パラセタモール 650-US 錠剤は、痛みを和らげ、熱を下げ、頭痛、歯痛を軽減します (水疱 10 個 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様パラセタモール

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	650mg

用途

適応症

パラセタモール 650mg USP 医薬品は次の場合に適応されます。

パラセタモール 650mg USP には、鎮痛、解熱効果があります。軽度の痛みと解熱を目的としたサリチル酸代替薬。

動的薬物動態

報告されたデータはありません。

服用する前にパラセタモール 650-US 錠剤は、痛みを和らげ、熱を下げ、頭痛、歯痛を軽減します (水疱 10 個 x 10 錠)

使用方法

パラセタモール 650mg USP パラセタモール錠剤

用量

医師の指示がない限り、鎮痛目的で成人では 10 日を超え、小児では 5 日を超えてパラセタモールを使用しないでください。そのような痛みや長期にわたる痛みは、物理学者による厳密な診断と治療が必要な病状の兆候である可能性があるためです。

成人および小児の高熱（39.5 °C 以上）、発熱が 3 日以上続く場合、または繰り返す発熱の場合は、医師による場合を除き、自己判断でパラセタモールを使用しないでください。そのような発熱は重篤な病気の兆候である可能性があり、医師による迅速な診断が必要です。

過剰摂取のリスクを最小限に抑えるため、医師の指示がない限り、24 時間以内に痛みを軽減したり熱を下げるために子供に 5 回以上のパラセタモールを与えないでください。

特定の場合に応じた用量と投薬時間は医師の指示に従ってください。

通常の用量は次のとおりです: 大人および 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 錠、投薬間隔は 4 ～ 6 時間、1 日あたり 6 錠以下、または指示に従ってください。医師による。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか？

式:

吐き気、嘔吐、腹痛、顔面蒼白は、多くの場合、有毒な用量の薬物を摂取した後 2 ～ 3 時間以内に発生します。血漿ビリルビンが増加し、12 ～ 48 時間後に長いプロトロンビン時間が現れることがあります。

過剰摂取の治療:

過剰摂取の場合、または子供が間違った薬を服用した場合は、直ちに患者を最寄りの医療センターに搬送し、この処方箋を服用してください。 N-アセチルシステインの解毒剤は静脈内投与（または注射型でない場合は経口型）。ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

スキン禁止やその他のアレルギー反応が時々発生することがあります。

通常は紅斑または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変による発熱を伴うこともあります。

パラセタモールおよび関連薬剤に過敏な希少サリチル酸塩に対する感受性のある患者。

少数の個別のケースでは、パラセタモールが好中球、血小板減少症、およびすべての血性ヘモグロビンを引き起こしました。

アンコモン、1/1000

スキン: 禁止。

過敏反応。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、パラセタモール 650mg USP 医薬品:

パラセタモール過敏症の患者には禁忌です。

使用する場合は注意してください。

パラセタモールは、治療用量に対して比較的毒性がありません。場合によっては、かゆみや蕁麻疹などの皮膚反応、喉頭浮腫、血管浮腫などの他の敏感な反応、および
まれに発生するアナフィラキシーが発生することがあります。

P - アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合に、眼科、白血球減少症、およびあらゆる出血が発生しました。

パラセタモールを使用した場合、中性白血病および血小板減少症が発生しました。

パラセタモール患者ではまれに白血球が減少します。

血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、紫青がはっきりと表示されない可能性があるため、以前に貧血のある患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。

アルコールを多量に摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があります。飲酒を避けるか制限する必要があります。

医師は、スティーブン・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）、ライエル症候群、急性膿疱症候群（AGEP）などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

肝不全および腎不全の患者: 肝不全の患者は、肝臓および腎疾患の程度に応じて用量を減らす必要があります。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

ドライバーや機械の操作に使用された場合の薬物の影響に関する報告はありません。

妊娠中および授乳中の女性

妊娠: 妊娠中のパラセタモールの安全性はまだ確認されていません。したがって、パラセタモールは必要な場合にのみ妊婦に使用してください。

授乳期間: 授乳による望ましくない影響はありません。

薬物相互作用

パラセタモールを長期にわたって高用量経口摂取すると、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用が増加します。

フェノチアジンと冷却療法を同時に使用する場合は、患者に重篤な解熱作用が生じる可能性があることに注意する必要があります。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが増加する可能性があります。

抗けいれん (フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピンを含む) は、パラセタモールの肝臓への毒性を増加させる可能性があります。さらに、イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、
肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性があります。

保管

薬は乾燥した場所に保管し、光を避け、温度が 30 °C 未満になるようにしてください。

その他の薬

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