Paracetamol Choay 500mg Sanofi tabletleri hafif ila orta dereceli ağrı semptomlarını ve ateşi tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen
Endikasyon Boğaz ağrısı, sinüzit, ateş, soğuk algınlığı, baş ağrısı, migren, vücut ağrıları
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Hafif ila orta dereceli ağrı semptomlarının ve/veya ateşin tedavisi.

Pharmacokinus

Parasetamol etkili bir analjezik - antipiretiktir. İlaç, hipotalamustaki kaju merkezinin merkezini etkileyerek soğumaya neden olur, vazodilatasyon nedeniyle ısıyı artırır ve periferik kan akışını artırarak ateş sırasında vücut ısısını azaltır, ancak nadiren normal vücut ısısını azaltır.

Parasetamolün iltihap tedavi edici etkisi yoktur.

Tedavi dozuyla birlikte parasetamol esas olarak suifat ve glukuronid kompleksi reaksiyonu yoluyla metabolize olur. Küçük bir miktar genellikle toksik bir metabolit olan N-asetil-P-Benzokuinonimin'e (NAPQI) dönüşür. Napqi glutatyon ile detoksifiye edilir ve idrar ve/veya safraya atılır. Metabolik glutatyona bağlanmadığında karaciğer hücreleri ve hücre nekrozu için toksiktir. Parasetamol tedavi için kullanıldığında genellikle güvenlidir çünkü Napqi miktarı nispeten düşük oluşur ve NAPQI ile yeterince ilişkilendirilen karaciğer hücrelerinde glutatyon oluşur. Bununla birlikte, aşırı dozda veya bazen bazı hassas kişilerde kullanılan ortak dozlarla (yetersiz beslenme, ilaç etkileşimi, alkolizm, genetik gibi) Napqi konsantrasyonu karaciğerde toksik birikebilir.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Parasetamol alındığında veya alındığında hızlı ve tamamen emilecektir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 10-60 dakika sonradır.

Dağılım: çoğu vücut dokusunda hızlı ve tekdüze; kanda yaklaşık %25 parasetamol, plazma proteinleriyle birleşir.

Metabolizma: Parasetamol esas olarak karaciğerde iki ana yolla metabolize edilir: glukuronik asitle birlikte ve sülfürik asitle bağlantılı olarak; Sülfürik asitle birleştiğinde daha yüksek bir doz alındığında hızla doyurulur ancak yine de tedavi kapsamındadır. Glukoronid sürecinin doygunluğu, yalnızca karaciğer için toksik olan doz daha yüksek olduğunda ortaya çıkar. Küçük bir kısmı (%4'ten az) Sitokrom P450 tarafından yüksek reaksiyonlu bir ara madde (N-asetil Benzokinoneimin) oluşturmak üzere gezinir, normal kullanım altında bu ara madde glutatyonun indirgenmesiyle detoksifiye edilir ve sistein ve merkaptürik asit ile konjuge edildikten sonra idrarla elimine edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol ile zehirlenme durumunda bu toksisiteye sahip olan metabolitlerin miktarı artar.

Eliminasyon: Parasetamol metabolitleri çoğunlukla idrarla atılır, yetişkinlerde dozun yaklaşık %90'ı 24 saat içinde, esas olarak glukuronid kompleksi (yaklaşık %60'ı) ve sülfat konjugatı (yaklaşık %30) şeklinde atılır. %5'in altı sabit formda elimine edilir. Plazmanın satış süresi yaklaşık 2 saattir.

Almadan önce Paracetamol Choay 500mg Sanofi tabletleri hafif ila orta dereceli ağrı semptomlarını ve ateşi tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Yemek sırasında veya sonrasında içilmelidir.

İlaç sayısı: İlacı düzenli bir programa göre almak, ağrı veya ateş salınımını önleyebilir.

İki ilacın alınması arasındaki süre:

Çocuklara, geceleri de dahil olmak üzere, tercihen 6 saat arayla veya en az 4 saat olmak üzere düzenli ilaç tedavisi verilmelidir.

Yetişkinler ve ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan çocuklar (yani yaklaşık 15 yaş):

Olağan doz, her seferinde oral olarak 500 mg'lık bir ila iki tablettir, gerekirse en az 4 saat sonra tekrarlanabilir.

Genel olarak günde 3G Paracetamol'den (yani 6 tabletten) fazla kullanılmasına gerek yoktur. Ancak şiddetli ağrı durumunda doktorun tavsiyesi doğrultusunda toplam doz günde 4G Parasetamole (yani 8 tablete) kadar çıkabilmektedir.

Ancak:

Parasetamol dozunun 3 g/gün'den yüksek olması durumunda doktor görüşü gerekir. İki içecek arasındaki minimum mesafe 4 saattir.

çocuklarda:

Parasetamol dozu çocuğun kilosuna bağlıdır; Yalnızca referans amaçlı yaş; Ve daha uygun ilaçların kullanılması gerekiyor.

Parasetamolün önerilen günlük dozu yaklaşık 60 mg/kg/gün, 4 veya 6 kez oral bölünme veya 6 saatte bir yaklaşık 15 mg/kg veya 4 saatte bir 10 mg/kg'dır.

27 ila 40 kg ağırlığındaki çocuklar için (yaklaşık 8 ila 13 yaş arası):

Dozaj her seferinde 500 mg'lık bir tablet almaktır, gerekirse 6 saatte bir tekrarlanabilir, ancak günde 4 kapsülü geçmemelidir.

Ağırlığı 41 ila 50 kg arası çocuklar için: (yaklaşık 12 ila 15 yaş arası):

Dozaj her seferinde 500 mg'lık bir tablet almaktır, gerekirse 4 saatte bir tekrarlanabilir, ancak günde 6 kapsülü geçmemelidir.

Böbrek yetmezliği durumunda

Şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi 10 ml/dakikanın altında), iki ilaç arasındaki mesafe 8 saat, en az 4 saat olmalıdır. Parasetamol dozu günlük 3G'yi (yani 6 tableti) geçemez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? 10 g'lık (çocuklarda 150 mg/kg ağırlık) aşırı doz, karaciğer hücrelerini iptal edebilir, bu da kesinlikle iyileşmeyen nekroza yol açabilir, karaciğer fonksiyonunun ortaya çıkmasıyla birlikte beyin hastalığı komaya ve ölüme yol açabilir. Karaciğerde transaminaz artar, bilirubin artar, protrombinde azalma olur.

Acil tedavi: Hastanede:

Bağırsak yıkama ve aktif karbon içme.

n-asetilsistein, parasetamol panzehirini damar yoluyla kullanın veya mümkünse 10. saatten önce içirin. Ayrıca aktif karbon kullanılabilir veya tuzlanabilir, parasetamolün emilimini azaltma ve nefes almaya yardımcı olma özelliğine sahiptirler. Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

az sayıda yan etki vardır, ancak yan etkiler varsa:

Daha az:

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Birkaç spesifik vakada Parasetamol nötropeni, trombositopeni ve tüm kanlı hematüriye neden olmuştur.

Nadir: Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, zehirlenme epidermal nekrozu, akut püstül döküntüsü, aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Parasetamol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Ağrı 5 günden fazla sürerse veya ateş 3 günden fazla sürerse veya ilacın etkili olmadığı veya başka herhangi bir semptomun ortaya çıktığı durumlarda doktora danışmadan tedaviye devam etmeyin.

Daha önce anemisi olan, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olun. Doz aşımı veya uzun süreli tedavi, karaciğer nekrozuna, böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Parasetamol içeren ilaçlar için: Doktorların hastaları Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine, uyuşukluğa neden olmadığı için araç ve makine kullanan kişilerde kullanılabilir.

Hamilelik

İlaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda hamile kadınlar için kullanın.

emzirme döneminde

emziren kadınlara ilaç alırken çok dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimi

Uzun süreli oral yüksek dozda Parasetamol, COUMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkisini artırır.

Hastayı ciddi ısı düşürücü ve fenotiyazin ve soğutma (parasetamol gibi) olasılığına dikkat etmek gerekir.

Nöbet önleyici ilaçlar (Fenitoin, barbitürat, karbamazepin), izoniazid parasetamolün karaciğer toksik etkisini artırır.

Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmasının yarı ömrünü uzatabilir.

İzoniazid ve anti-tüberküloz ilaçlar parasetamolün karaciğere olan toksisitesini artırır.

metoklopramid, domperidon parasetamolün emilim hızını artırır, kolestiramin parasetamolün emilim hızını azaltır.

Dışarıda ve uzun süreli içki içmek parasetamolün karaciğer üzerindeki toksisitesini artırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.