パラセタモールアイメックス 325mg パラセタモール頭痛、歯痛、筋肉痛の軽減（10水疱×10錠）

剤形錠剤
仕様ブリスター10箱×10錠
成分アセトアミノフェン
適応喉の痛み、副鼻腔炎、発熱、頭痛、体の痛み、歯が生える
禁忌貧血

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	325mg

用途

適応症

パラセタモール 325mg 製剤は次の場合に適応されます。

頭痛、歯痛、筋肉痛、月経困難症、リウマチ、発熱を軽減します。

薬物動態

情報なし。

服用する前にパラセタモールアイメックス 325mg パラセタモール頭痛、歯痛、筋肉痛の軽減（10水疱×10錠）

使用方法

経口薬。タブレット全体を少量の水と一緒にお飲みください。

用量

大人および 11 歳以上の子供

飲酒後 4 ～ 6 時間ごとに、1 回あたり 325 mg ～ 650 mg を摂取してください。 1 日あたり 4g を超えて摂取しないでください。

6 歳から 11 歳までの子供

1 回あたり 10 ～ 15 mg/kg を摂取します。

パラセタモールの投与量は年齢と体重によって異なります

体重年齢投与量 21.8 - 27.2kg

6 - 8 歳

320mg 9 - 10 歳 400 mg/回
過剰摂取のリスクを最小限に抑えるため、医師の指示がない限り、24 時間以内に痛みを軽減したり解熱したりするために子供に 5 回を超えるパラセタモールを与えないでください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状
パラセタモール中毒は、単回投与、大量投与、または長期投薬が原因である可能性があります。肝壊死は用量によって異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。
吐き気、嘔吐、腹痛は、通常、薬物の毒物を摂取した後 2 ～ 3 時間以内に発生します。メトヘモグロビン - 紫青につながる血液、粘膜および爪は、P -アミノフェノールによる急性中毒の兆候です。子供はパラセタモールを服用した後、大人よりもメトヘモグロビンを生成しやすくなる傾向があります。
肝臓障害の臨床徴候は、有毒な用量を摂取した後 2 ～ 4 日以内にはっきりと現れます。肝障害が広がると、プロトロンビン時間が長くなり、血漿アミノトランスフェラーゼが増加し（場合によっては上昇）、血漿中のビリルビン濃度も増加する可能性があります。おそらく未治療の中毒患者の 10% は重篤な肝障害を患っており、そのうち 10% ～ 20% は肝不全により死亡します。
一部の患者では急性腎不全も発生します。肝生検では、門脈周囲を除く尿の中心壊死が検出されます。死亡しない場合、肝臓病変は数週間または数か月後に回復します。
取り扱い方法
パラセタモールの過剰摂取の治療には早期診断が重要です。いずれの場合も胃洗浄が必要ですが、できれば飲酒後4時間以内に行う必要があります。主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用であり、パラセタモール服用後 36 時間以内の場合は直ちに使用する必要があります。
N - アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後 10 時間以内に薬剤を投与するとより効果的です。活性炭や生理食塩水はパラセタモールの吸収を抑える効果があるため、使用することもできます。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

パラセタモール Imex 325mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

皮膚桿菌やその他のアレルギー反応が時折発生し、通常は紅斑や蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変を伴うこともあります。

パラセタモールおよび関連薬剤に過敏な希少サリチル酸塩患者。少数の個別のケースでは、パラセタモールが好中球減少症、血小板減少症、およびすべての血腫を引き起こしました。

まれな症状：皮膚発疹、吐き気、嘔吐、造血障害（好中球減少症、全血性ヘモグロビン、白血球減少症）、貧血、腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

まれ: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、パラセタモール Imex 325mg は禁忌です。

パラセタモールに敏感です。

何度も貧血を患っている患者。

心臓病、肺疾患、肝不全、腎不全。

酵素 G - 6 - P - D が不足しています。

使用時の注意

パラセタモールは、治療用量に対して比較的毒性がありません。場合によっては、かゆみや蕁麻疹などの皮膚反応、喉頭浮腫、血管浮腫、まれに起こるアナフィラキシー反応などの他の敏感な反応が発生することがあります。

P - アミノフェノール誘導体の使用により、特に大量に使用した場合に、眼科疾患、白血球減少症、およびあらゆる血性ヘモグロビンが発生します。パラセタモールを使用すると、中性白血球減少症と血小板減少性出血が発生します。パラセタモールを使用している患者では、まれに顆粒球が失われます。

血中には危険な高濃度のメトヘモグロビンが存在しますが、紫青がはっきりと表示されない可能性があるため、以前に貧血のある患者にはパラセタモールを慎重に使用する必要があります。

多量のアルコールを摂取すると、パラセタモールが肝臓に毒性を及ぼす可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

肝臓または腎臓の機能に障害のある人は慎重に使用してください。

パラセタモールを含む薬剤とは併用しないでください。

医師の処方箋がない限り、鎮痛目的で成人では 10 日以上、小児では 5 日以上、高熱を下げるために 3 日以上パラセタモールを使用しないでください。

医師は、スティーブンスジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性海外膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

この薬には FDC 黄色 6 号の着色賦形剤が含まれているため、アレルギーのある患者がこの薬を服用する場合は注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

は、妊娠の発育に起こり得る望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、パラセタモールは妊婦にのみ使用してください。

授乳期間

授乳後にパラセタモールを使用した母親を対象とした研究では、授乳中に望ましくない影響は見られませんでした。

薬物相互作用

薬物の相互作用

高用量のパラセタモールを長期間服用すると、クマリンの抗凝固効果が室内で増加します。この影響は小さいか、臨床的に重要ではないようです。

フェノチアジンと冷却療法を受けている患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があることに注意する必要があります。

アルコール、抗けいれん剤 (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピン)、イソニアジドは、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクを高めます。

薬物の危険性

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

30 °C 以下で、湿気や光を避けてください。

その他の薬

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パラセタモール アイメックス 325mg パラセタモール 頭痛、歯痛、筋肉痛の軽減（10水疱×10錠）

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用途

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