Parasetamol Imex 325mg Parasetamol Baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrılarını azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol : asetaminofen
Endikasyon Boğaz ağrısı, sinüzit, ateş, baş ağrısı, vücut ağrıları, diş çıkarma
Kontrendikasyon Anemi

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Parasetamol : asetaminofen325mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Parasetamol 325mg ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • baş ağrısını, diş ağrısını, kas ağrılarını, dismenoreyi, romatizmayı ve ateşi azaltır.

    farmakokinetik

    Bilgi yok.

  • Almadan önce Parasetamol Imex 325mg Parasetamol Baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrılarını azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

    Ağızdan alınan ilaçlar

    nasıl kullanılır? Tabletlerin tamamını biraz su ile için.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 11 yaş üstü çocuklar

    Her 4-6 saatte bir, 325mg - 650mg/saat alın. Günde 4 gramdan fazla içmeyin.

    6 ila 11 yaş arası çocuklar

    10 - 15 mg/kg/zaman alın.

    Parasetamol dozu yaşa ve vücut ağırlığına bağlıdır

    ağırlık yaş Dozaj 21,8 - 27,2 kg

    6 - 8 yaş arası
    320 mg 9 - 10 yaş arası 400 mg/saat

    Aşırı doz riskini en aza indirmek için, hekim tarafından izin verilmediği sürece ağrıyı azaltmak veya ateşi azaltmak için çocuklara 24 saat içinde 5'ten fazla parasetamol dozu vermeyin. talimat verilmiştir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Belirtiler

    Parasetamol zehirlenmesi tek doz, yüksek doz veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

    İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - Kan, mor maviye yol açan, mukozal ve tırnaklarda akut P-aminofenol zehirlenmesinin belirtisidir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

    Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2-4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen yükselir) ve karaciğer hasarı yayıldığında, protrombin süresinin uzamasıyla birlikte plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir. Belki tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarı vardır ve bunların %10 - %20'si karaciğer yetmezliğinden ölür.

    Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, portal ven etrafındaki alan dışında idrarın merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

    Nasıl başa çıkılır

    Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Her durumda, tercihen içtikten sonraki 4 saat içinde mide lavajına ihtiyaç vardır. Ana detoksifikasyon, parasetamol aldıktan sonra 36 saatten kısa bir süre sonra hemen kullanılması gereken sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

    N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol alımından sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. Ayrıca parasetamol emilimini azaltma yeteneğine sahip oldukları için aktif karbon veya salin de kullanılabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Paracetamol Imex 325mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

  • Deri çubukları ve diğer alerjik reaksiyonlar, genellikle eritem veya ürtiker gibi ara sıra ortaya çıkar, ancak bazen daha kötü olabilir ve bunlara ilaçlar ve mukozal lezyonlar da eşlik edebilir.
  • Parasetamol ve ilgili ilaçlara duyarlı nadir salisilat hastaları. Birkaç bireysel vakada Parasetamol nötropeni, trombositopeni ve kanlı hematoma neden olmuştur.
  • Yaygın olmayan: deri döküntüsü, bulantı, kusma, hematopoietik bozukluklar (nötropeni, tüm kanlı hemoglobin, lökopeni), anemi, böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek toksisitesi.

    Nadir: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Paracetamol Imex 325mg aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

    Parasetamole duyarlıdır.

    Birçok kez anemisi olan hastalar.

    kalp hastalığı, akciğer hastalığı, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği.

    G - 6 - P - D enzimlerinin eksikliği.

    Kullanırken dikkatli olun

    Parasetamol tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir. Bazen kaşıntı ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları, nadiren de olsa larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar gibi diğer hassas reaksiyonlar da görülebilir.

    P - Aminofenol türevlerinin özellikle yüksek dozlarda kullanılmasıyla oftalmoloji, lökopeni ve tüm kanlı hemoglobinler meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

    Kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen mor mavi net olarak görünmeyebileceği için anemisi olan hastalarda parasetamolün dikkatli kullanılması gerekir.

    Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

    Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde dikkatli kullanın.

    Parasetamol içeren hiçbir ilaçla birlikte kullanılmaz.

    Doktor reçetesi dışında ağrıyı gidermek için yetişkinlerde 10 günden fazla, çocuklarda 5 günden fazla ve yüksek ateşi azaltmak için 3 günden fazla parasetamol kullanmayın.

    Doktorların hastaları Stevens - Johnson sendromu (SJS), Zehirli Cilt nekrotik sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

    İlaç, FDC Yellow No.6 renk yardımcı maddeleri içerdiğinden alerjisi olan hastaların bu ilacı kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.

    Gebelik

    , gebelik gelişimi için mevcut olabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak gebelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle Parasetamol yalnızca hamile kadınlarda kullanılmalıdır.

    Emzirme dönemi

    Emzirdikten sonra parasetamol kullanan annelerde yapılan araştırmalarda emzirmede istenmeyen etki görülmemektedir.

    Tıbbi etkileşim

    İlaçların etkileşimi

    Uzun süreli yüksek dozda Parasetamol, kumarinin ve kapalı mekanın antikoagülan etkilerini artırır. Bu etki küçük görünüyor veya klinik açıdan önemli değil.

    Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ateş düşürücü ilaçların ciddi olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

    Alkol, antikonvülsiyonlar (fenitoin, barbitürat, karbamazepin), izoniazid, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artıracaktır.

    İlaçlar

    İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

    Saklama

    30°C'yi geçmemelidir, nem ve ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler