파라세타몰카비 1000mg 프레제니우스카비는 중간정도의 통증과 발열이 있습니다 (48병 x 100ml)

제형 48병×100ml병
규격 파라세타몰

성분

Thành phần cho 100ml

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	1000mg

용도

적응증

Paracetamol Kabi 1000 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

단기 치료, 특히 수술 후 중간 정도의 통증.

발열의 단기 치료. N-아세틸-P-P-아미노페놀)은 아스피린을 대체할 수 있는 효과적인 진통·해열제인 페나세틴에 활성을 갖는 물질이지만, 아세트아미노펜은 아스피린과 달리 염증치료 효과가 없다. 파라세타몰은 그램 단위로 동일한 복용량을 사용하면 아스피린과 유사한 진통 및 해열 효과를 나타냅니다.

파라세타몰은 발열 시 체온을 낮추지만 정상인에서는 체온을 낮추는 경우가 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 일으키고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

치료 용량에 따라 파라세타몰은 심혈관 및 호흡기 시스템에 거의 영향을 미치지 않으며, 산-염기 균형을 변화시키지 않으며, 살리실산염을 사용할 때처럼 자극, 궤양 또는 위출혈을 유발하지 않습니다. 사이클로옥시게나제 활성에 대한 파라세타몰의 효과는 완전히 알려져 있지 않습니다. 하루 1g을 복용하면 파라세타몰은 약한 사이클로옥시게나제 억제제입니다.

사이클로옥시게나제에 대한 파라세타몰의 억제 효과 - 1 약함. 파라세타몰은 진통제 및 해열제로 선택되는 경우가 많으며, 특히 노인과 살리실산염이나 기타 NSAID 사용이 금지된 천식 환자, 소화성 궤양 병력이 있는 사람, 어린이에게 적합합니다.

파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

치료 용량에 따라 파라세타몰은 주로 황산염과 글루쿠로니드 복합 반응을 통해 대사됩니다. 소량은 일반적으로 독성 대사산물인 N-아세틸-P-벤조퀴노니민(NAPQI)으로 변합니다. Napqi는 글루타티온에 의해 해독되어 소변이나 담즙으로 제거됩니다.

대사가 글루타티온과 연결되지 않으면 간 세포에 독성을 띠고 세포 괴사를 유발합니다. 파라세타몰은 Napqi의 양이 상대적으로 적게 형성되고 NAPQI와 충분히 연관되어 있는 간 세포에서 글루타티온이 형성되기 때문에 치료에 사용하면 안전한 경우가 많습니다. 그러나 과다 복용하거나 일부 민감한 사람들(예: 영양실조, 약물 상호 작용, 알코올 중독, 유전적 요인)에게 일반적인 복용량을 사용하는 경우 Napoi 농도가 간에 독성을 축적할 수 있습니다.

Paracetamol Kabi 1000은 사용 후 5~10분 동안 진통 효과를 나타냅니다. 최대 통증 완화 효과는 약 1시간 동안 나타나며, 종종 4~6시간 동안 진통 효과가 유지됩니다.

파라세타몰 카비 1000은 사용 후 30분 이내에 발열을 감소시킵니다. 해열효과는 최소 6시간 이상 유지됩니다.

약동학

성인

흡수

파라세타몰 약동학은 1회 복용량을 1회 복용하고 24시간 이내에 반복 복용한 후 2g까지 선형입니다.

500mg과 1g을 전달한 후 파라세타몰의 생체 이용률은 프로파세타몰 1g과 2g(파라세타몰 500mg과 1g에 해당)을 전달할 때와 동일합니다.

500mg 및 1g 파라세타몰을 각각 약 15μg/ml 및 30μg/ml로 전송할 때 15분 전송이 끝날 때 혈장 농업(cmax)이 달성되었습니다.

배포

파라세타몰의 유통량은 약 1L/kg입니다. 파라세타몰은 1g의 파라세타몰이 전달된 후 20분 후에 혈장 단백질(약 10%)에 많이 부착되지 않으며 뇌척수액에서 상당한 농도의 파라세타몰(약 1.5μg/ml)이 검출됩니다.

신진대사

파라세타몰은 주로 간에서 글루쿠론산과 황산과 관련된 두 가지 주요 경로로 대사됩니다. 치료보다 높은 용량에서는 두 번째 경로가 빠르게 포화됩니다. 소량(4% 미만)이 Cytocrom P450에 의해 중간 물질(N-아세틸 벤조퀴논 Imin)로 전환됩니다. 이 중간 물질은 정상적인 복용량에서 글루타티온으로 빠르게 해독되고 시스테인 및 머캅투르산과 결합한 후 요로로 배설됩니다. 그러나 과다 복용의 경우 이 독성 대사물질이 증가한다.

제거

파라세타몰 대사산물은 주로 소변으로 제거됩니다. 복용량의 90%는 24시간 이내에 주로 글루쿠로니드 복합체(60~80%)와 황산염(20~30%)의 형태로 배설됩니다. 5% 미만은 일정한 형태로 제거됩니다. 혈장 판매 시간은 2.7시간, 신체 청소 계수는 18l/시간이다.

아기, 어린이 및 어린이

소아 및 소아의 파라세타몰 약동학 매개변수는 성인에 비해 혈장 반방전 시간(1.5~2시간)이 약간 더 짧다는 점을 제외하면 성인과 동일합니다. 신생아의 경우 혈장 판매 시간은 어린이의 경우 더 길어 약 3.5시간입니다. 유아, 어린이 및 10세 미만 어린이는 성인에 비해 글루쿠로니드 조합을 점점 더 적게 배출합니다.

표: 연령에 따른 약동학적 수치(표준 클리어런스, *cl/f 질환(I/시간/70kg).

기간 내) 3,3 5.9 (출생 후 연령) 10

11.1 (출생 후 연령) 25 16.3

신부전

심한 신부전(크레아티닌 청소율 10~30ml/min)의 경우 파라세타몰 소실이 약간 줄어들며 판매시간은 2~5.3시간 정도이다. 글루쿠로니드 및 황산염 제제를 사용하면 신부전증 환자의 배설 속도는 건강한 사람보다 3배 낮습니다. 따라서 중증 신부전(크레아티닌 청소율

노인

파라세타몰의 대사 및 약동학 매개변수는 노인에게서 변하지 않습니다. 이러한 환자에게는 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

복용 전 파라세타몰카비 1000mg 프레제니우스카비는 중간정도의 통증과 발열이 있습니다 (48병 x 100ml)

사용방법

파라세타몰카비애드 10mg/ml 처방 및 사용시 밀리감(Mg)과 밀리트(ml)의 혼동으로 인한 잘못된 용량을 피하기 위해 주의하시기 바랍니다. 이 실수는 과다 복용과 사망으로 이어질 수 있습니다. 올바른 복용량으로 의사소통과 배포가 이루어지도록 주의해야 합니다. 처방 시 총용량을 Mg과 용량으로 기록한다. 복용량을 정확하게 측정하고 사용하도록 주의하세요.

1회만 사용하세요. 과잉 용액은 제거되어야 합니다.

사용 전 제품에 이상하고 눈길을 끄는 소변이 있는지 확인해야 합니다.

파라세타몰 용액은 15분 이내에 정맥 주사됩니다.

환자 체중 ≤ 10kg

이 그룹 환자에게는 파라세타몰 카비 광고 10mg/ml를 주입 장치로 걸지 마십시오. 이 그룹 환자에게는 소량의 약물만 필요하기 때문입니다.

전달될 체액의 양은 바이알에서 꺼내어 0.9% Naci 용액 또는 5% 포도당(1 부피의 파라세타몰 카비 및 10mg/ml 상, 희석을 위한 9 전달 부피)으로 10배 희석하고 15분 이내에 전달되어야 합니다.

1개의 주사기를 사용하여 5ml 또는 10ml를 사용하여 어린이의 체중에 해당하는 복용량을 측정하십시오. 단, 1회 복용량은 7.5ml를 초과할 수 없습니다.

제품 복용량 지침을 준수하여 약물을 사용하세요.

파라세타몰 카비 광고를 10mg/ml로 희석하여 약물 상호작용의 호환성을 확인합니다.

복용량

정맥 주사 복용량.

성인, 청소년, 어린이용 100ml 바이알의 무게는 33kg입니다.

영유아, 어린이, 어린이용 50ml 바이알이며 어린이의 체중은 최대 33kg입니다.

환자 체중 함수에 따른 복용량(아래 복용량 표 참조).

체중

복용량

일일 최대 복용량 ≤33kg 15mg/kg 1.5ml/kg 49.5ml 60mg/kg, 2g 이하 3G

50kg, 간 중독 위험 요소가 더 많습니다 1G 100ml 100ml 3g Gan 1G 100ml 100ml

** 1일 최대 복용량 : 위 표에 제시된 1일 최대 복용량은 다른 파라세타몰 제품을 사용하는 환자에 대한 것이며 해당 제품의 사용량에 따라 조정되어야 합니다.

*** 체중이 가벼운 환자에게는 더 적은 용량이 필요합니다.

최소 사용 간격은 4시간 이상입니다.

중증 신장 장애(크레아티닌 청소율

간 세포, 만성 알코올 중독, 장기간 영양 부족(간 글루타티온 보유량이 적음), 탈수증이 있는 성인의 경우 1일 최대 복용량은 3g을 넘지 않아야 합니다. 24시간 이내에 4회 이상 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 이러한 경우 과다복용은 사망으로 이어질 수 있습니다.

과다복용의 증상

메스꺼움, 구토, 식욕부진, 창백함, 복통 등의 일반적인 증상이 처음 24시간 이내에 나타납니다.

성인의 경우 파라세타몰 7.5g 이상 1회, 어린이의 경우 140mg/kg 이상 과다 복용하면 간 세포 손상을 초래하고 회복되지 않는 간경변을 유발하여 간 세포 부전, 대사성 산증 및 뇌 질환을 초래할 수 있습니다. 따라서 이 방향에서는 혼수상태로 이어질 수 있으며 때로는 사망에 이를 수도 있습니다. 동시에, 약물 복용 후 12~48시간 후에 간 트랜스아미나제(AST, ALT), 락타트 탈수소효소 및 빌리루빈의 양이 증가하고 프로트롬빈이 감소합니다.

간 병변의 임상 증상은 대개 2일 후에 나타나며, 4~6일 후에 최대에 도달합니다.

과다 복용 치료

즉시 병원으로 이송하세요.

치료를 시작하기 전, 과다 복용 후 가능한 한 빨리 혈액을 채취하여 혈액 내 파라세타몰 양을 확인해야 합니다.

치료에는 가능하면 처음 10시간 동안 정맥 또는 경구를 통한 해독, n-아세틸시스테인(NAC)이 포함됩니다. N-아세틸시스테인 역시 10시간 후에도 어느 정도 보호할 수 있지만 이 경우 장기간 치료가 필요합니다.

증상에 따른 치료

치료 시작 시 간 기능 테스트를 실시하고 24시간마다 반복합니다. 일반적으로 간 트랜스아미나제는 1~2주 동안 정상으로 돌아가고 간 기능도 정상적으로 회복됩니다. 다만, 상태가 너무 심각해 간 이식이 필요할 수도 있다.

투석은 혈장 내 파라세타몰 수치를 감소시킬 수 있지만 효과는 매우 제한적입니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Paracetamol Kabi 광고를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

희귀, ADR

수송 장애: 고혈압.

전신 장애 및 주사 위치: 피로.

테스트: 트랜스아미나제를 증가시킵니다.

매우 드물다. ADR

혈액 및 림프계 장애: 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 곡물 백혈구.

면역체계 장애: 과민증(피부 발진이나 가려움증부터 아나필락시스까지 나타날 경우 즉시 약물을 중단하고 치료해야 함), 기관지 경련

알 수 없음

심장 장애: 빈맥.

피부 및 피하 조직 장애: 붉은 발진, 홍조, 가려움증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Paracetamol Kabi 광고 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

파라세타몰, 프로파세타몰 염산염(파라세타몰의 전구체) 또는 약물 성분에 대한 과민증.

심한 간세포 부전(Child-Pugh> 9).

사용 시 주의사항

혼동의 위험

밀리감(Mg)과 밀리릿(ML)을 혼동하여 잘못된 용량을 복용하지 않도록 주의하세요. 이러한 혼란은 과다 복용 및 사망으로 이어질 수 있습니다.

경구 경로를 사용할 수 있다면 경구 진통제를 복용해야 합니다.

과다 복용의 위험을 피하기 위해서는 환자가 파라세타몰이나 프로파세타몰 염산염을 함유한 다른 약물을 사용하지 않았는지 확인하는 것이 필요합니다.

복용량은 매우 심각한 간 손상 위험이 있는 권장 복용량보다 높습니다. 간 손상의 임상 징후 및 증상(간염 발병, 간부전, 담즙울체성 간염, 간경변 포함)은 약물 복용 후 최대 2일, 최대 4~6일 동안 인식되지 않는 경우가 많습니다. 가능한 한 빨리 해독제가 필요합니다.

다음과 같은 조건에서 파라세타몰을 사용할 때는 특별한 주의를 기울이십시오.

세포 장애 및 비정상적인 간 기능(Child-Pugh

간 질환.

MaulreTht Gilbert 증후군(Hematopoppediale은 가족 수용성임).

중증 신부전(크레아티닌 청소율

만성 알코올 중독.

낮은 지속성 영양실조(낮은 간 글루타티온 보유량)

주입(TPN)을 통해 완벽하게 육성합니다.

효소 유도를 사용하세요.

간에 독성이 있는 제품을 사용하세요.

G6PD(파비즘) 유전자가 있는 환자의 경우 파라세타몰 사용 후 글루타티온 분포 감소로 인해 용혈이 나타날 수 있습니다.

탈수.

의사는 스티븐-존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(10) 또는 라이엘, 전신 증후군: 급성 전신 발진성 농포증(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

기계 전원 공급 및 작동

파라세타몰 카비 광고는 운전 및 기계 작동 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

파라세타몰 정맥 주사에 대한 임상 경험이 많지 않습니다. 그러나 경구용 파라세타몰 사용에 관한 역학 데이터에 따르면 임산부나 태아/유아에게 예상치 못한 영향이 없는 것으로 나타났습니다.

임산부에 대한 예측 데이터에 따르면 과다 복용은 태아 기형의 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타났습니다.

파라세타몰에 대한 동물 생식 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 경구용 약물에 대한 연구에서는 태아에 대한 괴물이나 독성 영향이 나타나지 않습니다.

그럼에도 불구하고 임산부에게는 유익성과 위험성을 신중히 고려한 끝에 파라세타몰 카비 광고만 사용하고 있습니다. 이 경우 복용량과 사용 기간을 면밀히 모니터링해야 합니다.

수유기

마신 후에는 소량의 파라세타몰이 우유로 배설됩니다. 아기에게 원하는 효과는 없었습니다. 따라서 파라세타몰 카비 광고는 모유 수유 중인 여성에게도 사용할 수 있습니다.

약물 상호작용

호환성

파라세타몰카비애드 10mg/ml는 9mg 염화나트륨용액/ml(0.9%) 또는 포도당용액 50mg/ml(5%)에 10배(파라세타몰카비애드 10mg/ml의 1배량을 상전이 9배량)로 희석할 수 있습니다.

묽은 용액은 눈으로 검사해야 하며 불투명하거나 이물질 또는 침전물이 있는 경우 즉시 제거해야 합니다.

대화형

프로베네시드는 글루쿠론산과 파라세타몰 결합 억제제로 인해 파라세타몰 제거율을 약 2배 증가시킵니다. 프로베네시드와 동시에 사용하는 경우 파라세타몰 용량을 줄여야 합니다.

살리실아미드는 파라세타몰의 판매 시간을 연장할 수 있습니다.

리팜피신, 바르비투르산염, 3가지 항우울제 및 일부 항간질제(카바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈, 프리미돈)와 같은 효소 유도 약물을 복용하는 환자의 경우 파라세타몰 대사가 손상됩니다.

알코올을 섭취하거나 효소 유도 약물을 복용 중인 환자의 간에 대한 일반적인 독성을 설명하는 단일 보고서가 있습니다.

파라세타몰과 클로람페니콜을 동시에 사용하면 클로람페니콜의 효과 시간을 연장할 수 있습니다.

파라세타몰과 azt(지도부딘)를 동시에 사용하면 백혈병 발병 경향이 증가합니다.

경구 피임약과 함께 농축된 파라세타몰을 사용하면 파라세타몰 판매 시간을 줄일 수 있습니다. 경구용 항응고제와 함께 파라세타몰(최소 4일 동안 하루 4g)을 동시에 사용하면 Inr 값이 약간 변할 수 있습니다. 이런 경우에는 2가지 약물을 병용하는 동안과 아세트아미노펜 투여 중단 후 1주일 동안 Inr 값의 조절을 강화할 필요가 있다.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요. 냉장고나 냉동실에 보관하지 마세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.