Paracetamol 650-US tabletki uśmierzają ból, obniżają gorączkę, zmniejszają ból głowy, ból zęba (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	650 mg

Używa

wskazania

Paracetamol 650mg leki USP są wskazane w następujących przypadkach:

Paracetamol 650mg USP ma działanie przeciwbólowe i obniżające gorączkę. Salicylanowe leki zastępcze stosowane w leczeniu łagodnego bólu i łagodzenia gorączki.

Farmakokinetyka dynamiczna

Brak danych.

Przed wzięciem Paracetamol 650-US tabletki uśmierzają ból, obniżają gorączkę, zmniejszają ból głowy, ból zęba (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Paracetamol 650 mg USP Paracetamol w tabletkach

Dawkowanie

Nie należy stosować paracetamolu w celu łagodzenia bólu dłużej niż 10 dni u dorosłych i dłużej niż 5 dni u dzieci, chyba że lekarz zaleci inaczej, ponieważ taki ból i długotrwały ból może być oznaką stanu patologicznego wymagającego zdiagnozowania i leczenia przez fizyka blisko.

Nie należy stosować paracetamolu u dorosłych i dzieci w celu samodzielnego leczenia wysokiej gorączki (powyżej 39,5°C), gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub gorączki nawracającej, chyba że zaleci to lekarz, gdyż taka gorączka może być oznaką ciężkiej choroby wymagającej szybkiego zdiagnozowania przez lekarza.

Aby zminimalizować ryzyko przedawkowania, nie należy podawać dzieciom więcej niż 5 dawek paracetamolu w celu złagodzenia bólu lub obniżenia gorączki w ciągu 24 godzin, chyba że zaleci to lekarz.

Dawkowanie i czas podawania leku w każdym konkretnym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zwykle stosowane dawkowanie jest następujące: Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 tabletka/raz, odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku wynosi 4–6 godzin, nie więcej niż 6 tabletek na dobę lub zgodnie z zaleceniami lekarz.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie:

Nudności, wymioty, bóle brzucha i bladość często pojawiają się w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trującej dawki leku. Zwiększa się stężenie bilirubiny w osoczu, długi czas protrombinowy może pojawić się po 12-48 godzinach.

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

W przypadku przedawkowania lub przyjęcia przez dzieci niewłaściwego leku należy natychmiast przekazać pacjenta do najbliższej placówki medycznej i przyjąć tę receptę. Antidotum na N-acetylocysteinę dożylnie (lub w formie doustnej, jeśli nie jest wstrzykiwane). Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Czasami pojawiają się blokady skórne i inne reakcje alergiczne.

zwykle rumień lub pokrzywka, ale czasami gorzej i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych.

Pacjenci podatni na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne.

W kilku pojedynczych przypadkach paracetamol spowodował neutrofile, trombocytopenię i całą hemoglobinę krwawą.

Niezbyt często, 1/1000

Skórka: Zakaz.

Reakcja nadwrażliwości.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Paracetamol 650mg leki USP w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w stosunku do stosowanej dawki. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym swędzenie i pokrzywka, inne reakcje wrażliwe, w tym obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i
anafilaksja, które mogą wystąpić rzadko.

Przy stosowaniu pochodnych P-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały objawy okulistyczne, leukopenia i wszelkie krwawe krwotoki.

Podczas stosowania paracetamolu występowała białaczka obojętna i zmniejszenie liczby małopłytek.

Rzadko utrata leukocytów u pacjentów przyjmujących paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowo-niebieski może nie być wyraźnie widoczny, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę; Należy unikać lub ograniczać picie.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Jonhsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Pacjenci z niewydolnością wątroby i nerek: Pacjenci z niewydolnością wątroby muszą zmniejszyć dawkę w zależności od stopnia choroby wątroby i nerek.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Brak raportów na temat wpływu leków stosowanych na kierowców i obsługę maszyn.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią

Ciąża: Nie określono bezpieczeństwa stosowania paracetamolu podczas ciąży. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią: Brak niepożądanych skutków podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Długotrwałe doustne duże dawki Paracetamol zwiększa działanie przeciwzakrzepowe COUMARIN i pochodnych.

Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia poważnego działania przeciwgorączkowego u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina) mogą zwiększać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania
na wątrobę.

Przechowywanie

Leki przechowuj w suchym miejscu, unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.