Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi obat nyeri sedang dan demam (48 botol x 100ml)

Bentuk sediaan 48 botol x botol 100ml
Spesifikasi Parasetamol

Komposisi

Thành phần cho 100ml

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	1000mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Paracetamol Kabi 1000 diindikasikan pada kasus berikut:

Pengobatan jangka pendek nyeri sedang, terutama setelah operasi.

Pengobatan demam jangka pendek. N-asetil-P-P-Aminofenol) adalah zat yang aktif dalam phenacetin, obat analgesik-antipiretik efektif yang dapat menggantikan aspirin, namun tidak seperti aspirin, parasetamol tidak memiliki pengobatan peradangan. Dengan dosis yang sama dalam gram, parasetamol mempunyai efek analgesik dan antipiretik yang mirip dengan Aspirin.

parasetamol menurunkan suhu tubuh pada demam, namun jarang menurunkan suhu tubuh pada orang normal. Obat bekerja pada hipotalamus menyebabkan pendinginan, peningkatan panas akibat vasodilatasi dan peningkatan aliran darah perifer.

Dengan dosis pengobatan, parasetamol berdampak kecil pada sistem kardiovaskular dan pernapasan, tidak mengubah keseimbangan asam basa, tidak menyebabkan iritasi, maag atau pendarahan lambung seperti saat menggunakan salisilat. Pengaruh parasetamol terhadap aktivitas siklooksigenase belum diketahui sepenuhnya. Dengan dosis 1g/hari Parasetamol merupakan penghambat siklooksigenase yang lemah.

Efek penghambatan parasetamol pada siklooksigenase - 1 lemah. Parasetamol sering dipilih sebagai analgesik dan antipiretik, terutama pada orang lanjut usia dan pada orang dengan kontraindikasi penggunaan salisilat atau NSAID lainnya, seperti penderita asma, riwayat tukak lambung, dan anak-anak.

Parasetamol tidak bekerja pada trombosit atau waktu perdarahan.

Dengan dosis pengobatan, parasetamol dimetabolisme terutama melalui reaksi kompleks Sulfat dan Glukuronid. Sejumlah kecil biasanya berubah menjadi metabolit beracun, N-asetil-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi didetoksifikasi oleh glutathion dan dikeluarkan melalui urin atau empedu.

Bila metabolismenya tidak dihubungkan dengan Glutathion, maka akan menjadi racun bagi sel hati dan menyebabkan nekrosis sel. Parasetamol seringkali aman bila digunakan untuk pengobatan, karena jumlah napqi yang terbentuk relatif sedikit dan glutathion yang terbentuk pada sel hati cukup berasosiasi dengan NAPQI. Namun, bila overdosis atau terkadang dengan dosis umum yang digunakan pada beberapa orang yang sensitif (seperti malnutrisi, atau interaksi obat, alkoholisme, genetika), konsentrasi Napoi dapat menumpuk racun pada hati.

Paracetamol Kabi 1000 memberikan efek analgesik mulai 5-10 menit setelah penggunaan. Efek pereda nyeri maksimal dicapai dalam waktu sekitar 1 jam dan sering kali efek analgesiknya bertahan selama 4 hingga 6 jam.

Paracetamol Kabi 1000 menurunkan demam dalam waktu 30 menit setelah pemakaian. Efek antipiretik bertahan setidaknya selama 6 jam.

farmakokinetik

Dewasa

penyerapan

Farmakokinetik parasetamol setelah meminum 1 dosis tunggal dan diulang dalam waktu 24 jam adalah linier hingga 2g.

Ketersediaan hayati parasetamol setelah transmisi 500mg dan 1g sama dengan saat transmisi propasetamol 1g dan 2g (setara dengan Parasetamol 500mg dan 1g).

Pertanian dalam plasma (cmax) dicapai pada akhir transmisi 15 menit ketika transmisi parasetamol 500mg dan 1g masing-masing sekitar 15µg/ml dan 30µg/ml.

Distribusi

Volume distribusi parasetamol sekitar 1L/kg. Parasetamol tidak banyak terikat pada protein plasma (sekitar 10%) 20 menit setelah transmisi 1g parasetamol, konsentrasi parasetamol yang signifikan (sekitar 1,5µg/ml) terdeteksi dalam cairan serebrospinal.

Metabolisme

Parasetamol terutama dimetabolisme di hati melalui dua jalur utama: berhubungan dengan asam glukuronat dan asam sulfat. Pada dosis yang lebih tinggi dibandingkan pengobatan, jalur kedua cepat jenuh. Sejumlah kecil (kurang dari 4%) diubah oleh Cytocrom P450 menjadi zat antara (N --asetil Benzoquinon Imin). Zat perantara ini, pada dosis normal, akan cepat didetoksifikasi dengan glutathion dan dikeluarkan melalui saluran kemih setelah digabungkan dengan sistein dan asam merkapturat. Namun, jika terjadi overdosis, zat metabolisme beracun ini meningkat.

Eliminasi

Metabolit parasetamol sebagian besar dieliminasi melalui urin. 90% dosis diekskresikan dalam waktu 24 jam, terutama dalam bentuk kompleks glukuronid (60 - 80%) dan sulfat (20 - 30%). Di bawah 5% dieliminasi dalam bentuk konstan. Waktu penjualan dalam plasma adalah 2,7 jam dan koefisien pembersihan tubuh adalah 18l/jam.

bayi, anak-anak dan anak-anak

Parameter farmakokinetik parasetamol pada anak-anak dan anak-anak sama dengan pada orang dewasa, kecuali waktu setengah keluar plasma yang sedikit lebih pendek (1,5 hingga 2 jam) dibandingkan dengan orang dewasa. Pada bayi baru lahir, waktu penjualan plasma pada anak lebih lama, yaitu sekitar 3,5 jam. Bayi, anak kecil, dan anak di bawah 10 tahun mengeluarkan kombinasi Glukuronid lebih sedikit dan lebih banyak sulfat dibandingkan pada orang dewasa.

Tabel: Nilai farmakokinetik terkait usia (izin standar, *cl/f penyakit (I/jam/70kg).

Dalam istilah) 3,3 5.9 (Umur setelah lahir) 10

11.1 (Umur setelah lahir) 25 16.3

gagal ginjal

Pada gagal ginjal berat (klirens kreatinin 10 - 30ml/menit), eliminasi parasetamol sedikit berkurang, waktu penjualan sekitar 2 hingga 5,3 jam. Dengan agen glukuronid dan sulfat, laju ekskresi pada penderita gagal ginjal berbobot 3 kali lebih rendah dibandingkan pada orang sehat. Oleh karena itu, bila penggunaan parasetamol pada penderita gagal ginjal berat (klirens kreatinin

Lansia

Parameter metabolik dan farmakokinetik parasetamol tidak berubah pada lansia. Tidak perlu menyesuaikan dosis dengan pasien ini.

Sebelum mengambil Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi obat nyeri sedang dan demam (48 botol x 100ml)

How to use

Be careful when prescribing and using Paracetamol Kabi ad 10mg/ml to avoid the wrong dose due to confusion between Miligam (Mg) and Mililt (ml). Kesalahan ini bisa menyebabkan overdosis dan kematian. Perhatian harus berhati-hati untuk memastikan komunikasi dan distribusi pada dosis yang tepat. Bila diresepkan, catat dosis total berdasarkan Mg dan volume. Berhati-hatilah untuk memastikan dosis diukur dan digunakan dengan benar.

Gunakan hanya 1 kali. Solusi berlebih harus dihilangkan.

Sebelum digunakan, produk perlu diperiksa apakah ada urine yang aneh dan menarik perhatian.

Larutan parasetamol diberikan secara intravena dalam waktu 15 menit.

Berat badan pasien ≤ 10 kg

Jangan menggantungkan parasetamol kabi ad 10mg/ml sebagai alat infus karena hanya membutuhkan sejumlah kecil obat pada pasien kelompok ini.

Volume cairan yang akan dikirim harus diambil dari vial dan diencerkan 10 kali dengan larutan Naci 0,9% atau glukosa 5% (1 volume Parasetamol Kabi dan fase 10mg/ml dengan 9 volume transmisi untuk pengenceran) dan dikirimkan dalam waktu 15 menit.

Gunakan 1 spuit ukuran 5 atau 10ml untuk mengukur dosis sesuai dengan berat badan anak. Namun, setiap dosis tidak boleh melebihi 7,5ml.

Gunakan obat sesuai dengan petunjuk dosis produk.

Untuk mengencerkan Paracetamol Kabi ad 10mg/ml untuk melihat kesesuaian interaksi obat.

Dosis

Dosis injeksi intravena.

Botol 100ml untuk dewasa, remaja atau anak-anak dengan berat> 33kg.

Botol 50ml untuk bayi, anak-anak, anak-anak untuk berlatih dan anak-anak dengan berat hingga 33kg.

Dosis berdasarkan fungsi berat badan pasien (lihat tabel dosis di bawah).

Berat

Dosis

Dosis harian maksimum hari ini ≤33kg 15mg/kg 1,5ml/kg 49,5ml 60mg/kg, tidak lebih dari 2g 3G

50kg, lebih mempunyai faktor risiko keracunan hati 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G 100ml 100ml

** Dosis maksimum sehari: Dosis maksimum sehari yang diberikan pada tabel di atas adalah untuk pasien yang menggunakan produk parasetamol lain dan perlu disesuaikan dengan jumlah penggunaan produk tersebut.

*** Pasien dengan berat badan lebih ringan membutuhkan volume yang lebih kecil.

Jarak antar pemakaian minimal minimal 4 jam.

Jarak minimum antar penggunaan pada pasien dengan gangguan ginjal berat (klirens kreatinin

Dosis maksimum harian tidak boleh lebih dari 3g untuk orang dewasa dengan sel hati, alkoholisme kronis, gizi buruk untuk waktu yang lama (cadangan glutathione hati rendah), dehidrasi. Jangan gunakan lebih dari 4 dosis dalam 24 jam.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Dalam kasus ini, overdosis dapat menyebabkan kematian.

Gejala overdosis

Gejala umum yang muncul dalam 24 jam pertama antara lain: mual, muntah, anoreksia, pucat, dan nyeri perut.

Overdosis bila digunakan 1 kali parasetamol 7,5g atau lebih untuk orang dewasa atau 1 kali 140mg/kg untuk anak-anak menyebabkan kerusakan sel hati, dapat menyebabkan sirosis yang tidak dapat disembuhkan dan mengakibatkan kegagalan sel hati, asidosis metabolik, dan penyakit otak. Jadi, arah ini bisa menyebabkan koma, terkadang berujung pada kematian. Pada saat yang sama, peningkatan jumlah transaminase hati (AST, ALT), laktat dehidrogenase, dan bilirubin terjadi bersamaan dengan penurunan protrombin pada 12 - 48 jam setelah minum obat.

Gejala klinis kerusakan hati biasanya muncul setelah 2 hari, dan mencapai puncaknya setelah 4-6 hari.

Pengobatan overdosis

Segera transfer ke rumah sakit.

Sebelum memulai pengobatan, sesegera mungkin setelah overdosis, perlu dilakukan pengambilan darah untuk mengetahui jumlah parasetamol dalam darah.

Terapi meliputi detoksifikasi, n-acetylcysteine (NAC) baik melalui vena maupun oral, dalam 10 jam pertama jika memungkinkan. N-asetilsistein juga dapat melindungi sampai batas tertentu bahkan setelah 10 jam, namun dalam kasus ini memerlukan pengobatan yang berkepanjangan.

Pengobatan simtomatik

Menguji fungsi hati pada awal pengobatan dan mengulanginya setiap 24 jam. Biasanya, transaminase hati kembali normal selama 1 hingga 2 minggu dan fungsi hati pulih secara normal. Namun, kasusnya sangat berat mungkin memerlukan transplantasi hati.

Dialikemia dapat menurunkan kadar parasetamol dalam plasma, namun efeknya sangat terbatas.
Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan iklan Paracetamol Kabi, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Jarang, ADR

Gangguan transportasi: Hipertensi.

Gangguan sistemik dan pada posisi suntikan: kelelahan.

Pengujian: Meningkatkan transaminase.

Sangat jarang, ADR

Gangguan sistem darah dan limfatik: trombositopenia, neutropenia, leukosit butir.

Gangguan sistem kekebalan tubuh: Hipersensitivitas (dari ruam kulit atau gatal hingga anafilaksis harus segera menghentikan obat dan mengobati), bronkospasme.

Tidak diketahui

Gangguan jantung: takikardia.

Gangguan kulit dan jaringan subkutan: Ruam merah, memerah, gatal.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Paracetamol Kabi ad dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap parasetamol, propasetamol hidroklorida (prekursor parasetamol) atau bahan obat apa pun.

Kegagalan sel hati yang parah (Child-Pugh> 9).

Tindakan pencegahan saat menggunakan

Risiko kebingungan

Hati-hati jangan sampai salah dosis karena tertukar antara Miligam (Mg) dan Mililit (ML). Kebingungan ini dapat menyebabkan overdosis dan kematian.

Jika Anda dapat menggunakan rute oral, Anda harus mengonsumsi obat pereda nyeri oral.

Untuk menghindari risiko overdosis, perlu dilakukan pemeriksaan untuk memastikan bahwa pasien tidak menggunakan obat lain yang mengandung parasetamol atau propasetamol hidroklorida.

Dosis tersebut lebih tinggi dari dosis anjuran yang mengandung risiko kerusakan hati yang sangat serius. Tanda dan gejala klinis kerusakan hati (termasuk wabah hepatitis, gagal hati, hepatitis kolestatik, sirosis) seringkali tidak dikenali hingga 2 hari dan hingga 4-6 hari setelah minum obat. Perlunya penawar racun secepatnya.

Berikan perhatian khusus saat menggunakan parasetamol dalam kondisi berikut:

Kelainan sel dan fungsi hati yang tidak normal (Child-Pugh

Gangguan liver.

Sindrom MaulreTht Gilbert (Hematopoppediale larut dalam keluarga).

Gagal ginjal berat (klirens kreatinin

Alkoholisme kronis.

Malnutrisi jangka pendek (Cadangan glutathion hati rendah).

Dipelihara sepenuhnya melalui suntikan (TPN).

Gunakan induksi enzim.

Menggunakan racun bagi hati.

Pada pasien dengan gen G6PD (Favism), setelah menggunakan parasetamol mungkin muncul hemolisis karena penurunan distribusi glutathion.

Dehidrasi.

Dokter harus memperingatkan pasien tentang tanda-tanda reaksi kulit yang serius seperti sindrom Steven-Johnson (SJS), Toxic Epidermal Necrolysis (Ten) atau Lyell, Systemic Syndrome: Acute Generalized Exanthematous Pustulosis (AGEP).

Menghidupkan dan mengoperasikan mesin

Paracetamol Kabi Ad tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

tidak memiliki banyak pengalaman klinis dalam penggunaan parasetamol secara intravena. Namun, data epidemiologi penggunaan parasetamol oral menunjukkan bahwa tidak ada efek yang tidak diharapkan pada ibu hamil atau janin/bayi.

Data prediksi pada ibu hamil menunjukkan bahwa overdosis tidak meningkatkan risiko kelainan bentuk janin.

Belum ada penelitian reproduksi hewan yang dilakukan pada parasetamol. Namun penelitian dengan obat oral tidak menunjukkan adanya monster atau efek toksik pada janin.

Meski begitu, Paracetamol Kabi Ad hanya digunakan untuk ibu hamil setelah mempertimbangkan secara matang manfaat dan risikonya. Dalam hal ini, dosis dan durasi penggunaan harus dipantau secara ketat.

Masa menyusui

Setelah minum, sejumlah kecil parasetamol dikeluarkan melalui susu. Belum ada efek yang diinginkan pada bayi. Oleh karena itu, Paracetamol Kabi Ad dapat digunakan untuk wanita yang sedang menyusui.

Interaksi obat

Kompatibilitas

Parasetamol Kabi ad 10mg/ml dapat diencerkan dalam larutan natrium klorida 9mg/ml (0,9%) atau larutan glukosa 50mg/ml (5%) hingga 10 kali (1 volume Paracetamol Kabi AD 10mg/ml menjadi 9 volume transmisi fase).

Larutan encer harus diuji dengan mata dan harus segera dikeluarkan jika buram atau terdapat endapan atau endapan yang aneh.

Interaktif

Probenecid menyebabkan sekitar dua kali pembersihan parasetamol karena penghambat ikatan parasetamol dengan asam glukuronat. Dosis parasetamol harus dikurangi jika digunakan bersamaan dengan probenesid.

salisilamid dapat memperpanjang waktu penjualan parasetamol.

Metabolisme parasetamol terganggu pada pasien yang memakai obat induksi enzim seperti rifampisin, barbiturat, antidepresan 3 putaran, dan beberapa obat antiepilepsi (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon).

Ada beberapa laporan yang menggambarkan toksisitas umum pada hati pada pasien yang mengonsumsi alkohol atau menggunakan obat induksi enzim.

Penggunaan parasetamol dan kloramfenikol secara bersamaan dapat memperpanjang waktu efek kloramfenikol.

Penggunaan parasetamol dan azt (zidovudin) secara bersamaan meningkatkan kecenderungan leukemia.

Parasetamol pekat dengan kontrasepsi oral dapat mengurangi waktu penjualan parasetamol. Penggunaan parasetamol secara bersamaan (4g/hari selama minimal 4 hari) dengan antikoagulan oral dapat menyebabkan sedikit perubahan pada nilai Inr. Dalam hal ini perlu dilakukan peningkatan pengendalian nilai Inr dengan penggunaan 2 obat secara bersamaan serta 1 minggu setelah penghentian pengobatan dengan parasetamol.

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Tidak boleh disimpan di lemari es atau freezer.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.