Paracetamol Choay 500 mg Sanofi-Tabletten behandeln leichte bis mittlere Schmerzsymptome und Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen
Indikation Halsschmerzen, Sinusitis, Fieber, Erkältung, Kopfschmerzen, Migräne, Gliederschmerzen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	500 mg

Verwendet

Indikationen

Behandlung von leichten bis mittleren Schmerzsymptomen und/oder Fieber.

Pharmacokinus

Paracetamol ist ein wirksames Analgetikum – Antipyretikum. Das Medikament wirkt auf das zentrale Cashew-Zentrum im Hypothalamus, wodurch es zu einer Abkühlung, einer Erhöhung der Hitze aufgrund einer Gefäßerweiterung und einer Erhöhung des peripheren Blutflusses kommt, wodurch die Körpertemperatur bei Fieber gesenkt wird, die normale Körperwärme jedoch selten verringert wird.

Paracetamol hat keine entzündungshemmende Wirkung.

Mit der Behandlungsdosis wird Paracetamol hauptsächlich durch eine Sulfat- und Glucuronid-Komplexreaktion verstoffwechselt. Eine kleine Menge wandelt sich normalerweise in einen toxischen Metaboliten um, N-Acetyl-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi wird durch Glutathion entgiftet und über den Urin und/oder die Galle ausgeschieden. Wenn der Stoffwechsel nicht mit Glutathion verbunden ist, ist es toxisch für Leberzellen und führt zu Zellnekrose. Paracetamol ist bei der Behandlung häufig sicher, da die Menge an Napqi relativ gering ist und Glutathion in Leberzellen gebildet wird, die ausreichend mit NAPQI assoziiert sind. Bei einer Überdosierung oder manchmal mit den üblichen Dosen, die bei manchen empfindlichen Menschen angewendet werden (z. B. Mangelernährung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Alkoholismus, genetische Veranlagung), kann sich die Napqi-Konzentration jedoch toxisch in der Leber ansammeln.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Wenn Paracetamol eingenommen oder eingenommen wird, wird es schnell und vollständig absorbiert. Die maximale Plasmakonzentration liegt etwa 10–60 Minuten nach dem Trinken.

Verteilung: schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben, etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaproteinen.

Metabolismus: Paracetamol wird hauptsächlich in der Leber auf zwei Hauptwegen metabolisiert: in Verbindung mit Glucuronsäure und verbunden mit Schwefelsäure; In Kombination mit Schwefelsäure kommt es bei Einnahme einer höheren Dosis schnell zu einer Sättigung, die jedoch noch im Rahmen der Behandlung liegt. Die Sättigung des Glucoronidprozesses tritt erst bei höheren Dosen auf und ist toxisch für die Leber. Ein kleiner Teil (weniger als 4 %) wird durch Cytochrom P450 zur Bildung eines hochreaktiven Zwischenprodukts (N-Acetylbenzochinoneimin) aktiviert. Bei normaler Verwendung wird dieses Zwischenprodukt durch Glutathionreduktion entgiftet und nach Konjugation mit Cystein und Mercaptursäure im Urin ausgeschieden. Bei einer Vergiftung mit hohen Paracetamol-Dosen nimmt jedoch die Menge der Metaboliten dieser Toxizität zu.

Elimination: Paracetamol-Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden, bei Erwachsenen werden etwa 90 % der Dosis innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronidkomplex (etwa 60 %) und Sulfatkonjugat (etwa 30 %). Weniger als 5 % werden in konstanter Form eliminiert. Die Verkaufszeit für Plasma beträgt etwa 2 Stunden.

Vor der Einnahme Paracetamol Choay 500 mg Sanofi-Tabletten behandeln leichte bis mittlere Schmerzsymptome und Fieber (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Sollte während oder nach den Mahlzeiten getrunken werden.

Anzahl der Medikamente: Die regelmäßige Einnahme von Medikamenten kann das Auftreten von Schmerzen oder Fieber verhindern.

Die Zeit zwischen zwei eingenommenen Medikamenten:

Kinder müssen regelmäßig Medikamente erhalten, auch nachts, vorzugsweise im Abstand von 6 Stunden oder mindestens 4 Stunden.

Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (also etwa 15 Jahre alt):

Die übliche Dosis beträgt jeweils ein bis zwei Tabletten à 500 mg oral, bei Bedarf kann sie nach mindestens 4 Stunden wiederholt werden.

Im Allgemeinen ist es nicht notwendig, mehr als 3G Paracetamol (dh 6 Tabletten) pro Tag zu verwenden. Bei starken Schmerzen kann die Gesamtdosis jedoch nach ärztlicher Anweisung auf 4 g Paracetamol (also 8 Tabletten) pro Tag erhöht werden.

Aber:

Bei einer Paracetamol-Dosis von mehr als 3 g/Tag ist eine ärztliche Stellungnahme erforderlich. Der Mindestabstand zwischen zwei Getränken beträgt 4 Stunden.

bei Kindern:

Die Paracetamol-Dosis hängt vom Gewicht des Kindes ab; Alter dient nur als Referenz; Und es müssen geeignetere Medikamente eingesetzt werden.

Die empfohlene Tagesdosis von Paracetamol beträgt etwa 60 mg/kg/Tag, orale Aufteilung in 4 oder 6 Malen, oder etwa 15 mg/kg alle 6 Stunden oder 10 mg/kg alle 4 Stunden.

Für Kinder mit einem Gewicht von 27 bis 40 kg (ca. 8 bis 13 Jahre alt):

Die Dosierung erfolgt bei jeder Einnahme einer 500-mg-Tablette, bei Bedarf kann sie alle 6 Stunden wiederholt werden, jedoch nicht mehr als 4 Kapseln pro Tag.

Für Kinder mit einem Gewicht von 41 bis 50 kg: (ca. 12 bis 15 Jahre alt):

Die Dosis beträgt bei jeder Einnahme eine 500-mg-Tablette, bei Bedarf kann sie alle 4 Stunden wiederholt werden, jedoch nicht mehr als 6 Kapseln pro Tag.

Bei Nierenversagen

Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 10 ml/Minute) muss der Abstand zwischen zwei Medikamenten 8 Stunden, mindestens aber 4 Stunden betragen. Die Paracetamol-Dosis darf 3G (d. h. 6 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Eine Überdosierung von 10 g (150 mg/kg Körpergewicht bei Kindern) kann zum Absterben von Leberzellen führen, was zu einer absolut nicht heilenden Nekrose führen kann, mit Manifestation der Leberfunktion, Gehirnerkrankungen, die zu Koma und Tod führen können. Die Transaminase in der Leber steigt, das Bilirubin steigt und das Prothrombin sinkt.

Notfallbehandlung: Im Krankenhaus:

Darmspülung und Aktivkohle trinken.

N-Acetylcystein, Paracetamol-Gegenmittel, intravenös verwenden oder möglichst vor der 10. Stunde trinken. Darüber hinaus kann Aktivkohle verwendet oder gesalzen werden, sie hat die Fähigkeit, die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren und die Atmung zu erleichtern. Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

wenige Nebenwirkungen, aber wenn es Nebenwirkungen gibt:

Weniger:

Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. Patienten mit einer Anfälligkeit für seltene Salicylate, die empfindlich auf Paracetamol und verwandte Arzneimittel reagieren. In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und blutige Hämaturie verursacht.

Selten: Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, epidermale Vergiftungsnekrose, akuter Pustelnausschlag, Überempfindlichkeitsreaktion.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Paracetamol-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Wenn der Schmerz länger als 5 Tage anhält oder das Fieber länger als 3 Tage anhält, oder wenn das Arzneimittel nicht wirkt oder andere Symptome auftreten, setzen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt fort.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Anämie, eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion. Eine Überdosierung oder Langzeitbehandlung kann zu Lebernekrose und Nierenversagen führen.

Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Daher sollte der Konsum vermieden oder eingeschränkt werden.

Für Paracetamol-haltige Arzneimittel: Ärzte müssen Patienten auf Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie Steven-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes pustulöses Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament verursacht weder Schwindel noch Schläfrigkeit und kann daher bei Personen angewendet werden, die Auto fahren und Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Medikamente bei schwangeren Frauen nur, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Bei der Einnahme von Arzneimitteln für stillende Frauen muss sehr vorsichtig vorgegangen werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Langfristige orale hohe Dosen Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

Es muss auf die Möglichkeit einer starken Hitzeerniedrigung des Patienten sowie Phenothiazin und Kühlung (wie Paracetamol) geachtet werden.

Antiepileptika (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), Isoniazid erhöht die toxische Lebertoxizität von Paracetamol.

Probenecid kann die Paracetamol-Ausscheidung verringern und die Plasmahalbwertszeit von Paracetamol verlängern.

Isoniazid und Medikamente gegen Tuberkulose erhöhen die Toxizität von Paracetamol für die Leber.

Metoclopramid, Domperidon erhöhen die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol, Cholestyramin verringert die Absorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol.

Ausgelassenes und langfristiges Trinken erhöht die Toxizität von Paracetamol auf die Leber.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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