Paracétamol Choay 500 mg comprimés Sanofi traitent les symptômes douloureux légers à moyens, la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimé
Spécifications Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Acétaminophène
Indication Maux de gorge, sinusite, fièvre, rhume, maux de tête, migraine, courbatures
Contre-indication Anémie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500 mg

Les usages

indications

Traitement des symptômes douloureux légers à moyens et/ou de la fièvre.

Pharmacokinus

Le paracétamol est un analgésique - antipyrétique efficace. Le médicament agit sur le centre central de la noix de cajou dans l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique, réduisant la température corporelle en cas de fièvre, mais réduisant rarement la chaleur corporelle normale.

Le paracétamol n'a pas d'effet sur le traitement de l'inflammation.

Avec la dose de traitement, le paracétamol est métabolisé principalement par une réaction complexe suifate et glucuronide. Une petite quantité se transforme généralement en un métabolite toxique, la N-acétyl-P-Benzoquinonimine (NAPQI). Le Napqi est détoxifié par le glutathion et éliminé dans l'urine et/ou la bile. Lorsque le métabolisme n'est pas connecté au glutathion, il est toxique pour les cellules hépatiques et entraîne la nécrose cellulaire. Le paracétamol est souvent sans danger lorsqu'il est utilisé pour le traitement, car la quantité de Napqi est formée relativement faible et le glutathion se forme dans les cellules hépatiques suffisamment associées au NAPQI. Cependant, en cas de surdosage ou parfois avec les doses courantes utilisées chez certaines personnes sensibles (telles que la malnutrition, les interactions médicamenteuses, l'alcoolisme, la génétique), la concentration de Napqi peut s'accumuler de manière toxique dans le foie.

Pharmacocinétique dynamique

absorption : Le paracétamol, lorsqu'il est pris ou pris, sera absorbé rapidement et complètement. La concentration plasmatique maximale se situe environ 10 à 60 minutes après avoir bu.

Distribution : rapide et uniforme dans la plupart des tissus corporels, environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme : Le paracétamol est métabolisé principalement dans le foie selon deux voies principales : en conjonction avec l'acide glucuronique et associé à l'acide sulfurique ; Associé à l'acide sulfurique, il sature rapidement lors de la prise d'une dose plus élevée mais reste dans le cadre du traitement. La saturation du processus glucoronide n'apparaît que lorsque la dose est plus élevée, toxique pour le foie. Une petite partie (moins de 4%) est constituée du cytochrome P450 pour former un intermédiaire de réaction élevé (N-acétyl benzoquinoneimine), dans des conditions normales d'utilisation, cet intermédiaire sera détoxifié par réduction du glutathion et est éliminé dans l'urine après conjugué avec la cystéine et l'acide mercapturique. Cependant, en cas d'intoxication avec des doses élevées de paracétamol, la quantité de métabolites présentant cette toxicité augmente.

Élimination : les métabolites du paracétamol sont principalement excrétés dans l'urine. Chez l'adulte, environ 90 % de la dose est excrétée pendant 24 heures, principalement sous forme de complexe glucuronide (environ 60 %) et de conjugué sulfate (environ 30 %). Moins de 5% sont éliminés sous forme constante. Le temps de vente du plasma est d'environ 2 heures.

Avant de prendre Paracétamol Choay 500 mg comprimés Sanofi traitent les symptômes douloureux légers à moyens, la fièvre (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale. Doit boire pendant ou après les repas.

Nombre de médicaments : la prise de médicaments selon un horaire régulier peut éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.

Le délai entre deux prises de médicaments :

Les enfants doivent recevoir des médicaments régulièrement, y compris le soir, et de préférence à 6 heures d'intervalle, ou au moins 4 heures.

Adultes et enfants pesant plus de 50 kg (soit environ 15 ans) :

La dose habituelle est de un à deux comprimés à 500 mg par voie orale à chaque fois, si nécessaire, elle peut être répétée après au moins 4 heures.

De manière générale, il n'est pas nécessaire d'utiliser plus de 3G de Paracétamol (soit 6 comprimés) par jour. Toutefois, en cas de douleurs intenses, et selon l'avis du médecin, la dose totale pourra augmenter jusqu'à 4G de Paracétamol (soit 8 comprimés) par jour.

Cependant :

La dose de paracétamol est supérieure à 3 g/jour, nécessite l'avis d'un médecin. La distance minimale entre deux verres est de 4 heures.

chez les enfants :

La dose de paracétamol dépend du poids de l'enfant ; Âge à titre de référence seulement ; Et il faut utiliser des médicaments plus appropriés.

La dose quotidienne recommandée de paracétamol est d'environ 60 mg/kg/jour, division orale en 4 ou 6 fois, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures.

Pour les enfants pesant de 27 à 40 kg (environ 8 à 13 ans) :

La posologie consiste à prendre à chaque fois un comprimé de 500 mg, si nécessaire, elle peut être répétée toutes les 6 heures, mais pas plus de 4 gélules par jour.

Pour les enfants pesant de 41 à 50 kg : (environ 12 à 15 ans) :

La dose est de prendre à chaque fois un comprimé de 500 mg, si nécessaire, elle peut être répétée toutes les 4 heures, mais pas plus de 6 gélules par jour.

En cas d'insuffisance rénale

En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/minute), l'intervalle entre deux médicaments doit être de 8 heures, et d'au moins 4 heures. La dose de paracétamol ne peut pas dépasser 3G (soit 6 comprimés) par jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Un surdosage de 10 g (150 mg/kg de poids chez l'enfant) peut détruire les cellules hépatiques, ce qui peut conduire à une nécrose absolument irréparable, avec manifestation d'une fonction hépatique, une maladie cérébrale peut conduire au coma et à la mort. Les transaminases dans le foie augmentent, la bilirubine augmente et la prothrombine diminue.

Traitement d'urgence : à l'hôpital :

Lavage intestinal et consommation de charbon actif.

Utiliser la n-acétylcystéine, l'antidote au paracétamol, par voie intraveineuse ou boire si possible avant la 10ème heure. De plus, des charbons actifs peuvent être utilisés, ou salés, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol

faciliter la respiration. Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

quelques effets secondaires, mais s'il y a des effets secondaires :

Moins :

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas précis, le Paracétamol a provoqué des neutropénies, des thrombocytopénies et toutes des hématuries sanglantes.

Rare : syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, nécrose épidermique d'empoisonnement, pustules aiguës, réaction d'hypersensibilité.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Les médicaments à base de paracétamol sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Si la douleur dure plus de 5 jours ou si la fièvre dure plus de 3 jours, ou si le médicament n'est pas efficace ou si d'autres symptômes apparaissent, ne poursuivez pas le traitement sans consulter le médecin.

Soyez prudent chez les patients souffrant d'anémie auparavant, d'insuffisance hépatique et rénale. Un surdosage ou un traitement à long terme peut provoquer une nécrose hépatique, une insuffisance rénale.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter la consommation.

Pour les médicaments contenant du paracétamol : les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome pustuleux aigu (AGEP).

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament ne provoque pas de vertiges ni de somnolence, il peut donc être utilisé par les personnes qui conduisent et utilisent des machines.

Grossesse

n'utilisez des médicaments pour les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

période d'allaitement

doit être très prudent lors de la prise de médicaments pour les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Des doses orales élevées à long terme de paracétamol augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et de ses dérivés.

Il faut faire attention à la possibilité d'une baisse importante de la chaleur chez le patient ainsi que de phénothiazine et de refroidissement (comme le paracétamol).

Médicaments anti-épileptiques (phénytoïne, barbiturat, carbamazépine), l'isoniazide augmente la toxicité hépatique du paracétamol.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

L'isoniazide et les médicaments antituberculeux augmentent la toxicité du paracétamol pour le foie.

le métoclopramide, la dompéridone augmentent la vitesse d'absorption du paracétamol, la cholestyramine réduit le taux d'absorption du paracétamol.

La consommation d'alcool à l'extérieur et à long terme augmente la toxicité du paracétamol sur le foie.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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