schmerzen ein Zeichen für einen pathologischen Zustand sein können, der einen Arzt zur Diagnose und Behandlung benötigt genau.

Verwenden Sie Paracetamol bei Erwachsenen und Kindern nicht zur alleinigen Behandlung von hohem Fieber (über 39,5 °C), Fieber, das länger als 3 Tage anhält, oder wiederkehrendem Fieber, es sei denn, dies ist ärztlich verordnet, da ein solches Fieber ein Zeichen einer schweren Erkrankung sein kann, die schnell von einem Arzt diagnostiziert werden muss.

Um das Risiko einer Überdosierung zu minimieren, geben Sie Kindern nicht mehr als 5 Dosen Paracetamol zur Schmerzlinderung oder Fiebersenkung innerhalb von 24 Stunden, es sei denn, der Arzt hat dies angeordnet.

Dosierung und Medikationszeitpunkt für jeden Einzelfall nach Anweisung des Arztes.

Die übliche Dosierung ist wie folgt: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Tablette/Zeit, der Abstand zwischen der Medikation 4–6 Stunden, nicht mehr als 6 Tabletten/Tag, oder nach Anweisung des Arztes Arzt.

Was tun bei Überdosierung?

Ausdruck:

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Blässe treten häufig innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme der giftigen Dosis des Arzneimittels auf. Das Plasmabilirubin steigt an, nach 12–48 Stunden kann eine verlängerte Prothrombinzeit auftreten.

Überdosierungsbehandlung:

Im Falle einer Überdosierung oder wenn Kinder das falsche Arzneimittel einnehmen, überweisen Sie den Patienten sofort in das nächstgelegene medizinische Zentrum und nehmen Sie dieses Rezept ein. N-Acetylcystein-Gegenmittel zur intravenösen Verabreichung (oder in oraler Form, wenn nicht injizierte Form). Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Hautverbot und andere allergische Reaktionen treten gelegentlich auf.

normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen von Fieber begleitet sein.

Patienten mit einer Anfälligkeit für seltene Salicylate, die empfindlich auf Paracetamol und verwandte Medikamente reagieren.

In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutrophile, Thrombozytopenie und völlig blutiges Hämoglobin verursacht.

Gelegentlich, 1/1000

Skin: Verbot.

Überempfindlichkeitsreaktion.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Paracetamol 650 mg USP-Arzneimittel in den folgenden Fällen:

Kontraindiziert bei Patienten mit Paracetamol-Überempfindlichkeit.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Paracetamol ist relativ ungiftig für die Behandlungsdosis. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen, einschließlich Juckreiz und Nesselsucht, andere empfindliche Reaktionen, einschließlich Kehlkopfödem, Angioödem und
Anaphylaxie, die selten auftreten können.

Ophthalmologie, Leukopenie und alle blutigen Blutungen traten bei der Verwendung von P-Aminophenol-Derivaten auf, insbesondere bei Verwendung in hohen Dosen.

Bei der Verwendung von Paracetamol kam es zu neutraler Leukämie und einem Rückgang der Thrombozytopenie.

Selten Leukozytenverlust bei Patienten unter Paracetamol.

Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da Purpurblau möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind.

Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Sollte das Trinken vermeiden oder einschränken.

Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Steven-Jonhson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Patienten mit Leber- und Nierenversagen: Patienten mit Leberversagen müssen die Dosis je nach Grad der Leber- und Nierenerkrankung reduzieren.

Die Wirkung von Medikamenten auf das Fahren und Bedienen von Maschinen

Keine Berichte über die Auswirkungen von Medikamenten bei der Verwendung beim Fahren und Bedienen von Maschinen.

Schwangere und stillende Frauen

Schwangerschaft: Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft wurde nicht ermittelt. Daher sollte Paracetamol bei schwangeren Frauen nur bei Bedarf angewendet werden.

Stillzeit: Keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen.

Arzneimittelwechselwirkung

Langfristige orale hohe Dosen Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Phenothiazin und Kühltherapie muss auf die Möglichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung bei Patienten geachtet werden.

Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) können die toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber verstärken. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen.

Lagerung

Arzneimittel an einem trockenen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

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