Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi είναι μέτριος πόνος και πυρετός (48 φιάλες x 100ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή 48 φιάλες x φιάλη 100 ml
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη

Συστατικό

Thành phần cho 100ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	1000 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Paracetamol Kabi 1000 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Βραχυπρόθεσμη θεραπεία μεσαίου πόνου, ειδικά μετά από χειρουργική επέμβαση.

Βραχυπρόθεσμη θεραπεία του πυρετού. Η N-acetyl-P-P-Aminophenol) είναι μια ουσία που είναι δραστική στη φαινασετίνη, ένα αποτελεσματικό αναλγητικό-αντιπυρετικό φάρμακο που μπορεί να αντικαταστήσει την ασπιρίνη, αλλά σε αντίθεση με την ασπιρίνη, η παρακεταμόλη δεν έχει φλεγμονώδη θεραπεία. Με ίση δόση σε γραμμάρια, η παρακεταμόλη έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση παρόμοια με την ασπιρίνη.

Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.

Με τη δόση θεραπείας, η παρακεταμόλη έχει μικρή επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την ισορροπία της οξέος-βάσης, δεν προκαλεί ερεθισμό, έλκη ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό. Η επίδραση της παρακεταμόλης στη δραστηριότητα της κυκλοοξυγενάσης δεν είναι πλήρως γνωστή. Με δόση 1 g/ημέρα η παρακεταμόλη είναι ένας ασθενής αναστολέας της κυκλοοξυγενάσης.

Ανασταλτικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στην κυκλοοξυγενάση - 1 ασθενής. Η παρακεταμόλη επιλέγεται συχνά ως αναλγητικό και αντιπυρετικό, ειδικά σε ηλικιωμένους και σε άτομα με αντενδείκνυται χρήση σαλικυλικών ή άλλων ΜΣΑΦ, όπως άτομα με άσθμα, ιστορικό πεπτικού έλκους και παιδιά.

Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στον χρόνο αιμορραγίας.

Με τη δόση της θεραπείας, η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως μέσω της αντίδρασης του συμπλόκου Θειικού και Γλυκουρονιδίου. Μια μικρή ποσότητα συνήθως μετατρέπεται σε τοξικό μεταβολίτη, τη Ν-ακετυλο-Ρ-βενζοκινονιμίνη (NAPQI). Το Napqi αποτοξινώνεται από το γλουταθείο και αποβάλλεται στα ούρα ή τη χολή.

Όταν το μεταβολικό δεν συνδέεται με το γλουταθείο, θα είναι τοξικό για τα ηπατικά κύτταρα και θα προκαλέσει κυτταρική νέκρωση. Η παρακεταμόλη είναι συχνά ασφαλής όταν χρησιμοποιείται για θεραπεία, επειδή η ποσότητα του Napqi σχηματίζεται σχετικά χαμηλή και το γλουταθείο σχηματίζεται σε ηπατικά κύτταρα που σχετίζονται επαρκώς με το NAPQI. Ωστόσο, όταν γίνεται υπερδοσολογία ή μερικές φορές με την κοινή δόση που χρησιμοποιείται σε ορισμένα ευαίσθητα άτομα (όπως υποσιτισμός ή αλληλεπίδραση φαρμάκων, αλκοολισμός, γενετική), η συγκέντρωση Napoi μπορεί να συσσωρευτεί τοξική στο ήπαρ.

Η παρακεταμόλη Kabi 1000 δίνει αναλγητική δράση ξεκινώντας για 5-10 λεπτά μετά τη χρήση. Το μέγιστο αποτέλεσμα ανακούφισης από τον πόνο επιτυγχάνεται για περίπου 1 ώρα και συχνά διατηρεί αναλγητικό αποτέλεσμα από 4 έως 6 ώρες.

Η Paracetamol Kabi 1000 μειώνει τον πυρετό μέσα σε 30 λεπτά μετά τη χρήση. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα διατηρείται για τουλάχιστον 6 ώρες.

φαρμακοκινητική

Ενήλικες

απορρόφηση

Η φαρμακοκινητική της παρακεταμόλης μετά τη λήψη 1 εφάπαξ δόσης και την επανάληψη εντός 24 ωρών είναι γραμμική μέχρι τα 2 g.

Η βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης μετά τη μετάδοση 500mg και 1g είναι ίδια με εκείνη κατά τη μετάδοση 1g και 2g προπακεταμόλης (που αντιστοιχεί σε 500mg και 1g Παρακεταμόλης).

Η γεωργία στο πλάσμα (cmax) επιτεύχθηκε στο τέλος της μετάδοσης των 15 λεπτών κατά τη μετάδοση 500 mg και 1 g παρακεταμόλης περίπου 15 μg/ml και 30 μg/ml αντίστοιχα.

Διανομή

Ο όγκος κατανομής της παρακεταμόλης είναι περίπου 1L/kg. Η παρακεταμόλη δεν συνδέεται πολύ με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (περίπου 10%) 20 λεπτά μετά τη μετάδοση 1 g παρακεταμόλης, σημαντική συγκέντρωση παρακεταμόλης (περίπου 1,5 μg/ml) ανιχνεύεται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Μεταβολισμός

Η παρακεταμόλη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δύο κύριες γραμμές: σχετίζεται με το γλυκουρονικό οξύ και το θειικό οξύ. Σε υψηλότερη δόση από τη θεραπεία, η δεύτερη οδός είναι γρήγορα κορεσμένη. Μια μικρή ποσότητα (λιγότερο από 4%) μετατρέπεται από το Cytocrom P450 σε μια ενδιάμεση ουσία (N --acetyl Benzoquinon Imin). Αυτή η ενδιάμεση ουσία, σε κανονικές δόσεις, θα αποτοξινωθεί γρήγορα με γλουταθείο και θα απεκκριθεί στο ουροποιητικό σύστημα μετά τη σύνδεση με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Ωστόσο, σε περίπτωση υπερδοσολογίας, αυτή η τοξική μεταβολική ουσία αυξάνεται.

Εξάλειψη

Οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης αποβάλλονται κυρίως με τα ούρα. Το 90% των δόσεων απεκκρίνεται εντός 24 ωρών, κυρίως με τη μορφή συμπλόκου γλυκουρονιδών (60 - 80%) και θειικού (20 - 30%). Κάτω από 5% αποβάλλεται σε σταθερή μορφή. Ο χρόνος πώλησης σε πλάσμα είναι 2,7 ώρες και ο συντελεστής κάθαρσης σώματος είναι 18 λίτρα/ώρα.

μωρά, παιδιά και παιδιά

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της παρακεταμόλης σε παιδιά και παιδιά είναι οι ίδιες όπως και στους ενήλικες, με εξαίρεση τον ελαφρώς μικρότερο χρόνο ημιεκφόρτισης του πλάσματος (1,5 έως 2 ώρες) σε σύγκριση με τους ενήλικες. Στα νεογέννητα, ο χρόνος για την πώληση του πλάσματος είναι μεγαλύτερος στα παιδιά, που είναι περίπου 3,5 ώρες. Τα μωρά, τα μικρά παιδιά και τα παιδιά κάτω των 10 ετών εκκρίνουν συνδυασμούς γλυκουρονιδίων λιγότερο και περισσότερο θειικό από ό,τι στους ενήλικες.

Πίνακας: Φαρμακοκινητικές τιμές που σχετίζονται με την ηλικία (τυπική κάθαρση, *cl/f νόσος (I/ώρα/70 kg).

Στον όρο) 3,3 5,9 (Ηλικία μετά τη γέννηση) 10

11,1 (A) 16.3

νεφρική ανεπάρκεια

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης 10 - 30 ml/min), η αποβολή παρακεταμόλης μειώνεται ελαφρώς, ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2 έως 5,3 ώρες. Με γλυκουρονιδικούς και θειικούς παράγοντες, ο ρυθμός απέκκρισης σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια ζυγίζει 3 φορές χαμηλότερο από ό,τι σε υγιή άτομα. Επομένως, όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη για άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ηλικιωμένοι

Οι μεταβολικές και φαρμακοκινητικές παράμετροι της παρακεταμόλης δεν αλλάζουν στους ηλικιωμένους. Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης με αυτούς τους ασθενείς.

Πριν τη λήψη Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi είναι μέτριος πόνος και πυρετός (48 φιάλες x 100ml)

Τρόπος χρήσης

Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε και χρησιμοποιείτε Paracetamol Kabi ad 10mg/ml για να αποφύγετε τη λάθος δόση λόγω σύγχυσης μεταξύ Miligam (Mg) και Mililt (ml). Αυτό το λάθος μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική δόση και θάνατο. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί για να διασφαλίσετε την επικοινωνία και τη διανομή στη σωστή δόση. Όταν συνταγογραφείται, καταγράψτε τη συνολική δόση τόσο κατά Mg όσο και κατά όγκο. Να είστε προσεκτικοί για να βεβαιωθείτε ότι η δόση μετράται και χρησιμοποιείται σωστά.

Χρησιμοποιήστε μόνο 1 φορά. Η περίσσεια διαλύματος πρέπει να αφαιρεθεί.

Πριν από τη χρήση, το προϊόν πρέπει να ελεγχθεί για περίεργα και εντυπωσιακά ούρα.

Το διάλυμα παρακεταμόλης χορηγείται ενδοφλέβια εντός 15 λεπτών.

Βάρος ασθενούς ≤ 10 kg

Μην κρεμάτε παρακεταμόλη kabi ad 10 mg/ml ως συσκευή έγχυσης γιατί χρειάζεται μόνο μικρό όγκο του φαρμάκου σε αυτή την ομάδα ασθενών.

Ο όγκος των υγρών που θα μεταδοθούν πρέπει να λαμβάνεται από το φιαλίδιο και να αραιώνεται 10 φορές με διάλυμα Naci 0,9% ή γλυκόζη 5% (1 όγκος Paracetamol Kabi σε φάση 10 mg/ml με 9 όγκους μετάδοσης για αραίωση) και να μεταδίδεται εντός 15 λεπτών.

Χρησιμοποιήστε 1 σύριγγα 5 ή 10 ml για να μετρήσετε τη δόση που αντιστοιχεί στο βάρος του παιδιού. Ωστόσο, κάθε δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 7,5 ml.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για να συμμορφωθείτε με τις οδηγίες για τη δόση του προϊόντος.

Για να αραιώσετε το Paracetamol Kabi σε 10 mg/ml για να δείτε τη συμβατότητα της αλληλεπίδρασης με τα φάρμακα.

Δοσολογία

Δόση ενδοφλέβιας ένεσης.

Φιαλίδια των 100 ml για ενήλικες, εφήβους ή παιδιά ζυγίζουν> 33 κιλά.

Φιαλίδια 50 ml για μωρά, παιδιά, παιδιά για εξάσκηση και παιδιά με βάρος έως 33 κιλά.

Δοσολογία με βάση τη συνάρτηση βάρους του ασθενούς (δείτε τον παρακάτω πίνακα δόσεων).

Βάρος

Δοσολογία

Μέγιστη ημερήσια δόση της ημέρας ≤33kg 15mg/kg 1,5ml/kg 49,5ml TD> 3G

50 kg, έχουν περισσότερους παράγοντες κινδύνου για ηπατική δηλητηρίαση 1G 100ml 100ml 3g Gan 1 TD> 100ml

** Μέγιστη δόση της ημέρας: Η μέγιστη δόση της ημέρας που δίνεται στον παραπάνω πίνακα είναι για τους ασθενείς να χρησιμοποιούν άλλα προϊόντα παρακεταμόλης και πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την ποσότητα χρήσης αυτών των προϊόντων.

*** Οι ασθενείς με μικρότερο βάρος χρειάζονται μικρότερο όγκο.

Η ελάχιστη απόσταση μεταξύ χρήσης τουλάχιστον 4 ώρες.

Η ελάχιστη απόσταση μεταξύ της χρήσης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Η μέγιστη δόση της ημέρας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 3 g για ενήλικες με ηπατικά κύτταρα, χρόνιο αλκοολισμό, κακή διατροφή για μεγάλο χρονικό διάστημα (χαμηλά αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ), αφυδάτωση. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 4 δόσεις εντός 24 ωρών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Σε αυτές τις περιπτώσεις, η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας

Το κοινό σύμπτωμα εμφανίζεται εντός των πρώτων 24 ωρών, συμπεριλαμβανομένων: ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα και πόνος στην κοιλιά.

Η υπερδοσολογία όταν χρησιμοποιείται 1 φορά 7,5 g παρακεταμόλης ή περισσότερο για ενήλικες ή 1 φορά 140 mg/kg για παιδιά που οδηγεί σε βλάβη των ηπατικών κυττάρων, μπορεί να οδηγήσει σε κίρρωση χωρίς ανάκτηση και να οδηγήσει σε ηπατική κυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση και εγκεφαλική νόσο. Έτσι, προς αυτή την κατεύθυνση μπορεί να οδηγήσει σε κώμα, που μερικές φορές οδηγεί σε θάνατο. Ταυτόχρονα, η αύξηση της ποσότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης (AST, ALT), της αφυδρογονάσης της λακτάτης και της χολερυθρίνης συνοδεύεται από μείωση της προθρομβίνης στις 12 - 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Τα κλινικά συμπτώματα των ηπατικών βλαβών εμφανίζονται συνήθως μετά από 2 ημέρες και φτάνουν στο μέγιστο μετά από 4-6 ημέρες.

Θεραπεία υπερδοσολογίας

Μεταφορά αμέσως στο νοσοκομείο.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, το συντομότερο δυνατό μετά από υπερδοσολογία, πρέπει να πάρετε αίμα για να προσδιορίσετε την ποσότητα της παρακεταμόλης στο αίμα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει αποτοξίνωση, n-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) τόσο με φλεβική όσο και από του στόματος, τις πρώτες 10 ώρες εάν είναι δυνατόν. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη μπορεί επίσης να προστατεύσει σε κάποιο βαθμό ακόμη και μετά από 10 ώρες, αλλά σε αυτήν την περίπτωση θα χρειαστεί παρατεταμένη θεραπεία.

Συμπτωματική θεραπεία

Έλεγχος για ηπατική λειτουργία στην αρχή της θεραπείας και επανάληψη κάθε 24 ώρες. Τυπικά, η ηπατική τρανσαμινάση επανέρχεται στο φυσιολογικό για 1 έως 2 εβδομάδες και η ηπατική λειτουργία ανακάμπτει κανονικά. Ωστόσο, η περίπτωση είναι πολύ βαριά μπορεί να χρειαστεί μεταμόσχευση ήπατος.

Η διαλυκαιμία μπορεί να μειώσει τα επίπεδα παρακεταμόλης στο πλάσμα, αλλά το αποτέλεσμα είναι πολύ περιορισμένο.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε τη διαφήμιση Paracetamol Kabi, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σπάνιο, ADR

Διαταραχές μεταφοράς: Υπέρταση.

Συστηματικές διαταραχές και στη θέση της ένεσης: κόπωση.

Έλεγχος: Αυξήστε τις τρανσαμινάσες.

Πολύ σπάνια, ADR

Διαταραχές του αίματος και του λεμφικού συστήματος: θρομβοπενία, ουδετεροπενία, λευκοκύτταρα κόκκου.

Η διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος: Υπερευαισθησία (από δερματικό εξάνθημα ή κνησμός έως αναφυλαξία θα πρέπει να σταματήσει αμέσως το φάρμακο και να αντιμετωπιστεί), βρογχόσπασμος.

Άγνωστο

Καρδιακές διαταραχές: ταχυκαρδία.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Ερυθρό εξάνθημα, κοκκίνισμα, κνησμός.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Η παρακεταμόλη Kabi και το φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, στην υδροχλωρική προπακεταμόλη (πρόδρομος της παρακεταμόλης) ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Βαριά κυτταρική ανεπάρκεια του ήπατος (Child-Pugh> 9).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Κίνδυνος σύγχυσης

Προσέξτε να αποφύγετε τη λάθος δόση λόγω σύγχυσης μεταξύ Miligam (Mg) και Mililit (ML). Αυτή η σύγχυση μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική δόση και θάνατο.

Εάν μπορείτε να πάρετε από του στόματος, θα πρέπει να πάρετε ένα από του στόματος παυσίπονο.

Για να αποφευχθεί ο κίνδυνος υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής δεν έχει χρησιμοποιήσει άλλο φάρμακο που περιέχει παρακεταμόλη ή υδροχλωρική προπακεταμόλη.

Η δόση είναι υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση που περιέχει τον κίνδυνο πολύ σοβαρής ηπατικής βλάβης. Τα κλινικά σημεία και συμπτώματα ηπατικής βλάβης (συμπεριλαμβανομένης της εστίας ηπατίτιδας, ηπατικής ανεπάρκειας, χολοστατικής ηπατίτιδας, κίρρωσης) συχνά δεν αναγνωρίζονται για έως και 2 ημέρες και έως και 4-6 ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Χρειάζεται αντίδοτο το συντομότερο δυνατό.

Δώστε ιδιαίτερη προσοχή όταν χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη υπό τις ακόλουθες συνθήκες:

Κυτταρικές διαταραχές και μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία (Child-Pugh

Διαταραχές του ήπατος.

Σύνδρομο MaulreTht Gilbert (το αιματοποιητικό είναι διαλυτό στην οικογένεια).

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Χρόνιος αλκοολισμός.

Υποσιτισμός χαμηλής διάρκειας (χαμηλά αποθέματα γλουταθειόνης στο ήπαρ).

Ενισχύεται πλήρως μέσω της ένεσης (TPN).

Χρησιμοποιήστε ενζυμική επαγωγή.

Χρησιμοποιήστε τοξικά για το συκώτι.

Σε ασθενείς με γονίδιο G6PD (Favim), μετά τη χρήση της παρακεταμόλης μπορεί να εμφανιστεί αιμόλυση λόγω μείωσης της κατανομής του γλουταθειίου.

Αφυδάτωση.

Οι γιατροί θα πρέπει να προειδοποιούν τον ασθενή για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), η Τοξική Επιδερμική Νεκρόλυση (Ten) ή το Lyell, Συστηματικό Σύνδρομο: Οξεία Γενικευμένη Εξανθηματώδης Φυκτίωση (AGEP).

Η τροφοδοσία και ο χειρισμός μηχανημάτων δεν επηρεάζει την ικανότητα παραμονής οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

δεν έχει μεγάλη κλινική εμπειρία στη χρήση παρακεταμόλης ενδοφλεβίως. Ωστόσο, τα επιδημιολογικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση παρακεταμόλης από το στόμα δείχνουν ότι δεν υπάρχει απροσδόκητη επίδραση στις έγκυες γυναίκες ή στο έμβρυο/βρέφος.

Τα προβλεπόμενα δεδομένα για τις έγκυες γυναίκες δείχνουν ότι η υπερδοσολογία δεν αυξάνει τον κίνδυνο εμβρυϊκών παραμορφώσεων.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα για την παρακεταμόλη. Ωστόσο, μελέτες με από του στόματος φάρμακα δεν δείχνουν τέρατα ή τοξικές επιδράσεις για το έμβρυο.

Παρόλα αυτά, μόνο το Paracetamol Kabi Ad χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες αφού εξεταστούν προσεκτικά τα οφέλη και οι κίνδυνοι. Σε αυτήν την περίπτωση, η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Περίοδος θηλασμού

Μετά την κατανάλωση, μια μικρή ποσότητα παρακεταμόλης απεκκρίνεται στο γάλα. Δεν υπήρξε καμία επιθυμητή επίδραση στα μωρά. Επομένως, το Paracetamol Kabi Ad μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Συμβατότητα

Η παρακεταμόλη Kabi ad 10 mg/ml μπορεί να αραιωθεί σε 9 mg διαλύματος χλωριούχου νατρίου/ml (0,9%) ή σε διάλυμα γλυκόζης 50 mg/ml (5%) έως 10 φορές (1 όγκος Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml σε 9 όγκους μετάδοσης φάσης).

Το αραιό διάλυμα πρέπει να ελεγχθεί με το μάτι και πρέπει να αφαιρεθεί αμέσως εάν είναι αδιαφανές ή με παράξενο ή ίζημα.

Διαδραστικό

Η προβενεσίδη προκαλεί περίπου διπλάσια κάθαρση της παρακεταμόλης λόγω των αναστολέων του δεσμού παρακεταμόλης με το γλυκουρονικό οξύ. Η δόση της παρακεταμόλης θα πρέπει να μειωθεί εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προβενεσίδη.Το

σαλικυλαμίδη μπορεί να παρατείνει τον χρόνο πώλησης της παρακεταμόλης.

Ο μεταβολισμός της παρακεταμόλης είναι μειωμένος σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα επαγωγής ενζύμων όπως ριφαμπικίνη, βαρβιτουρικά, αντικαταθλιπτικά 3-στρογγυλών και ορισμένα αντιεπιληπτικά φάρμακα (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, πριμιδόνη).

Έχουν υπάρξει μεμονωμένες αναφορές που περιγράφουν την κοινή τοξικότητα στο ήπαρ σε ασθενείς με αλκοόλ ή που λαμβάνουν φάρμακα επαγωγής ενζύμων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και χλωραμφενικόλης μπορεί να παρατείνει το χρόνο δράσης της χλωραμφενικόλης.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και azt (ζιντοβουδίνης) αυξάνει την τάση της λευχαιμίας.

Η συμπυκνωμένη παρακεταμόλη με από του στόματος αντισυλληπτικά μπορεί να μειώσει τον χρόνο πώλησης της παρακεταμόλης. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης (4 g/ημέρα για τουλάχιστον 4 ημέρες) με από του στόματος αντιπηκτικά μπορεί να οδηγήσει σε ελαφρές αλλαγές στην τιμή Inr. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ενισχυθεί ο έλεγχος της τιμής Inr κατά την ταυτόχρονη χρήση 2 φαρμάκων καθώς και 1 εβδομάδα μετά τη διακοπή της θεραπείας με παρακεταμόλη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C. Δεν αποθηκεύεται σε ψυγείο ή κατάψυξη.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.