Paracetamol 650-US-tabletten verlichten pijn, verminderen koorts, verminderen hoofdpijn en kiespijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650mg

Toepassingen

indicaties

Paracetamol 650 mg USP-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Paracetamol 650 mg USP heeft een pijnstillende, koortsverlagende werking. Salicylaat vervangende medicijnen voor milde pijn- en koortsvermindering.

Dynamische farmacokinetiek

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

Voordat u neemt Paracetamol 650-US-tabletten verlichten pijn, verminderen koorts, verminderen hoofdpijn en kiespijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Paracetamol 650 mg USP Paracetamol-pillen

Dosering

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen voor pijnverlichting bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts instructies krijgt. Dergelijke pijn en langdurige pijn kunnen een teken zijn van een pathologische aandoening waarvoor een natuurkundige nodig is om deze nauwgezet te diagnosticeren en te behandelen.

Gebruik geen paracetamol voor volwassenen en kinderen om hoge koorts zelf te behandelen (boven 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt, of terugkerende koorts, tenzij op doktersvoorschrift, omdat dergelijke koorts een teken kan zijn van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Om het risico op een overdosis te minimaliseren, geef kinderen niet meer dan 5 doses paracetamol om pijn te verminderen of koorts te verminderen binnen 24 uur, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de arts.

De gebruikelijke dosering is als volgt: Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet/tijd, de afstand tussen de medicatie is 4 - 6 uur, niet meer dan 6 tabletten/dag, of zoals voorgeschreven door de arts. arts.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie:

Misselijkheid, braken, buikpijn en bleekheid treden vaak op binnen 2-3 uur na inname van de giftige dosis van het medicijn. Plasmabilirubine neemt toe, een lange protrombinetijd kan na 12-48 uur optreden.

Behandeling van overdosis:

In geval van een overdosis of als kinderen het verkeerde medicijn hebben ingenomen, breng de patiënt dan onmiddellijk naar het dichtstbijzijnde medische centrum en neem dit recept mee. N-acetylcysteïne tegengif voor intraveneus (of orale vorm indien niet geïnjecteerde vorm). Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Huidverbod en andere allergische reacties komen af en toe voor.

meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies.

Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en aanverwante medicijnen.

In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutrofielen, trombocytopenie en alle bloederige hemoglobine veroorzaakt.

Soms, 1/1000

Huid: verbod.

Overgevoeligheidsreactie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Paracetamol 650 mg USP-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor paracetamol.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder jeuk en urticaria, en andere gevoelige reacties, waaronder strottenhoofdoedeem, angio-oedeem en anafylaxie, die zelden kunnen voorkomen.

Oogheelkunde, leukopenie en alle bloedingen kwamen voor bij gebruik van P-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses.

Neutrale leukemie en trombocytopenische afname zijn opgetreden bij gebruik van paracetamol.

Zelden verlies van leukocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Veel alcohol drinken kan vergiftiging van de lever door paracetamol veroorzaken; Moet drinken vermijden of beperken.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrose-syndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

Patiënten met lever- en nierfalen: Patiënten met leverfalen moeten de dosis verlagen, afhankelijk van de mate van lever- en nierziekte.

Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er zijn geen rapporten over de effecten van medicijnen bij gebruik bij het besturen van bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangerschap: De veiligheid van paracetamol is niet vastgesteld tijdens de zwangerschap. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode: Geen ongewenst effect bij borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Lange termijn orale hoge doseringen Paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten bij gelijktijdig gebruik van fenothiazine en koeltherapie.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) kunnen de toxische levertoxiciteit van paracetamol verhogen. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit
voor de lever.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.