Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi es dolor medio y fiebre (48 frascos x 100ml)
Forma farmacéutica 48 botellas x botella de 100ml
Especificaciones Paracetamol
Ingrediente
Thành phần cho 100ml| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 1000mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Paracetamol Kabi 1000 están indicados en los siguientes casos:
el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.
Con la dosis de tratamiento, el paracetamol tiene poco impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, úlceras o sangrado de estómago como cuando se usa salicilato. No se conoce completamente el efecto del paracetamol sobre la actividad de la ciclooxigenasa. Con una dosis de 1g/día el Paracetamol es un inhibidor débil de la ciclooxigenasa.
Efectos de inhibición del paracetamol sobre la ciclooxigenasa - 1 débil. El paracetamol se elige a menudo como analgésico y antipirético, especialmente en ancianos y en personas con uso contraindicado de salicilato u otros AINE, como personas con asma, antecedentes de úlcera péptica y niños.
El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.
Con la dosis de tratamiento, el paracetamol se metaboliza principalmente a través de la reacción del complejo Sulfato y Glucurónido. Una pequeña cantidad suele convertirse en un metabolito tóxico, la N-acetil-P-benzoquinonimina (NAPQI). Napqi es desintoxicado por el glutatión y eliminado por la orina o la bilis.
Cuando el metabolismo no está conectado al glutatión, será tóxico para las células del hígado y provocará necrosis celular. El paracetamol suele ser seguro cuando se utiliza para el tratamiento, porque la cantidad de Napqi se forma relativamente baja y el glutatión se forma en las células del hígado que están suficientemente asociadas con NAPQI. Sin embargo, en caso de sobredosis o, a veces, con la dosis común utilizada en algunas personas sensibles (como desnutrición, interacción farmacológica, alcoholismo, genética), la concentración de Napoi puede acumularse tóxica para el hígado.
El paracetamol Kabi 1000 produce un efecto analgésico que comienza entre 5 y 10 minutos después de su uso. El efecto máximo de alivio del dolor se alcanza durante aproximadamente 1 hora y, a menudo, conserva el efecto analgésico de 4 a 6 horas.
Paracetamol Kabi 1000 reduce la fiebre dentro de los 30 minutos posteriores a su uso. El efecto antipirético se mantiene durante al menos 6 horas.
farmacocinética
Adultos
absorción
La farmacocinética del paracetamol tras tomar 1 dosis única y repetir en 24 horas es lineal hasta 2g.
La biodisponibilidad del paracetamol después de transmitir 500 mg y 1 g es la misma que cuando se transmite 1 g y 2 g de propacetamol (correspondiente a 500 mg y 1 g de paracetamol).
La agricultura en plasma (cmax) se logró al final de la transmisión de 15 minutos cuando se transmitieron 500 mg y 1 g de paracetamol respectivamente, alrededor de 15 µg/ml y 30 µg/ml.
Distribución
El volumen de distribución del paracetamol es de aproximadamente 1 litro/kg. El paracetamol no se une mucho a las proteínas plasmáticas (alrededor del 10 %) 20 minutos después de la transmisión de 1 g de paracetamol, se detecta una concentración significativa de paracetamol (alrededor de 1,5 µg/ml) en el líquido cefalorraquídeo.
Metabolismo
El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado en dos líneas principales: asociado con ácido glucurónico y ácido sulfúrico. A dosis más altas que el tratamiento, la segunda vía se satura rápidamente. El citocromo P450 convierte una pequeña cantidad (menos del 4%) en una sustancia intermedia (N-acetil benzoquinona imina). Esta sustancia intermedia, en dosis normales, será rápidamente desintoxicada con glutatión y excretada en el tracto urinario tras combinarse con cisteína y ácido mercaptúrico. Sin embargo, en caso de sobredosis, esta sustancia metabólica tóxica aumenta.
Eliminación
Los metabolitos del paracetamol se eliminan principalmente por la orina. El 90% de las dosis se excreta en 24 horas, principalmente en forma de complejo glucurónido (60 - 80%) y sulfato (20 - 30%). Menos del 5% se elimina de forma constante. El tiempo de venta en plasma es de 2,7 horas y el coeficiente de aclaramiento corporal es de 18l/hora.
bebés, niños y niños
Los parámetros farmacocinéticos del paracetamol en niños y niños son los mismos que en adultos, excepto por un tiempo de semidescarga plasmática ligeramente más corto (1,5 a 2 horas) en comparación con los adultos. En los recién nacidos, el tiempo de venta del plasma es mayor en los niños, que ronda las 3,5 horas. Los bebés, niños pequeños y niños menores de 10 años excretan menos y más combinaciones de glucurónidos que los adultos.
Tabla: Valores farmacocinéticos relacionados con la edad (aclaramiento estándar, *cl/f enfermedad (I/hora/70kg).
11,1 (Edad después del nacimiento) insuficiencia renal En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 10 - 30 ml/min), la eliminación del paracetamol se reduce ligeramente, el tiempo de venta es de aproximadamente 2 a 5,3 horas. Con agentes glucurónidos y sulfatos, la tasa de excreción en personas con insuficiencia renal es 3 veces menor que en personas sanas. Por tanto, cuando se utiliza paracetamol en personas con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina Ancianos Los parámetros metabólicos y farmacocinéticos del paracetamol no cambian en los ancianos. No es necesario ajustar la dosis en estos pacientes.
antes de tomar Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi es dolor medio y fiebre (48 frascos x 100ml)
Cómo utilizar
Tenga cuidado al prescribir y utilizar Paracetamol Kabi ad 10 mg/ml para evitar la dosis incorrecta debido a la confusión entre Miligam (Mg) y Mililt (ml). Este error puede provocar una sobredosis y la muerte. Se debe tener precaución para garantizar la comunicación y distribución en la dosis correcta. Cuando se le recete, registre la dosis total tanto en Mg como en volumen. Tenga cuidado para asegurarse de que la dosis se mida y utilice correctamente.
Usar solo 1 vez. Se debe eliminar el exceso de solución.
Antes de su uso, es necesario comprobar el producto para detectar orina extraña y llamativa.
La solución de paracetamol se administra por vía intravenosa en 15 minutos.
Peso del paciente ≤ 10 kg
No utilice paracetamol kabi ad 10 mg/ml como dispositivo de infusión porque solo necesita un pequeño volumen del fármaco en este grupo de pacientes.
El volumen de fluidos a transmitir debe extraerse del vial y diluirse 10 veces con solución de Naci al 0,9% o glucosa al 5% (1 volumen de Paracetamol Kabi en fase de 10 mg/ml con 9 volúmenes de transmisión para dilución) y transmitirse en 15 minutos.
Utilice 1 jeringa de 5 o 10 ml para medir la dosis correspondiente al peso del niño. Sin embargo, cada dosis no debe exceder los 7,5 ml.
Utilice los medicamentos para cumplir con las instrucciones de dosis del producto.
Diluir Paracetamol Kabi a 10 mg/ml para ver la compatibilidad de interacción farmacológica.
Dosis
Dosis de inyección intravenosa.
Viales de 100ml para adultos, adolescentes o niños pesa >33kg.
Viales de 50ml para bebés, niños, niños para practicar y niños que pesen hasta 33kg.
Dosis basada en la función del peso del paciente (consulte la tabla de dosis a continuación).
** Dosis máxima del día: La dosis máxima del día indicada en la tabla anterior es para que los pacientes usen otros productos de paracetamol y debe ajustarse según la cantidad de uso de estos productos. *** Los pacientes con un peso más ligero necesitan un volumen menor. La distancia mínima entre usos es de al menos 4 horas. La distancia mínima entre usos en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina La dosis máxima del día no debe ser superior a 3 g para adultos con células hepáticas, alcoholismo crónico, mala nutrición durante mucho tiempo (reservas hepáticas bajas de glutatión), deshidratación. No utilice más de 4 dosis en 24 horas. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En estos casos, la sobredosis puede provocar la muerte. Síntomas de sobredosis El síntoma común aparece dentro de las primeras 24 horas incluyendo: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. La sobredosis cuando se usa 1 vez 7,5 g de paracetamol o más para adultos o 1 vez 140 mg/kg para niños, lo que provoca daño a las células hepáticas, puede provocar cirrosis que no se recupera y provocar insuficiencia de las células hepáticas, acidosis metabólica y enfermedad cerebral. Por lo tanto, en esta dirección puede conducir al coma, que en ocasiones conduce a la muerte. Al mismo tiempo, el aumento de la cantidad de transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina se acompaña de una disminución de la protrombina entre 12 y 48 horas después de tomar el medicamento. Los síntomas clínicos de las lesiones hepáticas suelen aparecer después de 2 días, y alcanzan un máximo después de 4-6 días. Tratamiento de sobredosis Traslado inmediato al hospital. Antes de iniciar el tratamiento, lo más pronto posible después de una sobredosis, es necesario extraer sangre para determinar la cantidad de paracetamol en sangre. La terapia incluye la desintoxicación de n-acetilcisteína (NAC), tanto por vía venosa como por vía oral, en las primeras 10 horas si es posible. La N-acetilcisteína también puede proteger hasta cierto punto incluso después de 10 horas, pero en este caso será necesario un tratamiento prolongado. Tratamiento sintomático Prueba de función hepática al inicio del tratamiento y repita cada 24 horas. Normalmente, las transaminasas hepáticas vuelven a la normalidad durante 1 a 2 semanas y la función hepática se recupera normalmente. Sin embargo, el caso es muy grave y puede necesitar un trasplante de hígado.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar el anuncio de Paracetamol Kabi, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Raro, ADR
Muy raro, ADR
Trastorno del sistema inmunológico: hipersensibilidad (desde erupción cutánea o picazón hasta anafilaxia, se debe suspender el medicamento inmediatamente y tratar), broncoespasmo.
Desconocido
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción roja, enrojecimiento, picazón.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Paracetamol Kabi y el fármaco están contraindicados en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al paracetamol, clorhidrato de propacetamol (precursor del paracetamol) o cualquier ingrediente del medicamento.
Insuficiencia grave de las células hepáticas (Child-Pugh> 9).
Precauciones de uso
El riesgo de confusión
Tenga cuidado de evitar la dosis incorrecta debido a la confusión entre Miligam (Mg) y Mililit (ML). Esta confusión puede provocar una sobredosis y la muerte.
Si puede tomar la vía oral, debe tomar un analgésico oral.
Para evitar el riesgo de sobredosis, es necesario comprobar que el paciente no ha utilizado ningún otro medicamento que contenga paracetamol o clorhidrato de propacetamol.
La dosis es superior a la recomendada, lo que conlleva riesgo de daño hepático muy grave. Los signos y síntomas clínicos de daño hepático (incluidos brotes de hepatitis, insuficiencia hepática, hepatitis colestásica, cirrosis) a menudo no se reconocen hasta 2 días y hasta 4-6 días después de tomar el medicamento. Necesidad de antídoto lo antes posible.
Preste especial atención al utilizar paracetamol en las siguientes condiciones:
Trastornos celulares y función hepática anormal (Child-Pugh
Trastornos hepáticos.
Síndrome de MaulreTht Gilbert (Hematopoppediale es soluble en familia).
Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
Alcoholismo crónico.
Desnutrición de baja duración (Reservas hepáticas bajas de glutatión).
Completamente nutrido a través de la inyección (TPN).
Utiliza inducción enzimática.
Uso tóxico para el hígado.
En pacientes con gen G6PD (Favismo), tras el uso de paracetamol puede aparecer hemólisis debido a una disminución en la distribución del glutatión.
Deshidratación.
Los médicos deben advertir al paciente sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), la necrólisis epidérmica tóxica (Ten) o el síndrome sistémico de Lyell: pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP).
Alimentación y funcionamiento de maquinaria
Paracetamol Kabi Ad no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
no tiene mucha experiencia clínica en el uso de paracetamol por vía intravenosa. Sin embargo, los datos epidemiológicos sobre el uso de paracetamol oral muestran que no hay efectos inesperados en mujeres embarazadas o en el feto/bebé.
Los datos previstos en mujeres embarazadas muestran que una sobredosis no aumenta el riesgo de deformidades fetales.
No se han realizado estudios de reproducción animal con paracetamol. Sin embargo, los estudios con medicamentos orales no muestran monstruos ni efectos tóxicos para el feto.
A pesar de esto, sólo Paracetamol Kabi Ad se utiliza en mujeres embarazadas después de haber considerado cuidadosamente los beneficios y riesgos. En este caso, se debe controlar de cerca la dosis y la duración del uso.
Período de lactancia
Después de beber, una pequeña cantidad de paracetamol se excreta en la leche. No ha habido ningún efecto deseado en los bebés. Por lo tanto, Paracetamol Kabi Ad puede utilizarse en mujeres que estén amamantando.
Interacción farmacológica
Compatibilidad
Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml se puede diluir en solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o solución de glucosa 50 mg/ml (5%) hasta 10 veces (1 volumen de Paracetamol Kabi AD 10 mg/ml en 9 volúmenes de transmisión de fase).
La solución diluida debe ser analizada visualmente y debe retirarse inmediatamente si está opaca o con algún precipitado extraño.
Interactivo
El probenecid provoca aproximadamente el doble de eliminación del paracetamol debido a los inhibidores de la unión del paracetamol con el ácido glucurónico. La dosis de paracetamol debe reducirse si se usa simultáneamente con probenecid.
la salicilamida puede prolongar el tiempo de venta del paracetamol.
El metabolismo del paracetamol se ve afectado en pacientes que toman fármacos de inducción enzimática como rifampicina, barbitúricos, antidepresivos de tres rondas y algunos fármacos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona).
Ha habido informes únicos que describen la toxicidad común en el hígado en pacientes con alcohol o que toman medicamentos de inducción enzimática.
El uso simultáneo de paracetamol y cloranfenicol puede extender el tiempo de efecto del cloranfenicol.
El uso simultáneo de paracetamol y azt (zidovudina) aumenta la tendencia a la leucemia.
El paracetamol concentrado con anticonceptivos orales puede reducir el tiempo de venta del paracetamol. El uso simultáneo de paracetamol (4 g/día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede provocar ligeros cambios en el valor de Inr. En este caso, es necesario mejorar el control del valor de Inr durante el uso simultáneo de 2 fármacos, así como 1 semana después de suspender el tratamiento con paracetamol.Almacenamiento
Conservar a temperaturas no superiores a 30°C. No conservar en frigoríficos ni congelar.
Otras drogas
- Brintellix
- Betaferon
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- MIGRIL TABLETS
- RIFINAH 300 TABLETS
- VOLTAROL SUPPOSITORIES 12.5MG
Descargo de responsabilidad
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