Los comprimidos de Paracetamol Choay 500 mg de Sanofi tratan los síntomas de dolor leve a medio y la fiebre (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Tableta
Especificaciones Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente Paracetamol
Indicación Dolor de garganta, sinusitis, fiebre, resfriado, dolor de cabeza, migraña, dolores corporales.
Contraindicación Anemia

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

indicaciones

Tratamiento de síntomas de dolor leve a medio y/o fiebre.

Pharmacokinus

El paracetamol es un analgésico - antipirético eficaz. El medicamento actúa sobre el centro central del anacardo en el hipotálamo, causando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico, reduce la temperatura corporal en la fiebre, pero rara vez reduce el calor corporal normal.

El paracetamol no tiene el efecto de tratar la inflamación.

Con la dosis del tratamiento, el paracetamol se metaboliza principalmente a través de una reacción compleja de suifato y glucurónido. Una pequeña cantidad generalmente se convierte en un metabolito tóxico, la N-acetil-P-benzoquinonimina (NAPQI). Napqi es desintoxicado por el glutatión y eliminado por la orina y/o la bilis. Cuando el metabolismo no está conectado al glutatión, es tóxico para las células del hígado y produce necrosis celular. El paracetamol suele ser seguro cuando se utiliza para el tratamiento, porque la cantidad de Napqi se forma relativamente baja y el glutatión se forma en las células del hígado que están suficientemente asociadas con NAPQI. Sin embargo, en caso de sobredosis o, a veces, con las dosis comunes utilizadas en algunas personas sensibles (como desnutrición, interacción farmacológica, alcoholismo, genética), la concentración de Napqi puede acumularse tóxica en el hígado.

Farmacocinética dinámica

absorción: el paracetamol, cuando se toma o se toma, se absorberá rápida y completamente. La concentración máxima de plasma se produce entre 10 y 60 minutos después de beber.

Distribución: rápida y uniforme en la mayoría de los tejidos corporales, alrededor del 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Metabolismo: El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado por dos vías principales: junto con ácido glucurónico y asociado con ácido sulfúrico; Combinado con ácido sulfúrico, se satura rápidamente cuando se toma una dosis más alta, pero aún está dentro del alcance del tratamiento. La saturación del proceso glucorónido aparece sólo cuando la dosis es mayor, tóxica para el hígado. Una pequeña parte (menos del 4%) son viajes del citocromo P450 para formar un intermedio de alta reacción (N-acetil benzoquinoneimina); en condiciones de uso normal, este intermedio se desintoxicará mediante la reducción del glutatión y se eliminará en la orina después de conjugarlo con cisteína y ácido mercaptúrico. Sin embargo, en caso de intoxicación con altas dosis de paracetamol, la cantidad de metabolitos que presentan esta toxicidad aumenta.

Eliminación: Los metabolitos del paracetamol se excretan principalmente en la orina; en adultos, aproximadamente el 90% de la dosis se excreta durante 24 horas, principalmente en forma de complejo de glucurónido (aproximadamente el 60%) y conjugado de sulfato (aproximadamente el 30%). Menos del 5% se elimina de forma constante. El tiempo de venta del plasma es de aproximadamente 2 horas.

antes de tomar Los comprimidos de Paracetamol Choay 500 mg de Sanofi tratan los síntomas de dolor leve a medio y la fiebre (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral. Conviene beber durante o después de las comidas.

Número de medicamentos: Tomar los medicamentos según un horario regular puede evitar la oscilación del dolor o la fiebre.

El tiempo entre dos medicamentos tomados:

Los niños deben recibir medicación con regularidad, incluso por la noche, y preferiblemente con un intervalo de 6 horas, o al menos 4 horas.

Adultos y niños que pesen más de 50 kg (es decir, alrededor de 15 años de edad):

La dosis habitual es de uno a dos comprimidos de 500 mg por vía oral a la vez, si es necesario se puede repetir al cabo de al menos 4 horas.

En general, no es necesario utilizar más de 3G de paracetamol (es decir, 6 comprimidos) al día. Sin embargo, en caso de dolor intenso, y según indicación del médico, la dosis total puede aumentar hasta 4G de paracetamol (es decir, 8 comprimidos) al día.

Sin embargo:

La dosis de paracetamol es superior a 3 g/día y necesita la opinión de un médico. La distancia mínima entre dos copas es de 4 horas.

en niños:

La dosis de paracetamol depende del peso del niño; Edad solo como referencia; Y es necesario utilizar medicamentos más adecuados.

La dosis diaria recomendada de paracetamol es de unos 60 mg/kg/día, dividida por vía oral en 4 o 6 veces, o unos 15 mg/kg cada 6 horas o 10 mg/kg cada 4 horas.

Para niños que pesan entre 27 y 40 kg (entre 8 y 13 años aproximadamente):

La dosis es cada vez que se toma un comprimido de 500 mg, si es necesario se puede repetir cada 6 horas, pero no más de 4 cápsulas al día.

Para niños que pesan entre 41 y 50 kg: (entre 12 y 15 años aproximadamente):

La dosis es cada vez que se toma un comprimido de 500 mg, si es necesario se puede repetir cada 4 horas, pero no más de 6 cápsulas al día.

En caso de insuficiencia renal

En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto), la distancia entre dos medicamentos debe ser de 8 horas, y al menos 4 horas. La dosis de paracetamol no puede exceder los 3G (es decir, 6 comprimidos) al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Una sobredosis de 10 g (150 mg/kg de peso en niños) puede anular las células del hígado, lo que puede provocar una necrosis absolutamente irrecuperable, con manifestaciones de la función hepática, enfermedades cerebrales pueden provocar coma y la muerte. Aumentan las transaminasas en el hígado, aumenta la bilirrubina, disminuye la protrombina.

Tratamiento de emergencia: En el hospital:

Lavado intestinal y consumo de carbón activado.

Utilizar n-acetilcisteína, antídoto de paracetamol, por vía intravenosa o beber si es posible antes de la décima hora. Además, se puede utilizar carbón activado, o salado, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol

ayudan a respirar. Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

pocos efectos secundarios, pero si los hay:

Menos:

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos concretos, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y, en general, hematuria sanguinolenta.

Raros: síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, necrosis epidérmica por intoxicación, erupción pústula aguda, reacción de hipersensibilidad.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Los medicamentos paracetamol están contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

Si el dolor dura más de 5 días o la fiebre dura más de 3 días, o si el medicamento no es efectivo o se presenta cualquier otro síntoma, no continúe el tratamiento sin consultar al médico.

Tenga cuidado en pacientes con anemia antes, insuficiencia hepática y renal. La sobredosis o el tratamiento prolongado pueden provocar necrosis hepática e insuficiencia renal.

Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por paracetamol, se debe evitar o limitar su consumo.

Para medicamentos que contienen paracetamol: los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Johnson (SSJ), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y síndrome pustular agudo (AGEP).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento no provoca mareos ni somnolencia, por lo que puede utilizarse en personas que conducen y utilizan maquinaria.

Embarazo

Utilice medicamentos para mujeres embarazadas sólo cuando sea realmente necesario.

período de lactancia

se debe tener mucha precaución al tomar medicamentos para mujeres lactantes.

Interacción farmacológica

Dosis altas orales a largo plazo El paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de la CUMARINA y derivados.

Es necesario prestar atención a la posibilidad de que el calor grave baje al paciente y la fenotiazina y el enfriamiento (como el paracetamol).

Anticonvulsivos (fenitoína, barbitúrico, carbamazepina), isoniazida aumenta la toxicidad hepática del paracetamol.

El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.

La isoniazida y los fármacos antituberculosos aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.

metoclopramida, domperidon aumenta la velocidad de absorción del paracetamol, colestiramina reduce la velocidad de absorción del paracetamol.

Beber fuera de casa y durante mucho tiempo aumenta la toxicidad del paracetamol en el hígado.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

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