Paracetamol Imex 325 mg Paracetamol Vermindering van hoofdpijn, kiespijn, spierpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol
Indicatie Keelpijn, sinusitis, koorts, hoofdpijn, pijn in het lichaam, tandjes krijgen
Contra-indicatie Anemie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg

Toepassingen

Indicaties

Paracetamol 325 mg-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

vermindert hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, dysmenorroe, reuma en koorts.

farmacokinetiek

Geen informatie.

Voordat u neemt Paracetamol Imex 325 mg Paracetamol Vermindering van hoofdpijn, kiespijn, spierpijn (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Drink hele tabletten met een beetje water.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar

Neem 325 mg - 650 mg/tijd, elke 4-6 uur drinken. Drink niet meer dan 4 g/dag.

Kinderen van 6 tot 11 jaar

Neem 10 - 15 mg/kg/tijd.

De dosis paracetamol is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht

gewicht leeftijd Dosering 21,8 - 27,2 kg

6 - 8 jaar oud

320 mg 9 - 10 jaar oud 400 mg/tijd
Geef kinderen, om het risico op een overdosis te minimaliseren, niet meer dan 5 doses paracetamol om de pijn of koorts binnen 24 uur te verminderen, tenzij de arts geïnstrueerd.
Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?

Symptomen
Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosis, of van een grote dosis, of van langdurige medicatie. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.
Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Methemoglobine - Bloed, leidend tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels zijn een teken van acute vergiftiging door P-aminofenol. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.
Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2-4 dagen na inname van toxische doses. Het aminotransferaseplasma neemt toe (soms stijgend) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook toenemen, wanneer de leverschade zich uitbreidt, de lange protrombinetijd. Misschien heeft 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade, waarvan 10% - 20% sterft aan leverfalen.
Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de urine, behalve het gebied rond de poortader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.
Hoe ermee om te gaan
Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, die onmiddellijk moeten worden gebruikt, indien minder dan 36 uur na inname van paracetamol.
Behandeling met N - Acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. U kunt ook actieve kool of zoutoplossing gebruiken omdat deze de absorptie van paracetamol kunnen verminderen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Paracetamol Imex 325 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Huidstaafjes en andere allergische reacties komen af en toe voor, meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kunnen gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies.

Patiënten met zeldzame salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en verwante medicijnen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedige hematomen veroorzaakt.

Soms: huiduitslag, misselijkheid, braken, hematopoëtische stoornissen (neutropenie, volledig bloederig hemoglobine, leukopenie), bloedarmoede, nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zelden: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Paracetamol Imex 325 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Gevoelig voor paracetamol.

Patiënten met vele malen bloedarmoede.

hartziekte, longziekte, leverfalen, nierfalen.

Gebrek aan enzymen G - 6 - P - D.

Voorzichtigheid bij gebruik

Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis. Soms zijn er huidreacties waaronder jeuk en urticaria, andere gevoelige reacties waaronder strottenhoofdoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen.

Oogheelkunde, leukopenie en alle bloederige hemoglobine zijn voorgekomen bij het gebruik van P-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

Voorzichtig gebruiken bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie.

Niet te gebruiken in combinatie met medicijnen die paracetamol bevatten.

Gebruik geen paracetamol om pijn te verlichten gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen, meer dan 5 dagen bij kinderen en meer dan 3 dagen om hoge koorts te verminderen, tenzij op doktersvoorschrift.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals: Stevens-Johnson-syndroom (SJS), Poisoned Skin necrotic syndrome (Ten) of Lyell-syndroom, acuut overzees pustulair syndroom (AGEP).

Het medicijn bevat FDC Yellow No.6 kleurhulpstoffen, dus patiënten met allergieën moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van dit medicijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol die tijdens de zwangerschap wordt gebruikt niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk een rol spelen bij de ontwikkeling van de zwangerschap. Daarom mag Paracetamol alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken na borstvoeding laat geen ongewenst effect zien bij het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Interactie van medicijnen

Lange doses hoge dosis paracetamol verhogen de antistollingseffecten van cooumarine en binnenshuis. Dit effect lijkt klein of niet klinisch belangrijk te zijn.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Alcohol, anti-convulsies (fenytoïne, barbiturat, carbamazepin), isoniazide verhogen het risico op paracetamol die giftig is voor de lever.

Veel medicijnen

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Niet meer dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.