Paracetamolo Choay 500 mg compresse Sanofi trattano i sintomi del dolore da lieve a medio, febbre (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Tavoletta
Specifiche Scatola da 10 blister x 10 compresse
Ingrediente Acetaminofene
Indicazione Mal di gola, sinusite, febbre, raffreddore, mal di testa, emicrania, dolori muscolari
Controindicazione Anemia

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Acetaminofene	500 mg

Usi

indicazioni

Trattamento di sintomi dolorosi da lievi a medi e/o febbre.

Pharmacokinus

Il paracetamolo è un efficace analgesico - antipiretico. Il farmaco agisce sul centro centrale dell'anacardio nell'ipotalamo, provocando raffreddamento, aumentando il calore grazie alla vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico, riduce la temperatura corporea durante la febbre, ma raramente riduce il normale calore corporeo.

Il paracetamolo non ha l'effetto del trattamento dell'infiammazione.

Con la dose di trattamento, il paracetamolo viene metabolizzato principalmente attraverso una reazione del complesso suifat e glucuronide. Una piccola quantità di solito si converte in un metabolita tossico, N-acetil-P-benzochinonimina (NAPQI). Napqi viene disintossicato dal glutatione ed eliminato nelle urine e/o nella bile. Quando il metabolismo non è collegato al glutatione, è tossico per le cellule del fegato e necrosi cellulare. Il paracetamolo è spesso sicuro se utilizzato per il trattamento, perché la quantità di Napqi si forma relativamente bassa e il glutatione si forma nelle cellule epatiche che sono sufficientemente associate al NAPQI. Tuttavia, in caso di sovradosaggio o talvolta con le dosi comuni utilizzate in alcune persone sensibili (come malnutrizione, interazione farmacologica, alcolismo, genetica), la concentrazione di Napqi può accumularsi tossica nel fegato.

Farmacocinetica dinamica

Assorbimento: il paracetamolo quando assunto o assunto verrà assorbito rapidamente e completamente. La concentrazione massima del plasma avviene circa 10-60 minuti dopo l'assunzione.

Distribuzione: rapida e uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei, circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Metabolismo: il paracetamolo viene metabolizzato principalmente nel fegato in due percorsi principali: in combinazione con l'acido glucuronico e associato all'acido solforico; In combinazione con acido solforico si satura rapidamente quando si assume una dose più elevata ma rientra comunque nell'ambito del trattamento. La saturazione del processo glucoronidico appare solo quando la dose è più alta, tossica per il fegato. Una piccola parte (meno del 4%) è costituita dal citocromo P450 per formare un intermedio ad alta reazione (N-acetil benzochinoneimina), in condizioni di utilizzo normale, questo intermedio verrà disintossicato mediante riduzione del glutatione e verrà eliminato nelle urine dopo essere coniugato con cisteina e acido mercapturico. Tuttavia, in caso di avvelenamento con dosi elevate di paracetamolo, la quantità di metaboliti aumenta.

Eliminazione: i metaboliti del paracetamolo sono principalmente escreti nelle urine, negli adulti circa il 90% della dose viene escreta per 24 ore, principalmente sotto forma di complesso glucuronidico (circa 60%) e solfato coniugato (circa 30%). Sotto il 5% viene eliminato in forma costante. Il tempo di vendita del plasma è di circa 2 ore.

Prima di prendere Paracetamolo Choay 500 mg compresse Sanofi trattano i sintomi del dolore da lieve a medio, febbre (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Prendi l'uso orale. Dovrebbe bere durante o dopo i pasti.

Numero di farmaci: l'assunzione di farmaci secondo un programma regolare può evitare l'oscillazione del dolore o della febbre.

Il tempo tra due medicine prese:

Ai bambini devono essere somministrati farmaci regolari, anche di notte, e preferibilmente a 6 ore di distanza o almeno 4 ore.

Adulti e bambini di peso superiore a 50 kg (ovvero circa 15 anni di età):

La dose abituale è di una o due compresse da 500 mg per via orale alla volta, se necessario, può essere ripetuta dopo almeno 4 ore.

In generale, non è necessario utilizzare più di 3G di paracetamolo (ovvero 6 compresse) al giorno. Tuttavia, in caso di dolore intenso e secondo il parere del medico, la dose totale può aumentare fino a 4G di paracetamolo (ovvero 8 compresse) al giorno.

Tuttavia:

Una dose di paracetamolo superiore a 3 g/die necessita del parere del medico. La distanza minima tra due drink è di 4 ore.

nei bambini:

La dose di paracetamolo dipende dal peso del bambino; Età solo come riferimento; E necessità di usare farmaci più appropriati.

La dose giornaliera raccomandata di paracetamolo è di circa 60 mg/kg/giorno, divisione orale in 4 o 6 volte, o circa 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ogni 4 ore.

Per bambini di peso compreso tra 27 e 40 kg (da 8 a 13 anni circa):

Il dosaggio prevede l'assunzione di una compressa da 500 mg ogni volta, se necessario, può essere ripetuto ogni 6 ore, ma non più di 4 capsule al giorno.

Per bambini di peso compreso tra 41 e 50 kg: (da 12 a 15 anni circa):

La dose è ogni volta assumendo una compressa da 500 mg, se necessario, può essere ripetuta ogni 4 ore, ma non più di 6 capsule al giorno.

In caso di insufficienza renale

In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/minuto), la distanza tra due farmaci deve essere di 8 ore e almeno 4 ore. La dose di paracetamolo non può superare i 3G (ovvero 6 compresse) al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Un sovradosaggio di 10 g (150 mg/kg di peso nei bambini) può cancellare le cellule del fegato, il che può portare a una necrosi assolutamente irrecuperabile, con manifestazione della funzionalità epatica, malattie del cervello che possono portare al coma e alla morte. Aumentano le transaminasi nel fegato, aumenta la bilirubina, diminuisce la protrombina.

Trattamento di emergenza: in ospedale:

Lavare l'intestino e bere carbone attivo.

Utilizzare n-acetilcisteina, antidoto al paracetamolo, per via endovenosa o bere se possibile prima della decima ora. Inoltre si possono utilizzare carboni attivi, oppure salati, hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo

aiutare la respirazione. Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

pochi effetti collaterali, ma se ci sono effetti collaterali:

Meno:

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e farmaci correlati. In alcuni casi specifici, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e tutte le ematuria sanguinolenta.

Raro: sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, necrosi epidermica da avvelenamento, eruzione cutanea acuta con pustole, reazione di ipersensibilità.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

I farmaci a base di paracetamolo sono controindicati nei seguenti casi:

Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Prestare attenzione durante l'uso

Se il dolore dura più di 5 giorni o la febbre dura più di 3 giorni, o se il farmaco non è efficace o si verificano altri sintomi, non continuare il trattamento senza consultare il medico.

Fare attenzione nei pazienti con anemia prima, funzionalità epatica e renale compromessa. Il sovradosaggio o il trattamento a lungo termine possono causare necrosi epatica e insufficienza renale.

Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da paracetamolo, dovresti evitare o limitare il consumo.

Per i farmaci contenenti paracetamolo: i medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome pustolosa acuta (AGEP).

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Il farmaco non provoca vertigini, sonnolenza, quindi può essere utilizzato per persone che guidano e utilizzano macchinari.

Gravidanza

utilizzare farmaci per le donne incinte solo quando veramente necessario.

periodo dell'allattamento al seno

devi essere molto cauto quando prendi medicine per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

Il paracetamolo ad alte dosi orali a lungo termine aumenta l'effetto anticoagulante della COUMARIN e dei suoi derivati.

È necessario prestare attenzione alla possibilità di gravi abbassamenti di calore del paziente e di fenotiazina e raffreddamento (come il paracetamolo).

Farmaci anticonvulsivanti (fenitoina, barbiturici, carbamazepina), l'isoniazide aumenta la tossicità epatica del paracetamolo.

Il Probenecid può ridurre l'eliminazione del paracetamolo e aumentare l'emivita plasmatica del paracetamolo.

L'isoniazide e i farmaci antitubercolari aumentano la tossicità del paracetamolo per il fegato.

metoclopramid, domperidon aumentano la velocità di assorbimento del paracetamolo, la colestiramina riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Bere fuori e a lungo termine aumenta la tossicità del paracetamolo sul fegato.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

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