Paracetamol Imex 325 mg Paracetamol Lindert Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Muskelschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Acetaminophen
Indikation Halsschmerzen, Sinusitis, Fieber, Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, Zahnen
Gegenanzeige Anämie

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Acetaminophen	325 mg

Verwendet

Indikationen

Paracetamol 325 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

reduziert Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Dysmenorrhoe, Rheuma und Fieber.

Pharmakokinetik

Keine Informationen.

Vor der Einnahme Paracetamol Imex 325 mg Paracetamol Lindert Kopfschmerzen, Zahnschmerzen und Muskelschmerzen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Ganze Tabletten mit etwas Wasser trinken.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 11 Jahre

Nehmen Sie 325 mg – 650 mg pro Mal alle 4–6 Stunden ein. Trinken Sie nicht mehr als 4g/Tag.

Kinder von 6 bis 11 Jahren

Nehmen Sie 10 - 15 mg/kg/Zeit ein.

Die Dosierung von Paracetamol richtet sich nach Alter und Körpergewicht

Gewicht Alter Dosierung 21,8 - 27,2 kg

6 - 8 Jahre alt

320 mg 9 - 10 Jahre alt 400 mg/Zeit
Um das Risiko einer Überdosierung zu minimieren, geben Sie Kindern nicht mehr als 5 Paracetamol-Dosen zur Schmerzlinderung oder Fiebersenkung innerhalb von 24 Stunden, es sei denn, der Arzt spricht ist angewiesen.
Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?

Symptome
Eine Paracetamol-Vergiftung kann auf eine Einzeldosis, eine große Dosis oder eine Langzeitmedikation zurückzuführen sein. Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.
Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf. Methämoglobin – Blut, das zu violettem Blau, Schleimhäuten und Nägeln führt, ist ein Zeichen einer akuten P-Aminophenol-Vergiftung. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.
Klinische Anzeichen einer Leberschädigung werden innerhalb von 2–4 Tagen nach Einnahme toxischer Dosen deutlich. Aminotransferase-Plasma steigt (manchmal ansteigend) und die Konzentration von Bilirubin im Plasma kann ebenfalls ansteigen, wenn sich der Leberschaden ausbreitet, die lange Prothrombinzeit. Etwa 10 % der Patienten mit unbehandelter Vergiftung erleiden schwere Leberschäden, von denen 10–20 % an Leberversagen sterben.
Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen. Bei der Leberbiopsie wird eine zentrale Nekrose des Urins mit Ausnahme des Bereichs um die Pfortader festgestellt. In Fällen, in denen es nicht zum Tod kommt, erholen sich die Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.
Wie man damit umgeht
Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Eine Magenspülung ist in jedem Fall erforderlich, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken. Die wichtigste Entgiftung ist die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, die sofort verwendet werden müssen, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist.
Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Sie können auch Aktivkohle oder Kochsalzlösung verwenden, da diese die Fähigkeit haben, die Paracetamolaufnahme zu reduzieren.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Paracetamol Imex 325 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Hautstäbchen und andere allergische Reaktionen treten gelegentlich auf, normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und können von Medikamenten und Schleimhautläsionen begleitet sein.

Patienten mit seltener Salicylat-Reaktion reagieren empfindlich auf Paracetamol und verwandte Medikamente. In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutropenie, Thrombozytopenie und blutige Hämatome verursacht.

Gelegentlich: Hautausschlag, Übelkeit, Erbrechen, hämatopoetische Störungen (Neutropenie, blutiges Hämoglobin, Leukopenie), Anämie, Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten: Überempfindlichkeitsreaktion.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Paracetamol Imex 325 mg ist ein kontraindiziertes Medikament in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber Paracetamol.

Patienten mit mehrfacher Anämie.

Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen, Leberversagen, Nierenversagen.

Mangel an Enzymen G - 6 - P - D.

Vorsicht bei der Anwendung

Paracetamol ist im Verhältnis zur Behandlungsdosis relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen wie Juckreiz und Nesselsucht, andere empfindliche Reaktionen wie Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen können selten auftreten.

Ophthalmologie, Leukopenie und blutiges Hämoglobin sind bei der Anwendung von P-Aminophenol-Derivaten aufgetreten, insbesondere bei der Anwendung in hohen Dosen. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und thrombozytopenischer Blutung. Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da Purpurblau möglicherweise nicht deutlich sichtbar ist, obwohl gefährlich hohe Methämoglobinkonzentrationen im Blut vorhanden sind.

Das Trinken von viel Alkohol kann eine toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber haben. Daher sollte der Konsum von Alkohol vermieden oder eingeschränkt werden.

Bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorsichtig anwenden.

Nicht zusammen mit Arzneimitteln verwenden, die Paracetamol enthalten.

Verwenden Sie Paracetamol zur Schmerzlinderung nicht länger als 10 Tage bei Erwachsenen, nicht länger als 5 Tage bei Kindern und nicht länger als 3 Tage zur Senkung von hohem Fieber, außer auf ärztliche Verschreibung.

Ärzte müssen Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen warnen, wie zum Beispiel: Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), nekrotisches Poisoned-Skin-Syndrom (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Übersee-Pustel-Syndrom (AGEP).

Das Medikament enthält den Farbstoff FDC Yellow Nr. 6, daher müssen Patienten mit Allergien bei der Einnahme dieses Medikaments vorsichtig sein.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft wurde nicht im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen festgestellt, die bei der Entwicklung einer Schwangerschaft auftreten können. Daher sollte Paracetamol nur bei schwangeren Frauen angewendet werden.

Stillzeit

Untersuchungen an Müttern, die Paracetamol nach dem Stillen anwenden, haben keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen ergeben.

Arzneimittelinteraktion

Interaktion von Arzneimitteln

Lange Dosen von hochdosiertem Paracetamol verstärken die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarin und in Innenräumen. Dieser Effekt scheint gering oder klinisch nicht bedeutsam zu sein.

Bei Patienten mit Phenothiazin und Kühltherapie muss auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung geachtet werden.

Alkohol, Antikonvulsionsmittel (Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) und Isoniazid erhöhen das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol.

Tyeum von Medikamenten

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

Nicht mehr als 30 °C, Feuchtigkeit und Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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