Paracetamol Choay 500 mg Sanofi-tabletten behandelen milde tot matige pijnsymptomen, koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, verkoudheid, hoofdpijn, migraine, lichaamspijn
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Behandeling van milde tot matige pijnsymptomen en/of koorts.

Pharmacokinus

Paracetamol is een effectief pijnstillend - koortswerend middel. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, de lichaamstemperatuur bij koorts daalt, maar zelden de normale lichaamswarmte vermindert.

Paracetamol heeft niet het effect van een ontstekingsbehandeling.

Met de behandelingsdosis wordt paracetamol voornamelijk gemetaboliseerd via een suifat- en glucuronidecomplexreactie. Een kleine hoeveelheid wordt gewoonlijk omgezet in een toxische metaboliet, N-acetyl-P-benzoquinonimin (NAPQI). Napqi wordt ontgift door glutathion en geëlimineerd in de urine en/of gal. Wanneer de metabole stof niet verbonden is met glutathion, is deze giftig voor levercellen en celnecrose. Paracetamol is vaak veilig bij gebruik voor de behandeling, omdat de hoeveelheid Napqi relatief laag wordt gevormd en glutathion wordt gevormd in levercellen die voldoende geassocieerd zijn met NAPQI. Bij overdosering of soms bij de gebruikelijke doses die bij sommige gevoelige mensen worden gebruikt (zoals ondervoeding, geneesmiddelinteractie, alcoholisme, genetica), kan de Napqi-concentratie echter giftig in de lever worden opgehoopt.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Paracetamol zal, wanneer het wordt ingenomen of ingenomen, snel en volledig worden geabsorbeerd. De piekconcentratie van plasma ligt ongeveer 10-60 minuten na het drinken.

Distributie: snel en uniform in de meeste lichaamsweefsels, ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme: Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd via twee hoofdroutes in de lever: in combinatie met glucuronzuur en in combinatie met zwavelzuur; Gecombineerd met zwavelzuur snel verzadigd bij inname van een hogere dosis, maar nog steeds binnen de reikwijdte van de behandeling. De verzadiging van het glucoronideproces treedt alleen op als de dosis hoger is, giftig voor de lever. Een klein deel (minder dan 4%) wordt door Cytochrom P450 getript om een tussenproduct met hoge reactiesnelheid (N-acetylbenzoquinoneimin) te vormen. Bij normaal gebruik wordt dit tussenproduct ontgift door glutathionreductie en wordt het in de urine geëlimineerd na conjugatie met cysteïne en mercaptuurzuur. Bij vergiftiging met hoge doseringen paracetamol neemt echter de hoeveelheid metabolieten toe waardoor deze toxiciteit toeneemt.

Eliminatie: De metabolieten van paracetamol worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Bij volwassenen wordt ongeveer 90% van de dosis gedurende 24 uur uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van een glucuronidecomplex (ongeveer 60%) en een sulfaatconjugaat (ongeveer 30%). Minder dan 5% wordt in constante vorm geëlimineerd. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 2 uur.

Voordat u neemt Paracetamol Choay 500 mg Sanofi-tabletten behandelen milde tot matige pijnsymptomen, koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Moet tijdens of na de maaltijd drinken.

Aantal medicijnen: Het innemen van medicijnen volgens een regelmatig schema kan de oscillatie van pijn of koorts voorkomen.

De tijd tussen twee ingenomen medicijnen:

Kinderen moeten reguliere medicatie krijgen, ook 's nachts, en bij voorkeur met een tussenpoos van 6 uur, of minimaal 4 uur.

Volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen (dat wil zeggen ongeveer 15 jaar oud):

De gebruikelijke dosis is één tot twee tabletten van 500 mg oraal per keer. Indien nodig kan dit na minimaal 4 uur worden herhaald.

Over het algemeen is het niet nodig om meer dan 3G Paracetamol (dwz 6 tabletten) per dag te gebruiken. In geval van hevige pijn kan de totale dosis echter, op advies van de arts, worden verhoogd tot 4G Paracetamol (dwz 8 tabletten) per dag.

Maar:

Bij een dosis paracetamol hoger dan 3 g/dag is het advies van een arts vereist. De minimale afstand tussen twee drankjes is 4 uur.

bij kinderen:

De dosis paracetamol is afhankelijk van het gewicht van het kind; Leeftijd alleen ter referentie; En we moeten geschiktere medicijnen gebruiken.

De aanbevolen dagelijkse dosis van paracetamol is ongeveer 60 mg/kg/dag, oraal verdeeld in 4 of 6 maal, of ongeveer 15 mg/kg elke 6 uur of 10 mg/kg elke 4 uur.

Voor kinderen met een gewicht van 27 tot 40 kg (ongeveer 8 tot 13 jaar oud):

De dosering is telkens een tablet van 500 mg, indien nodig kan dit elke 6 uur herhaald worden, maar niet meer dan 4 capsules per dag.

Voor kinderen met een gewicht van 41 tot 50 kg: (ongeveer 12 tot 15 jaar oud):

De dosis is elke keer dat u een tablet van 500 mg inneemt. Indien nodig kan dit elke 4 uur worden herhaald, maar niet meer dan 6 capsules per dag.

In geval van nierfalen

Bij ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml/minuut) moet de afstand tussen twee medicijnen 8 uur en minimaal 4 uur zijn. De dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 3G (dwz 6 tabletten) per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Een overdosis van 10 g (150 mg/kg gewicht bij kinderen) kan levercellen vernietigen, wat kan leiden tot absoluut niet-herstellende necrose, met manifestatie van de leverfunctie, hersenziekte kan leiden tot coma en de dood. Transaminase in de lever neemt toe, verhoogt bilirubine, verlaagt protrombine.

Spoedbehandeling: In het ziekenhuis:

Darmwassen en actieve kool drinken.

Gebruik n-acetylcysteïne, het tegengif paracetamol, intraveneus of drink indien mogelijk vóór het 10e uur. Bovendien kan actieve kool worden gebruikt of gezouten, ze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen

om de ademhaling te helpen. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

weinig bijwerkingen, maar als er bijwerkingen zijn:

Minder:

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele specifieke gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloederige hematurie veroorzaakt.

Zelden: Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, vergiftiging van epidermale necrose, acute huiduitslag met puisten, overgevoeligheidsreactie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Paracetamolgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt of de koorts langer dan 3 dagen aanhoudt, of als het medicijn niet effectief is of als er andere symptomen optreden, ga dan niet verder met de behandeling zonder de arts te raadplegen.

Wees voorzichtig bij patiënten met eerder bloedarmoede of een verminderde lever- en nierfunctie. Overdosering of langdurige behandeling kan levernecrose en nierfalen veroorzaken.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt.

Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen duizeligheid en slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor mensen die autorijden en machines bedienen.

Zwangerschap

Gebruik alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als dat echt nodig is.

borstvoedingsperiode

moet zeer voorzichtig zijn bij het innemen van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Lange termijn orale hoge doseringen Paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de mogelijkheid van ernstige hitteverlaging van de patiënt en fenothiazine en koeling (zoals paracetamol).

Anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen het toxische levergiftige paracetamol.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in plasma verlengen.

Isoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

metoclopramide, domperidon verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol, cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol.

Uit en langdurig drinken verhoogt de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.