Paracetamol Imex 325 mg Paracetamol Zmírňuje bolesti hlavy, zubů, svalů (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka acetaminofen
Indikace Bolest v krku, sinusitida, horečka, bolest hlavy, bolesti těla, prořezávání zubů
Kontraindikace Anémie

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	325 mg

Použití

Indikace

Léčiva paracetamol 325 mg jsou indikována v následujících případech:

snižují bolesti hlavy, zubů, svalů, dysmenoreu, revmatismus a horečku.

farmakokinetika

Žádné informace.

Před odběrem Paracetamol Imex 325 mg Paracetamol Zmírňuje bolesti hlavy, zubů, svalů (10 blistrů x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky. Celé tablety zapijte trochou vody.

Dávkování

Dospělí a děti starší 11 let

Užívejte 325 mg – 650 mg/čas, každých 4–6 hodin pití. Nepijte více než 4 g/den.

Děti od 6 do 11 let

Užívejte 10–15 mg/kg/čas.

Dávka paracetamolu závisí na věku a tělesné hmotnosti

hmotnost věk Dávkování 21,8 - 27,2 kg

6 - 8 let

320 mg 9 - 10 let 400 mg/čas
Abyste minimalizovali riziko předávkování, nepodávejte dětem během 24 hodin dávku nebo horečku déle než 5 para lékař je poučen.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?

Příznaky
Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou, vysokou dávkou nebo dlouhodobým podáváním léků. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.
Nevolnost, zvracení, bolesti břicha se obvykle objevují do 2-3 hodin po požití jedu léku. Methemoglobin - Krev, vedoucí k purpurové modři, sliznice a nehty jsou známkou akutní otravy P-aminofenolem. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.
Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2-4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy stoupá) a koncentrace bilirubinu v plazmě se může také zvýšit, když se poškození jater rozšíří, dlouhý protrombinový čas. Možná 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater, z nichž 10 % - 20 % zemře na selhání jater.
U některých pacientů se vyskytuje i akutní selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu moči kromě oblasti kolem portální žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.
Jak zacházet
Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Výplach žaludku je potřeba v každém případě, nejlépe do 4 hodin po vypití. Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, které je nutné použít okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu.
Léčba N - acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Také lze použít aktivní uhlí nebo fyziologický roztok, protože mají schopnost snížit absorpci paracetamolu.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Paracetamolu Imex 325 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Kožní tyčinky a jiné alergické reakce se objevují příležitostně, obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a mohou být doprovázeny léky a slizničními lézemi.

Pacienti se vzácnými salicyláty citlivými na paracetamol a příbuzné léky. V několika jednotlivých případech paracetamol způsobil neutropenii, trombocytopenii a všechny krvavé hematomy.

Méně časté: kožní vyrážka, nevolnost, zvracení, poruchy krvetvorby (neutropenie, krvavý hemoglobin, leukopenie), anémie, onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Paracetamol Imex 325 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Citlivý na paracetamol.

Pacienti s mnohonásobnou anémií.

onemocnění srdce, onemocnění plic, selhání jater, selhání ledvin.

Nedostatek enzymů G - 6 - P - D.

Opatrnost při používání

Paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby. Někdy se objevují kožní reakce včetně svědění a kopřivky, jiné citlivé reakce včetně edému hrtanu, angioedému a anafylaktických reakcí, které se mohou objevit vzácně.

Při použití derivátů P-aminofenolu se vyskytly oftalmologie, leukopenie a veškerý krvavý hemoglobin, zvláště při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá nemusí být zřetelná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití alkoholu.

Používejte opatrně u lidí s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Nepoužívá se s žádnými léky obsahujícími paracetamol.

Nepoužívejte paracetamol k léčbě úlevy od bolesti po dobu delší než 10 dní u dospělých, déle než 5 dní u dětí a déle než 3 dny ke snížení vysoké horečky s výjimkou lékařského předpisu.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako jsou: Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom nekrotické otravy kůže (Ten overse)

Lyellův syndrom (akutní Ppustulární syndrom).

Lék obsahuje pomocné látky barvy FDC Yellow No.6, takže pacienti s alergiemi musí být při užívání tohoto léku opatrní.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčila bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství v souvislosti s nežádoucími účinky, které mohou být dostupné pro vývoj těhotenství. Paracetamol by se proto měl používat pouze u těhotných žen.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol po kojení neprokázal nežádoucí účinek při kojení.

Lékové interakce

Interakce léků

Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinky kumarinu a v interiéru. Zdá se, že tento účinek je malý nebo není klinicky významný.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinem a ochlazovací terapií.

Alkohol, antikonvulze (fenytoin, barbiturát, karbamazepin), isoniazid zvyšují riziko toxického paracetamolu pro játra.

Tyeum léků

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ne více než 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.