Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi nyeri sedang dan demam (48 botol x 100ml)

Bentuk sediaan 48 botol x 100 ml
Spesifikasi Parasetamol

Komposisi

Thành phần cho 100ml

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	1000 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Paracetamol Kabi 1000 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Pangobatan jangka pendek nyeri medium, utamane sawise operasi.

Pangobatan demam jangka pendek. N-acetyl-P-P-Aminophenol) minangka zat sing aktif ing phenacetin, obat analgesik-antipiretik sing efektif sing bisa ngganti aspirin, nanging ora kaya aspirin, parasetamol ora duwe perawatan inflamasi. Kanthi dosis sing padha ing gram, parasetamol nduweni efek analgesik lan antipiretik sing padha karo Aspirin.

parasetamol nyuda suhu awak nalika mriyang, nanging arang nyuda suhu awak ing wong normal. Obat kasebut tumindak ing hipotalamus nyebabake pendinginan, nambah panas amarga vasodilasi lan nambah aliran getih perifer.

Kanthi dosis perawatan, parasetamol duwe pengaruh cilik ing sistem kardiovaskular lan pernapasan, ora ngganti keseimbangan asam-basa, ora nyebabake iritasi, ulkus utawa getihen weteng kaya nalika nggunakake salisilat. Efek parasetamol ing aktivitas siklooksigenase durung dingerteni. Kanthi dosis 1g/dina Paracetamol minangka inhibitor cyclooxygenase sing lemah.

Efek inhibisi parasetamol ing siklooksigenase - 1 lemah. Parasetamol asring dipilih minangka analgesik lan antipiretik, utamane ing wong tuwa lan wong sing nggunakake kontraindikasi salisilat utawa NSAID liyane, kayata wong sing nandhang asma, riwayat ulkus peptik lan bocah-bocah.

Parasetamol ora bisa digunakake ing trombosit utawa wektu getihen.

Kanthi dosis perawatan, parasetamol dimetabolisme utamane liwat reaksi kompleks Sulfat lan Glukuronid. Jumlah cilik biasane dadi metabolit beracun, N-acetyl-P-Benzoquinonimin (NAPQI). Napqi didetoksifikasi dening glutation lan dibuwang menyang urin utawa empedu.

Nalika metabolisme ora disambungake menyang Glutathion, bakal dadi racun kanggo sel ati lan nyebabake nekrosis sel. Paracetamol asring aman nalika digunakake kanggo perawatan, amarga jumlah Napqi dibentuk relatif kurang lan glutation dibentuk ing sel ati sing cukup digandhengake karo NAPQI. Nanging, nalika overdosis utawa kadhangkala nganggo dosis umum sing digunakake ing sawetara wong sing sensitif (kayata malnutrisi, utawa interaksi obat, alkoholisme, genetika), konsentrasi Napoi bisa nglumpukake racun ing ati.

Paracetamol Kabi 1000 menehi efek analgesik wiwit 5-10 menit sawise digunakake. Efek nyuda nyeri maksimal kira-kira 1 jam lan asring nahan efek analgesik saka 4 nganti 6 jam.

Paracetamol Kabi 1000 nyuda demam sajrone 30 menit sawise digunakake. Efek antipiretik tetep paling sethithik 6 jam.

farmakokinetik

Dewasa

panyerepan

Farmakokinetik parasetamol sawise njupuk 1 dosis tunggal lan baleni sajrone 24 jam linear nganti 2g.

Bioavailabilitas parasetamol sawise ngirimake 500mg lan 1g padha karo nalika ngirimake propasetamol 1g lan 2g (cocog karo Paracetamol 500mg lan 1g).

Tetanèn ing plasma (cmax) sing digayuh ing pungkasan transmisi 15 menit nalika ngirim 500mg lan 1g parasetamol masing-masing kira-kira 15µg/ml lan 30µg/ml.

Distribusi

Volume distribusi parasetamol kira-kira 1L/kg. Parasetamol ora akeh nempel ing protein plasma (kira-kira 10%) 20 menit sawise panularan 1g parasetamol, konsentrasi parasetamol sing signifikan (kira-kira 1,5µg/ml) dideteksi ing cairan serebrospinal.

Metabolisme

Parasetamol utamane dimetabolisme ing ati ing rong jalur utama: digandhengake karo asam glukuronat lan asam sulfat. Ing dosis sing luwih dhuwur tinimbang perawatan, jalur kapindho kanthi cepet jenuh. Jumlah cilik (kurang saka 4%) diowahi dening Cytocrom P450 dadi zat penengah (N --acetyl Benzoquinon Imin). Zat penengah iki, ing dosis normal, bakal cepet detoksifikasi karo glutation lan diekskresi ing saluran kemih sawise nyambungake karo sistein lan asam mercapturic. Nanging, ing kasus overdosis, zat metabolisme beracun iki mundhak.

Eliminasi

Metabolit parasetamol utamane dibuwang ing urin. 90% dosis diekskripsikake sajrone 24 jam, utamane ing bentuk kompleks glukuronid (60 - 80%) lan sulfat (20 - 30%). Ing ngisor 5% diilangi kanthi bentuk konstan. Wektu sade ing plasma yaiku 2,7 jam lan koefisien reresik awak yaiku 18l/jam.

bayi, bocah lan bocah

Paramèter farmakokinetik parasetamol ing bocah lan bocah padha karo wong diwasa, kajaba wektu semi-discharge plasma sing rada cendhek (1,5 nganti 2 jam) dibandhingake karo wong diwasa. Ing bayi anyar, wektu kanggo adol plasma luwih suwe ing bocah-bocah, yaiku udakara 3,5 jam. Bayi, bocah cilik lan bocah-bocah ing umur 10 taun ngekskresi kombinasi Glucuronid kurang lan luwih sulfat tinimbang wong diwasa.

Tabel: Nilai farmakokinetik sing ana gandhengane karo umur (reresik standar, penyakit *cl/f (I/jam/70kg).

Ing istilah) 3,3 5.9 (Umur sawise lair) 10

11.1 > (Umur sawise lair) 16.3

Gagal ginjel

Ing kasus gagal ginjel abot (clearance bun 10 - 30ml/menit), eliminasi parasetamol rada suda, wektu adol kira-kira 2 nganti 5,3 jam. Kanthi agen glukuronid lan sulfat, tingkat ekskresi ing wong sing gagal ginjel bobote 3 kali luwih murah tinimbang wong sing sehat. Mulane, nalika nggunakake parasetamol kanggo wong sing nandhang gagal ginjel abot (clearance bun

Sepuh

Parasetamol metabolis lan farmakokinetik ora owah ing wong tuwa. Ora perlu nyetel dosis karo pasien kasebut.

Sadurunge njupuk Paracetamol Kabi 1000mg Fresenius Kabi nyeri sedang dan demam (48 botol x 100ml)

Cara nggunakake

Ati-ati nalika menehi resep lan nggunakake Paracetamol Kabi ad 10mg/ml kanggo nyegah dosis sing salah amarga kebingungan antarane Miligam (Mg) lan Mililt (ml). Kesalahan iki bisa nyebabake overdosis lan pati. Ati-ati kudu ati-ati kanggo njamin komunikasi lan distribusi ing dosis sing tepat. Nalika diwènèhaké, cathet dosis total kanthi Mg lan volume. Ati-ati kanggo mesthekake yen dosis diukur lan digunakake kanthi bener.

Gunakake mung 1 wektu. Solusi sing berlebihan kudu diilangi.

Sadurunge digunakake, prodhuk kasebut kudu dipriksa yen ana cipratan sing aneh lan nyenengake.

Solusi parasetamol diwutahake kanthi intravena sajrone 15 menit.

Bobot pasien ≤ 10 kg

Aja nggantung paracetamol kabi ad 10mg/ml minangka piranti infus amarga mung mbutuhake volume obat sing cilik ing pasien klompok iki.

Volume cairan sing bakal ditularake kudu dijupuk saka vial lan diencerake kaping 10 nganggo larutan Naci 0,9% utawa glukosa 5% (1 volume Paracetamol Kabi ad fase 10mg/ml kanthi 9 volume transmisi kanggo pengenceran) lan dikirim sajrone 15 menit.

Gunakake 1 syringe 5 utawa 10ml kanggo ngukur dosis sing cocog karo bobote bocah. Nanging, saben dosis ora kudu ngluwihi 7.5ml.

Gunakake obat kanggo tundhuk karo pandhuan kanggo dosis produk.

Kanggo ngencerake Paracetamol Kabi ad 10mg/ml kanggo ndeleng kompatibilitas interaksi obat.

Dosis

Dosis injeksi intravena.

Botol 100ml kanggo wong diwasa, remaja utawa bocah bobote> 33kg.

vial 50ml kanggo bayi, bocah, bocah kanggo latihan lan bobote bocah nganti 33kg.

Dosis adhedhasar fungsi bobot pasien (deleng tabel dosis ing ngisor iki).

Bobot

Dosis

Dosis saben dina maksimal ≤33kg 15mg/kg 1.5ml/kg 49.5ml 60mg/kg, ora luwih saka 60mg/kg,

50kg, duwe faktor risiko liyane kanggo keracunan ati 1G 100ml 100ml 3g Gan 0ml 1D 100ml

** Dosis maksimal dina: Dosis maksimal dina sing diwenehake ing tabel ing ndhuwur yaiku kanggo pasien nggunakake produk parasetamol liyane lan kudu diatur miturut jumlah panggunaan produk kasebut.

*** Pasien sing bobote luwih entheng mbutuhake volume sing luwih cilik.

Jarak minimal antarane panggunaan paling sethithik 4 jam.

Jarak minimal antarane panggunaan ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (resiko kreatinin

Dosis maksimal dina kudu ora luwih saka 3g kanggo wong diwasa kanthi sel ati, alkoholisme kronis, nutrisi sing kurang suwe (Cadangan glutathione ati sing sithik), dehidrasi. Aja nggunakake luwih saka 4 dosis sajrone 24 jam.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Ing kasus kasebut, overdosis bisa nyebabake pati.

Gejala overdosis

Gejala sing umum katon ing 24 jam pisanan kalebu: mual, muntah, anoreksia, pucet lan nyeri weteng.

Overdosis nalika digunakake 1 wektu 7.5g parasetamol utawa luwih kanggo wong diwasa utawa 1 wektu 140mg/kg kanggo bocah-bocah sing nyebabake karusakan sel ati, bisa nyebabake sirosis sing ora bisa pulih lan nyebabake gagal sel ati, asidosis metabolik lan penyakit otak. Mangkono, ing arah iki bisa nyebabake koma, kadhangkala nyebabake pati. Ing wektu sing padha, paningkatan jumlah transaminase ati (AST, ALT), lactat dehydrogenase lan bilirubin teka kanthi nyuda prothrombin ing 12 - 48 jam sawise njupuk obat kasebut.

Gejala klinis lesi ati biasane katon sawise 2 dina, lan tekan maksimal sawise 4-6 dina.

Pangobatan overdosis

Langsung pindhah menyang rumah sakit.

Sadurunge miwiti perawatan, sanalika bisa sawise overdosis, sampeyan kudu njupuk getih kanggo nemtokake jumlah parasetamol ing getih.

Terapi kalebu detoksifikasi, n-acetylcysteine (NAC) kanthi vena utawa lisan, ing 10 jam pisanan yen bisa. N-acetylcystein uga bisa nglindhungi nganti ombone tartamtu sanajan sawise 10 jam, nanging ing kasus iki mbutuhake perawatan sing luwih dawa.

Pengobatan simtomatik

Tes fungsi ati ing wiwitan perawatan lan baleni sawise saben 24 jam. Biasane, transaminase ati bali menyang normal sajrone 1 nganti 2 minggu lan fungsi ati pulih kanthi normal. Nanging, kasus kasebut abot banget bisa uga mbutuhake transplantasi ati.

Dialikemia bisa ngurangi kadar parasetamol ing plasma, nanging efeke winates banget.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake iklan Paracetamol Kabi, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Langka, ADR

Gangguan transportasi: Hipertensi.

Kelainan sistemik lan ing posisi injeksi: lemes.

Tes: Tambah transaminase.

Langka banget, ADR

Kelainan sistem getih lan limfatik: trombositopenia, neutropenia, leukosit gandum.

Kelainan sistem kekebalan: Hipersensitifitas (saka ruam kulit utawa gatal nganti anafilaksis kudu mungkasi obat kasebut lan nambani), bronkospasme.

Ora dingerteni

Gangguan jantung: takikardia.

Kelainan kulit lan jaringan subkutan: ruam abang, isin, gatal.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat iklan Paracetamol Kabi dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo parasetamol, propacetamol hidroklorid (prekursor parasetamol) utawa bahan obat apa wae.

Gagal sel ati sing abot (Child-Pugh> 9).

Pancegahan nalika nggunakake

Risiko kebingungan

Ati-ati supaya ora salah dosis amarga kebingungan antarane Miligam (Mg) lan Mililit (ML). Kebingungan iki bisa nyebabake overdosis lan mati.

Yen sampeyan bisa njupuk rute lisan, sampeyan kudu njupuk obat penghilang rasa sakit lisan.

Kanggo ngindhari risiko overdosis, perlu dipriksa manawa pasien durung nggunakake obat liya sing ngemot parasetamol utawa propasetamol hidroklorid.

Dosis kasebut luwih dhuwur tinimbang dosis sing disaranake sing ngemot risiko karusakan ati sing serius. Tandha klinis lan gejala karusakan ati (kalebu wabah hepatitis, gagal ati, hepatitis kolestatik, sirosis) asring ora dingerteni nganti 2 dina lan nganti 4-6 dina sawise njupuk obat kasebut. Butuh penawar sakcepete.

Pay manungsa waé khusus nalika nggunakake parasetamol ing kahanan ing ngisor iki:

Kelainan sel lan fungsi ati sing ora normal (Child-Pugh

Gangguan ati.

Sindrom MaulreTht Gilbert (Hematopoppediale larut ing kulawarga).

Gagal ginjel abot (clearance kreatinin

Alkohol kronis.

Kurang gizi sing tahan kurang (Cadangan glutation ati sing sithik).

Dipupuk kanthi lengkap liwat injeksi (TPN).

Gunakake induksi enzim.

Gunakake racun kanggo ati.

Ing pasien karo gen G6PD (Favism), sawise nggunakake parasetamol bisa katon hemolisis amarga nyuda distribusi glutation.

Dehidrasi.

Dokter kudu ngelingake pasien babagan pratandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Steven-Johnson (SJS), Necrolysis Epidermal Beracun (Sepuluh) utawa Lyell, Sindrom Sistemik: Acute Generalized Exanthematous Pustulosis (AGEP).

Powering lan operasi mesin

ora mengaruhi kemampuan Paracetamol kanggo nyopir. mesin.

Kandhutan

ora duwe pengalaman klinis akeh babagan nggunakake parasetamol intravena. Nanging, data epidemiologi babagan panggunaan parasetamol oral nuduhake yen ora ana efek sing ora dikarepake kanggo wanita ngandhut utawa ing janin/bayi.

Data sing diprediksi babagan wanita ngandhut nuduhake yen overdosis ora nambah risiko cacat janin.

Ora ana studi reproduksi kewan sing durung ditindakake ing parasetamol. Nanging, studi babagan obat oral ora nuduhake monster utawa efek beracun kanggo janin.

Sanajan mangkono, mung Paracetamol Kabi Ad sing digunakake kanggo wanita ngandhut sawise nganggep kanthi ati-ati babagan keuntungan lan risiko. Ing kasus iki, dosis lan suwene panggunaan kudu dipantau kanthi rapet.

Periode nyusoni

Sawise ngombe, parasetamol sithik diekskresi ing susu. Ora ana efek sing dikarepake ing bayi. Mula, Paracetamol Kabi Ad bisa digunakake kanggo wanita sing lagi nyusoni.

Interaksi obat

Kompatibilitas

Paracetamol Kabi ad 10mg/ml bisa diencerake ing larutan natrium klorida 9mg/ml (0,9%) utawa larutan glukosa 50mg/ml (5%) nganti 10 kali (1 volume Paracetamol Kabi AD 10mg/ml dadi 9 volume transmisi fase).

Solusi sing encer kudu dites dening mripat lan kudu dicopot langsung yen buram utawa aneh utawa endapan.

Interaktif

Probenecid nyebabake kira-kira kaping pindho ngresiki parasetamol amarga inhibitor ikatan parasetamol karo asam glukuronat. Dosis parasetamol kudu dikurangi yen digunakake bebarengan karo probenecid.

salicylamid bisa nambah wektu adol parasetamol.

Metabolisme parasetamol diganggu ing pasien sing njupuk obat induksi enzim kayata rifampisin, barbiturat, antidepresan 3-round, lan sawetara obat anti-epilepsi (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidone).

Ana laporan siji-sijine sing njlèntrèhaké keracunan umum ing ati ing pasien alkohol utawa njupuk obat induksi enzim.

Panggunaan parasetamol lan kloramfenikol kanthi bebarengan bisa nambah wektu efek kloramfenikol.

Panggunaan parasetamol lan azt (zidovudin) bebarengan nambah tren leukemia.

Parasetamol pekat karo kontrasepsi oral bisa nyuda wektu adol parasetamol. Panggunaan parasetamol bebarengan (4g/dina paling sethithik 4 dina) karo antikoagulan oral bisa nyebabake owah-owahan cilik ing nilai Inr. Ing kasus iki, perlu kanggo nambah kontrol nilai Inr sajrone nggunakake 2 obat bebarengan uga 1 minggu sawise mungkasi perawatan karo parasetamol.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ora ngluwihi 30 ° C. Ora ana panyimpenan ing kulkas utawa beku.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.