Paracetamol Imex 325mg Παρακεταμόλη Μείωση πονοκεφάλου, πονόδοντου, μυϊκών πόνων (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκίο
Προδιαγραφές Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Ακεταμινοφαίνη
Ένδειξη Πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, πυρετός, πονοκέφαλος, πόνοι στο σώμα, οδοντοφυΐα
Αντένδειξη Αναιμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακεταμινοφαίνη	325 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα παρακεταμόλης 325 mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

μειώστε τον πονοκέφαλο, τον πονόδοντο, τους μυϊκούς πόνους, τη δυσμηνόρροια, τους ρευματισμούς και τον πυρετό.

φαρμακοκινητική

Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

Πριν τη λήψη Paracetamol Imex 325mg Παρακεταμόλη Μείωση πονοκεφάλου, πονόδοντου, μυϊκών πόνων (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Πίνετε ολόκληρα δισκία με λίγο νερό.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 11 ετών

Λαμβάνετε 325 mg - 650 mg/χρόνο, κάθε 4-6 ώρες κατανάλωσης. Μην πίνετε περισσότερα από 4 g/ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 11 ετών

Πάρτε 10 - 15 mg/kg/χρόνο.

Η δόση της παρακεταμόλης εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος

βάρος ηλικία Δοσολογία 21,8 - 27,2 kg

6 - 8 χρονών

320 mg 9 - 10 ετών 400 mg/χρόνο
Για να ελαχιστοποιήσετε τον κίνδυνο υπερδοσολογίας σε παιδιά ή να μειώσετε τον πόνο σε παιδιά περισσότερο από ό,τι μειώνετε τον πόνο από ό,τι 5. 24 ώρες, εκτός εάν έχει οδηγίες ο γιατρός.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα
Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οφείλεται σε μία δόση ή σε μεγάλη δόση ή σε μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.
Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη του δηλητηρίου του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μοβ μπλε, οι βλεννογόνοι και τα νύχια είναι σημάδι οξείας δηλητηρίασης P-αμινοφαινόλη. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.
Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2-4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές αυξάνεται) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί, όταν εξαπλώνεται η ηπατική βλάβη, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης. Ίσως το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχει σοβαρή ηπατική βλάβη, εκ των οποίων το 10% - 20% πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια.
Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει ότι η κεντρική νέκρωση των ούρων εκτός από την περιοχή γύρω από την πυλαία φλέβα. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.
Τρόπος χειρισμού
Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Σε κάθε περίπτωση χρειάζεται πλύση στομάχου, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση. Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, οι οποίες πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως εάν είναι λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.
Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Επίσης μπορεί να χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα ή φυσιολογικό ορό γιατί έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Paracetamol Imex 325mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Δερματικές ράβδοι και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις εμφανίζονται περιστασιακά, συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερες και μπορεί να συνοδεύονται από φάρμακα και βλάβες του βλεννογόνου.

Ασθενείς με σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη και συναφή φάρμακα. Σε μερικές μεμονωμένες περιπτώσεις, η παρακεταμόλη έχει προκαλέσει ουδετεροπενία, θρομβοπενία και όλο το αιματηρό αιμάτωμα.

Όχι συχνές: δερματικό εξάνθημα, ναυτία, έμετος, αιμοποιητικές διαταραχές (ουδετεροπενία, αιματηρή αιμοσφαιρίνη, λευκοπενία), αναιμία, νεφρική νόσο, νεφρική τοξικότητα όταν γίνεται κατάχρηση για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σπάνιες: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Paracetamol Imex 325mg αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο στην παρακεταμόλη.

Ασθενείς με πολλές φορές αναιμία.

καρδιακή νόσος, πνευμονική νόσος, ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια.

Έλλειψη ενζύμων G - 6 - P - D.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Η παρακεταμόλη είναι σχετικά μη τοξική για τη δόση της θεραπείας. Μερικές φορές υπάρχουν δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένου του κνησμού και της κνίδωσης, άλλες ευαίσθητες αντιδράσεις όπως οίδημα του λάρυγγα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικές αντιδράσεις που μπορεί να εμφανιστούν σπάνια.

Οφθαλμολογία, λευκοπενία και όλη η αιματηρή αιμοσφαιρίνη έχουν εμφανιστεί με τη χρήση παραγώγων Ρ - αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, γιατί το μωβ μπλε μπορεί να μην φαίνεται καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης, θα πρέπει να αποφεύγεται ή να περιορίζεται η κατανάλωση αλκοόλ.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με άτομα με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Δεν χρησιμοποιείται με φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Μην χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για τη θεραπεία της ανακούφισης από τον πόνο για περισσότερες από 10 ημέρες σε ενήλικες, περισσότερες από 5 ημέρες σε παιδιά και περισσότερες από 3 ημέρες για τη μείωση του υψηλού πυρετού, εκτός από συνταγή γιατρού.

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως: σύνδρομο Stevens - Johnson (SJS), σύνδρομο δηλητηριώδους νόσου φλυκταινώδες σύνδρομο στο εξωτερικό (AGEP).

Το φάρμακο περιέχει έγχρωμα έκδοχα FDC Yellow No.6, επομένως οι ασθενείς με αλλεργίες πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης που σχετίζονται με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να είναι διαθέσιμες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης. Επομένως, η παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Έρευνα σε μητέρες που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη μετά το θηλασμό δεν διαπιστώνει ανεπιθύμητη επίδραση στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μεγάλες δόσεις υψηλής δόσης Παρακεταμόλης αυξάνει την αντιπηκτική δράση της κουμαρίνης και σε εσωτερικούς χώρους. Αυτή η επίδραση φαίνεται να είναι μικρή ή όχι κλινικά σημαντική.

Πρέπει να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς με φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

Το αλκοόλ, οι αντισπασμοί (φαινυτοΐνη, βαρβιτουράτη, καρβαμαζεπίνη), η ισονιαζίδη θα αυξήσουν τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Tyeum of drugs

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Όχι μεγαλύτερη από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.